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Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

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Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

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Certificación
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology
Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

Ampliación de imagen :  Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA
Número de modelo: T2006-020, T2006-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD1.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Alipay
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día
Contacto

Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

descripción
Nombre del producto: Equipo reactivo de la prueba de la proteína de C (CRP) (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro
Escribe: Sistema del immunoensayo Solicitud: Laboratorio de la clínica del hospital
Muestra: Sangre entera, plasma, suero Almacenar temperatura: 2℃-8℃
Duración: 18 meses Lugar de origen: Jiangsu, China
Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Alta luz:

prueba rápida de estreptococos poc

,

kits poc

Alta sensibilidadaprobado por cFDA PCRKit de detección cuantitativa(TRFIA)

 

1. Descripción del producto

 

Uso previsto:
El kit de prueba de proteína C reactiva es adecuado para la determinación cuantitativa de CRP en sangre total/suero/plasma humano in vitro.La concentración de proteínas C reactivas se puede utilizar como una herramienta de diagnóstico auxiliar para evaluar la enfermedad cardiovascular y la respuesta inflamatoria.En la actualidad, la aplicación de la proteína C reactiva incluye principalmente los siguientes aspectos: postoperatorio adulto, infección pulmonar, fiebre pediátrica, infarto de miocardio, artritis gotosa, artrosis, enfermedades gastrointestinales, enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedades infecciosas pediátricas, etc.

 

Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology 0Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology 1

2.Especificación

 

nombre del producto
Kit de prueba de proteína C reactiva (PCR) (TRFIA)
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Marcador de inflamación
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Componentes de la tarjeta de prueba
La tarjeta de prueba se compone de un cartucho de plástico y una tira de prueba.
La tira consta de una almohadilla de muestra, una almohadilla marcadora (recubierta con una sonda fluorescente de nano-microesfera de anticuerpo monoclonal CK-MB antihumano de ratón (0,5%), membrana de detección (recubierta con anticuerpos monoclonales CK-MB antihumano de ratón (1,5 mg/ mL) y gota contra anticuerpo policlonal IgG de ratón (1,0 mg/mL)), papel absorbente y madera contrachapada de poliestireno (PVC).
Tampón de muestra, 1 ml/prueba, compuesto principalmente de tampón de fosfato (PBS), que contiene 0,5 % de albúmina de suero de ternera (BSA) y 0,05 % de conservante proclin-300 (principal ingrediente activo son 2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 5 -cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona).
Almacenamiento y vida útil
El kit de prueba sin abrir es estable para18 mesesdebajo de 2-8 ℃, y hasta 30 días debajo de 2-30 ℃.
El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba.
El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Actuación

Precisión
La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección
no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes
Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

 

4. ¿Condiciones de almacenamiento y fecha de caducidad?

  • El kit sin abrir se almacenó a 2 ℃ ~ 8 ℃ durante 18 meses.La tarjeta de reactivo sellada en el paquete de la bolsa de papel de aluminio se puede almacenar a temperatura (2 ℃ ~ 30 ℃) durante 30 días si no supera el vencimiento impreso en el paquete de la bolsa de papel de aluminio.El cambio de temperatura durante el transporte (<37 ℃) no tiene efecto en la calidad del producto.La tira reactiva después de abrir la bolsa de papel de aluminio se puede estabilizar durante 1 hora a temperatura ambiente.
  • ※No intercambie diferentes números de lote.

 

 

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Función gástrica
IGP/IGPII
Daño hepático
Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa
lesión renal
mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)
Gota
Ácido úrico
Otros
Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV
Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

etiqueta:

Kit de prueba rápida cuantitativa aprobado por CFDA,

kit de detección cuantitativa aprobado por CFDA,

kit de prueba SAA POC inmunoensayo

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

Envíe su pregunta directamente a nosotros (0 / 3000)

Sobre

Materiales consumibles del laboratorio

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