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El tiempo Glycosylated de Kit For Diabete Diagnose By de la prueba de la hemoglobina resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia

Certificación
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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El tiempo Glycosylated de Kit For Diabete Diagnose By de la prueba de la hemoglobina resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia

El tiempo Glycosylated de Kit For Diabete Diagnose By de la prueba de la hemoglobina resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia
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Ampliación de imagen :  El tiempo Glycosylated de Kit For Diabete Diagnose By de la prueba de la hemoglobina resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: CE,ISO13485,TFDA
Número de modelo: T2018-001, T2018-005, T2018-020, T2018-050.
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociable
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: Normalmente 5Test/Box, 25Tests/Box, 50Tests/Box
Tiempo de entrega: Depende de la cantidad de la orden, negociable
Condiciones de pago: LC, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 500,000-600,000 PC/día

El tiempo Glycosylated de Kit For Diabete Diagnose By de la prueba de la hemoglobina resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia

descripción
Nombre de producto: Equipo Glycosylated de la detección de la hemoglobina (TRFIA) Método: TRFIA
Función: Diagnostique y supervise la diabetes Uso: In vitro diagnostique la prueba en laboratorio de la clínica del hospital
Formato: Casete de la prueba Espécimen: Sangre entera/suero/plasma
Almacenar temperatura: 4℃-30℃ Vida útil: 2years (24months)
Sensibilidad: 93,33% Especificidad: 99,16%
Instrumento compatible: Analizador Tiempo-resuelto LTRIC-600, LTRIC-300 del immunoensayo de la fluorescencia de Lumigenex
Alta luz:

kits de prueba rápida covid IgM IgG

,

kits de prueba rápida IgM IgG de sangre en la yema del dedo

,

kit de prueba de sangre de anticuerpos covid

Equipo Glycosylated de la detección de la hemoglobina (TRFIA)

 

 

Uso previsto

La prueba de HbA1c es una herramienta útil para diagnosticar y supervisar la diabetes. La hemoglobina, encontrada en los glóbulos rojos, es responsable de transportar el oxígeno de los pulmones a otras partes del cuerpo. La prueba de HbA1c mide la cantidad media de glucosa que ha limitado a la hemoglobina durante los últimos tres meses, pues esto es áspero cuánto tiempo los glóbulos rojos sobreviven típicamente en el cuerpo.

 

Los resultados de HbA1c se dan en porcentajes. Los resultados típicos están abajo.

Normal: HbA1c debajo de 5,7%
Prediabetes: HbA1c entre 5,7% y 6,4%
Diabetes: HbA1c de 6,5% o más alto

 

Se utiliza con el analizador Tiempo-resuelto del immunoensayo de la fluorescencia de la serie del LTRIC de Lumigenex
El analizador se debe utilizar solamente por los profesionales de la atención sanitaria y para el uso de diagnóstico in vitro.

 

 

 
 
Especificación
Nombre de producto
Equipo Glycosylated de la detección de la hemoglobina (TRFIA)
Función
Diagnostique y supervise la diabetes
Método
Análisis Tiempo-resuelto de Immunochromatographic de la fluorescencia
Formato
Casete
Espécimen
Suero del plasma de sangre entera
Uso
Uso diario para la prueba profesional en hospital, o uso en el hogar para la uno mismo-prueba
Prueba Kit Components
15 / 50 tarjetas de la prueba
1 tarjeta de IC
1 manual de la instrucción
Almacenamiento
Para el paquete del bolso del papel de aluminio: los equipos cerrados el reactivo son estables en 4°C ~30°C por 18 meses provisional. Utilice por favor la tira de prueba en el plazo de 1 hora una vez que el bolso de la hoja está abierto. Para el paquete del cilindro: los equipos cerrados el reactivo son estables en 4°C ~30°C por 18 meses que las tiras de prueba de tentatively.the en cilindro son estables en 4°C ~30°C por 30 días provisional una vez que se abre el paquete del cilindro.
Funcionamiento
Exactitud: La desviación del valor de blanco del control de calidad debe estar dentro del ±15%.
Límite de detección mínimo: ningún más alto que 0.1ug/mL.
Linearidades: (0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del equipo R≥0.9900.
Repetibilidad: Coeficiente de variación (CV) el ≤15%.
diferencia del Inter-lote: coeficiente de variación del Inter-lote (CV) el ≤15%.
Equipo compatible
Analizador seco LP-100 de la química de Lumigenex Prochek

 

Funcionamiento
 
Exactitud
La desviación del valor de blanco del control de calidad debe estar dentro del ±15%.
Límite de detección mínimo
ningún más alto que 0.1ug/mL.
Linearidades
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del equipo R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) el ≤15%.
diferencia del Inter-lote
coeficiente de variación del Inter-lote (CV) el ≤15%.

 

 

Certificados

 

Laboratorio Glycosylated 4 de Kit Use In Hospital Clinical de la detección de la hemoglobina

 

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Analizador Tiempo-resuelto LTRIC-600 del immunoensayo de la fluorescencia

 

Proyectos de la detección Artículos de la prueba
Diabetes HbA1C
Cardiaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dimero, H-FABP, sST2, homocisteina,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflamación CRP, EL PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormona 5 (OH) D3, β-HCG, AMH
Función gástrica PGI/PGII
Lesión renal ACR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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