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Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

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Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

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Certificación

Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones

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Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

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Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

Ampliación de imagen : Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

Datos del producto:

Lugar de origen:	China
Nombre de la marca:	Lumigenex
Certificación:	ISO13485, cFDA
Número de modelo:	T2006-020, T2006-050

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	1250 pruebas
Precio:	USD1.0/ Test
Detalles de empaquetado:	20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega:	2-10 días
Condiciones de pago:	T/T, Western Union, Alipay
Capacidad de la fuente:	100.000 pruebas/día

Contacto

Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology

descripción

Nombre del producto:	Equipo reactivo de la prueba de la proteína de C (CRP) (TRFIA)	Uso:	Reactivo de diagnóstico de Vitro
Escribe:	Sistema del immunoensayo	Solicitud:	Laboratorio de la clínica del hospital
Muestra:	Sangre entera, plasma, suero	Almacenar temperatura:	2℃-8℃
Duración:	18 meses	Lugar de origen:	Jiangsu, China
Equipo compatible:	Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:	prueba rápida de estreptococos poc , kits poc

Alta sensibilidadaprobado por cFDA PCRKit de detección cuantitativa(TRFIA)

1. Descripción del producto

Uso previsto:

El kit de prueba de proteína C reactiva es adecuado para la determinación cuantitativa de CRP en sangre total/suero/plasma humano in vitro.La concentración de proteínas C reactivas se puede utilizar como una herramienta de diagnóstico auxiliar para evaluar la enfermedad cardiovascular y la respuesta inflamatoria.En la actualidad, la aplicación de la proteína C reactiva incluye principalmente los siguientes aspectos: postoperatorio adulto, infección pulmonar, fiebre pediátrica, infarto de miocardio, artritis gotosa, artrosis, enfermedades gastrointestinales, enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedades infecciosas pediátricas, etc.

Proteína C reactiva CRP Equipos de prueba en el punto de atención Certificación CFDA ImmunoassayTechnology 0

2.Especificación

nombre del producto	Kit de prueba de proteína C reactiva (PCR) (TRFIA)
Método	Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados	ISO13495, CE
Uso	Reactivo de diagnóstico in vitro
Función	Marcador de inflamación
Muestra	Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba	20 / 50 tarjetas de prueba 20 / 50 Tampón de muestra 1 tarjeta IC 1 manual de instrucciones
Componentes de la tarjeta de prueba	La tarjeta de prueba se compone de un cartucho de plástico y una tira de prueba. La tira consta de una almohadilla de muestra, una almohadilla marcadora (recubierta con una sonda fluorescente de nano-microesfera de anticuerpo monoclonal CK-MB antihumano de ratón (0,5%), membrana de detección (recubierta con anticuerpos monoclonales CK-MB antihumano de ratón (1,5 mg/ mL) y gota contra anticuerpo policlonal IgG de ratón (1,0 mg/mL)), papel absorbente y madera contrachapada de poliestireno (PVC). Tampón de muestra, 1 ml/prueba, compuesto principalmente de tampón de fosfato (PBS), que contiene 0,5 % de albúmina de suero de ternera (BSA) y 0,05 % de conservante proclin-300 (principal ingrediente activo son 2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 5 -cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona).
Almacenamiento y vida útil	El kit de prueba sin abrir es estable para18 mesesdebajo de 2-8 ℃, y hasta 30 días debajo de 2-30 ℃. El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba. El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
Equipos compatibles	Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Actuación

Precisión	La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección	no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad	(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad	Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes	Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

4. ¿Condiciones de almacenamiento y fecha de caducidad?

El kit sin abrir se almacenó a 2 ℃ ~ 8 ℃ durante 18 meses.La tarjeta de reactivo sellada en el paquete de la bolsa de papel de aluminio se puede almacenar a temperatura (2 ℃ ~ 30 ℃) durante 30 días si no supera el vencimiento impreso en el paquete de la bolsa de papel de aluminio.El cambio de temperatura durante el transporte (<37 ℃) no tiene efecto en la calidad del producto.La tira reactiva después de abrir la bolsa de papel de aluminio se puede estabilizar durante 1 hora a temperatura ambiente.
※No intercambie diferentes números de lote.

Productos Recomendados

Proyectos de Detección	Tiras reactivas y casetes (con enlaces)
Diabetes	HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico
Hiperlipidemia	Panel de lípidos
Anemia	Hemoglobina
Cardíaco	CK-MB,cTnI, Myo, NT-proBNP, Dímero D, H-FABP, sST2, Homocisteína cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio
Inflamación	PCR,PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6
Hormona	25(OH)D3, β-HCG, AMH
Función gástrica	IGP/IGPII
Daño hepático	Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa
lesión renal	mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)
Gota	Ácido úrico
Otros	Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

etiqueta:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Contacto

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

Sobre

Materiales consumibles del laboratorio

: Extremidades disponibles estéril de la pipeta ISO13485 con calidad del grado médico del filtro; Cuantitativo detecte el App ácido úrico del CE de la prueba de la glucosa del cuerpo de cetona de la creatinina de la química del dispositivo del analizador del lípido seco de la sangre HbA1C; El punto cuantitativo de hace un care-test la prueba ácida úrica de la química del dispositivo del analizador HbA1C de la glucosa del panel seco del lípido

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