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Datos del producto:
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nombre del producto: | Equipos rápidos de la prueba del antígeno | Especificación: | 1 pruebas/caja |
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Certificado: | CE/ISO13485/PEI/ANSM/Georgia/lista común de la UE | Muestra: | Hisopo nasal/nasofaríngeo/orofaríngeo |
Almacenar temperatura: | 4℃-30℃ | Duración: | 24 meses |
Lugar de origen: | Jiangsu, China | Sensibilidad: | 93,33% |
especificidad: | 99,16% | Capacidad de producción: | 300.000 pruebas/día |
Tecnología: | Oro Coloidal | OEM: | Disponible |
Paquete individual Lista común europea de kits de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
1. Descripción del producto
El kit de prueba rápida de antígeno es más rápido y menos intrusivo que una prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR).Esto facilita que el público lo use para probarse a sí mismo si es necesario.En general, el kit de prueba rápida de antígeno tiene una sensibilidad (capacidad de una prueba para identificar pacientes con la enfermedad) de alrededor del 80% para casos con cargas virales más altas y una especificidad (capacidad de una prueba para identificar pacientes sin la enfermedad) rango de 97 -100%.Dado que la sensibilidad y la especificidad del kit de prueba rápida de antígeno son más bajas en comparación con las pruebas de PCR, si el kit de prueba rápida de antígeno da positivo o no es válido dos veces, deberá realizar un seguimiento con una prueba de PCR de confirmación.No debe repetir el kit de prueba rápida de antígeno.Incluso si obtiene un resultado negativo en la prueba repetida, puede ser un resultado falso negativo y, por lo tanto, debe realizar una prueba PCR de confirmación.Los kits de prueba rápida de antígenos de SARS-CoV-2 de Lumigenex se han incluido en la lista blanca de BfArM para uso profesional y para autodiagnóstico.Tiene buen rendimiento y alta sensibilidad para detectar el antígeno en la etapa temprana de la infección.La prueba rápida de alto rendimiento permite el tratamiento inmediato o medidas de aislamiento para minimizar la transmisión.
2. Especificación
nombre del producto | Kits de prueba rápida de antígeno |
Especificación | 1 prueba/caja |
Muestra | Nasal/nasofaríngeo/orofaríngeoTorunda |
Almacenamiento | 4℃-30℃ |
Certificado | ISO13485/CE/PEI/ANSM |
Sensibilidad | 93,33% |
especificidad | 99,16% |
Lugar de origen | Suzhou, Jiangsu, China |
Tamaño del cartón | 70*45*53cm;735 pruebas/cartón |
Peso del cartón | Peso bruto: 26 KG, Peso neto: 24 KG |
MOQ | Negociable, acepta pequeñas cantidades |
Tiempo de espera | Depende del pedido, 1~15 días hábiles |
Puntas | Mejor preguntar por detalles de envío.Lo haremosen contacto con usted dentro de las 24 horas.DEn algunas áreas se puede proporcionar servicio de puerta a puerta. |
3. Paquete individual Lista común europea de kits de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2
• Con sistema de calidad ISO 13485, marca CE, certificado
•Se ha incluido en la lista común de la UE, la lista blanca de BfArM para uso profesional y de autocomprobación.La calidad es aceptable por la Unión Europea 27 países
•No se necesita formación específica
•Resultados de la prueba en 15 minutos
•Pruebas en el punto de atención
•No se requieren instrumentos especiales/adicionales
•Se puede utilizar en una amplia variedad de entornos que no sean de laboratorio.
• Lumigenex tiene 11 años de historia y ha ganado una buena reputación en todo el mundo por sus productos y servicios profesionales de buena calidad, desde 2010.Lumigenex está profundamente comprometido a apoyar la respuesta global para poner fin a la pandemia de COVID-19.
4. P:¿Quién puede usar el kit de autodiagnóstico ART?
Las personas que están bien pero les preocupa que puedan tener COVID-19 y quieren estar tranquilos pueden comprar un kit de autoprueba de kits de prueba rápida de antígeno.Además, las empresas también pueden alentar a sus empleados a realizar pruebas periódicas con kits de prueba rápida de antígenos para monitorear su propio estado de COVID-19 y evitar la transmisión en el lugar de trabajo.
No realice la autoevaluación de ART en su hogar si tuvo (i) hemorragia nasal en las últimas 24 horas, (ii) cirugía nasal en las últimas 4 semanas o (iii) cirugía facial en las últimas 8 semanas.En su lugar, visite a cualquier proveedor autorizado de kits de prueba rápida de antígenos para que un profesional realice la prueba.
5. Más imágenes
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381