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Datos del producto:
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| Nombre del producto: | Prueba rápida de anticuerpos neutralizantes | Especificación: | 25 tiras/caja para el embalaje normal |
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| Espécimen: | Sangre entera/suero/plasma | Almacenar temperatura: | 4℃-30℃ |
| Tiempo de conservación: | 24months | el certificado: | CE/ISO13485 |
| Lugar de origen: | Jiangsu, China | Sensibilidad: | 93,33% |
| Especificidad: | 99,16% | Capacidad de la fuente: | 500, 000 pruebas diarias |
| Resaltar: | Kit de prueba rápida de anticuerpos neutralizantes de inmunocromatografía,kit de prueba rápida de anticuerpos neutralizantes de 30 min,kit de autoprueba de anticuerpos de 30 min |
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Prueba rápida europea común de la lista PEI para neutralizar los equipos de prueba del anticuerpo
Kits de prueba de anticuerpos neutralizantes para COVID-19
Descripciones de productos:
Especificaciones:
| nombre del producto | Kits de prueba rápida de anticuerpos neutralizantes |
| Especificación | 25 pruebas/caja para embalaje normal |
| Muestra | Se sugiere 40 μL de sangre de la yema del dedo |
| Condición de almacenamiento | 4℃-30℃ |
| Duración | 24 meses |
| Certificado | CE/ISO13485/Alemania PEI |
| Sensibilidad | 93,33% |
| especificidad | 99,16% |
| Capacidad de suministro | 500.000 pruebas por día |
| Lugar de origen | Suzhou, Jiangsu, China |
| Términos de pago | Generalmente TT, otros métodos negociables |
| Tiempo de espera | Depende de la cantidad del pedido, 1-15 días hábiles |
| MOQ | Aceptar pequeña cantidad de pedido |
| Muestra | Disponible, tiempo de entrega de 1 a 3 días para su prueba de laboratorio |
| Transporte | Generalmente por envío aéreo |
| Fabricación | Sí, suministro directo de fábrica |
| Tamaño del cartón (cm) | 63,5*48*38,5 |
| Cartón GW(kg) | 14 |
| Puntas | Para obtener la mejor cotización y el cálculo correcto del costo de envío, envíe una consulta, por favor. |
Kits de prueba rápida de antígeno con hisopo nasal Lumigenex/SalivaKits de prueba rápida de antígeno/IgM IgG/Equipos de prueba rápida de anticuerpos neutralizantes,
Con Alta Sensibilidad y Especificidad.Pasó alemán BFARM, PEI, tailandés TFDA, lista común europea, Francia ANSM, autorización de Singapur.
Certificado y aprobación de Perú, Georgia, Indonesia.
Mas imagenes :
En cierta medida, esto puede permitir que esas preciosas segundas dosis de vacunas se desvíen hacia personas con mayores necesidades, por ejemplo, trabajadores de la salud de primera línea en países de ingresos bajos y medianos que aún no han recibido una primera dosis.El problema es que no todas las personas que han experimentado COVID-19 tienen el mismo nivel de inmunidad, lo que significa que algunas personas con una infección anterior pueden necesitar no solo una primera dosis de vacuna para estar protegidas, sino también una segunda dosis.
Persona de Contacto: Bonnie
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