Certificación nasal médica ISO13485 del CE del método del equipo TRFIA del antígeno de la esponja

Tecnología rápida de Immunochromatographic de la fluorescencia del equipo de la prueba del antígeno (TRFIA)

1. Nombre de producto: Tecnología rápida de Immunochromatographic de la fluorescencia del equipo de la prueba del antígeno (TRFIA)

2. Especificación:

3. Descripción:

La presencia de

SARS-CoV-2 será indicado por una línea roja visible de la prueba (t) en la ventana del resultado. La membrana es

cubierto primero con el pollo IgY en la línea del control (c). La línea del control (c) aparece en cada ventana del resultado

cuando la muestra ha atravesado la tira. La línea de control se utiliza como control procesal.

4. Uso previsto:

Los equipos rápidos de la prueba del antígeno de Lumigenex SARS-CoV-2 se han enumerado en la lista blanca de BfArM para el uso para uso profesional así como de autoprueba. Tiene buen funcionamiento y con alta sensibilidad para detectar el antígeno en el primero tiempo de la infección. La prueba rápida del alto rendimiento permite medidas inmediatas del tratamiento o del aislamiento para minimizar la transmisión.

¿5.When debo conseguir una prueba?

• Si usted tiene symtoms de COVID-19, incluso después la vacunación

• Si usted ha tenido cerca contacto con alguien con COVID-19 confirmado, incluso después la vacunación

• Si usted participó en las actividades que le pusieron en un riesgo más alto para COVID-19 porque usted no podría distanciarse social según las necesidades, por ejemplo el viaje, asistiendo a reuniones sociales o totales grandes, o estando en ajustes interiores apretados

• Si le han preguntado o se han referido consiga probado por su proveedor de asistencia sanitaria

6. características:

• No invasor

• Simple utilizar

• Conveniente, ningunos dispositivos requeridos

• Rápido, consiga el resultado en 20 minutos

• Establo, con alta exactitud

• Económico

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