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CE del equipo de la prueba de la microalbúmina/de la creatinina ACR de la plataforma TRFIA Cerficated patentado

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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CE del equipo de la prueba de la microalbúmina/de la creatinina ACR de la plataforma TRFIA Cerficated patentado

CE del equipo de la prueba de la microalbúmina/de la creatinina ACR de la plataforma TRFIA Cerficated patentado
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Ampliación de imagen :  CE del equipo de la prueba de la microalbúmina/de la creatinina ACR de la plataforma TRFIA Cerficated patentado

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2014-020, T2014-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 2.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

CE del equipo de la prueba de la microalbúmina/de la creatinina ACR de la plataforma TRFIA Cerficated patentado

descripción
nombre del producto: Microalbumin/equipo de la prueba de la creatinina (ACR) (TRFIA) Función: Lesión renal, función del riñón
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro para el laboratorio de la clínica del hospital
Formato: Tira, casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

Kit de prueba ACR de creatinina

,

kit de prueba ACR ISO13485

,

kit de prueba ACR de plataforma TRFIA

Plataforma TRFIA patentada Kit de prueba de microalbúmina/creatinina (ACR) Kit de prueba ACR con certificación CE

Kit de prueba de microalbúmina / creatinina (ACR) (TRFIA)

 

 

La microalbúmina es una pequeña cantidad de una proteína llamada albúmina que normalmente se encuentra en la sangre.La creatinina es un producto de desecho normal que se encuentra en la orina.Una proporción de creatinina de microalbúmina compara la cantidad de albúmina con la cantidad de creatinina en la orina.

La proporción de microalbúmina y creatinina se usa con mayor frecuencia para evaluar a las personas que tienen un mayor riesgo de enfermedad renal.Estos incluyen personas condiabetesoAlta presión sanguínea.identificandoenfermedad del riñonen una etapa temprana puede ayudar a prevenir complicaciones graves.

Otros nombres: relación albúmina-creatinina;albúmina de orina;microalbúmina, orina;RAC;UACR

Uso previsto


El kit de prueba de peine de microalbúmina/creatinina (ACR) (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal) es adecuado para la detección cuantitativa de microalbúmina y creatinina en orina humana in vitro, y para calcular la relación microalbúmina/creatinina.
Las concentraciones de microalbúmina (en adelante, mALB), creatinina (CR) y microalbúmina/creatinina (ACR) pueden analizarse para ayudar en el diagnóstico de disfunción renal.

 

CE del equipo de la prueba de la microalbúmina/de la creatinina ACR de la plataforma TRFIA Cerficated patentado 0CE del equipo de la prueba de la microalbúmina/de la creatinina ACR de la plataforma TRFIA Cerficated patentado 1
 
 
Especificación

nombre del producto
Kit de prueba de microalbúmina / creatinina (ACR) (TRFIA)
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Marcador de lesión renal
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
La estabilidad de un kit de prueba sin abrir es de hasta 30 días a 2-30°C y 18 meses a 2-8°C.
Una fluctuación de temperatura de menos de 37°C durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba.
En una hora, un kit de prueba sin sellar es estable.
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Actuación

Precisión
La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección
no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes
Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.
Procedimiento de prueba

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Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular:cTnI, CK-MB, mio, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión Renal:NGAL, ACR
Otros:IGP/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección
 
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

 

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

 

Panel de lípidos

Anemia

 

Hemoglobina

Cardíaco

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

 

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

 

IGP/IGPII

Daño hepático

 

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

 

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

 

Ácido úrico

Otros

 

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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