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Datos del producto:
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| nombre del producto: | Equipos rápidos de la prueba del antígeno | Especificación: | 1 pruebas/caja |
|---|---|---|---|
| Muestra: | hisopo nasal | Almacenar temperatura: | 4℃-30℃ |
| Certificado: | Prueba automática CE/ISO13485/PEI/ANSM | Duración: | 24 meses |
| Lugar de origen: | Jiang Su, China | Sensibilidad: | 93,33% |
| especificidad: | 99,43% | Capacidad de producción: | 300.000 pruebas/día |
| Tecnología: | Oro Coloidal | OEM: | Disponible |
Paquete único de prueba automática de kits de prueba rápida de antígeno para Covid19
1. Descripción del producto
La prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos específicos de SARS-CoV-2 presentes en la nasofaringe humana.Estos kits de prueba rápida de antígenos están destinados a detectar antígenos específicos del virus SARS-CoV-2 en personas sospechosas de COVID-19.La prueba está diseñada para uso profesional en laboratorios o clínicas o para uso personal en el hogar.
El proceso de prueba para el Kits de prueba rápida de antígeno de prueba automática para SARS-CoV2 de un solo uso como sigue:
• Recolección de una muestra (hisopo nasal/nasofaríngeo):Se inserta un hisopo estéril en el interior del pacientefosa nasal a la superficie de la nasofaringe posterior.El hisopo se gira cinco veces y se retira de la cavidad nasal.repita la operación en la otra cavidad nasal.
• Preparación de una muestra: Inserte el hisopo en un tubo de tampón de extracción.Mientras aprieta el tubo de protección, revuelva el hisopo más de 5 veces.
• Realización de una prueba
• Interpretación de los resultados
Siga las instrucciones para el proceso detallado.
2. Especificación
| nombre del producto | Kits de prueba rápida de antígeno |
| Especificación | 1 prueba/caja |
| Muestra | Nasal/nasofaríngeo/orofaríngeoTorunda |
| Almacenamiento | 4℃-30℃ |
| Certificado | ISO13485/CE/PEI/ANSM |
| Sensibilidad | 93,33% |
| especificidad | 99,43% |
| Lugar de origen | Suzhou, Jiangsu, China |
| Tamaño del cartón | 70*45*53cm;735 pruebas/cartón |
| Peso del cartón | Peso bruto: 26 KG, Peso neto: 24 KG |
| MOQ | Negociable, acepta pequeñas cantidades |
| Tiempo de espera | Depende del pedido, 1~15 días hábiles |
| Puntas | Mejor preguntar por detalles de envío.Lo haremosen contacto con usted dentro de las 24 horas.DEn algunas áreas se puede proporcionar servicio de puerta a puerta. |
3.Paquete único de prueba automática de kits de prueba rápida de antígeno para Covid19 Características y ventajas
El kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 permite tomar decisiones rápidas, como si los pacientes deben ser puestos en cuarentena, lo que reduce el riesgo de una mayor propagación.Además, permite la detección de personas después de una exposición confirmada a una persona infectada por SARS-CoV-2 o personas en riesgo de exposición, como los trabajadores de la salud.
•Fácil manejo que no requiere formación específica.
•Obtener un resultado rápido en 15 a 30 minutos, sin necesidad de una cita de seguimiento para analizar el resultado.
•No requiere instrumento
•Permitir pruebas descentralizadas o acceso a pruebas en áreas donde las pruebas de laboratorio no están disponibles
•Con certificado CE, certificado , certificación del sistema de calidad ISO 13485
• Lumigenex tiene 11 años de historia y ha ganado una buena reputación en todo el mundo por sus productos y servicios profesionales de buena calidad, desde 2010.Lumigenex está profundamente comprometido a apoyar la respuesta global para poner fin a la pandemia de COVID-19.
4. P: ¿Cuándo debo hacerme una prueba?
•Si tiene síntomas de COVID-19, incluso después de haber sido vacunado
•Si ha tenido contacto cercano con alguien con COVID-19 confirmado, incluso después de la vacunación
•Si participó en actividades que lo ponen en mayor riesgo de contraer COVID-19 porque no pudo distanciarse socialmente según sea necesario, como viajar, asistir a grandes reuniones sociales o masivas, o estar en lugares cerrados llenos de gente.
•Si su proveedor de atención médica le ha pedido o referido que se haga una prueba
P: Interpretación de resultados no válidos:
Si la línea de control (C) no está visible dentro de la ventana de resultados después de realizar la prueba, el resultado se considera no válido.
En caso de resultado de prueba inválido:
•Posiblemente invocado por una ejecución de prueba defectuosa.
•Repita la prueba
•Comuníquese con su médico o con un centro de pruebas de COVID-19 si los resultados de su prueba aún no son válidos.
5. Más fotos
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381
