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Gripe rápida combinada de Kit Detect Covid 19 de la prueba del antígeno de RSV una gripe B por método coloidal del oro

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Gripe rápida combinada de Kit Detect Covid 19 de la prueba del antígeno de RSV una gripe B por método coloidal del oro

Gripe rápida combinada de Kit Detect Covid 19 de la prueba del antígeno de RSV una gripe B por método coloidal del oro
Gripe rápida combinada de Kit Detect Covid 19 de la prueba del antígeno de RSV una gripe B por método coloidal del oro Gripe rápida combinada de Kit Detect Covid 19 de la prueba del antígeno de RSV una gripe B por método coloidal del oro Gripe rápida combinada de Kit Detect Covid 19 de la prueba del antígeno de RSV una gripe B por método coloidal del oro Gripe rápida combinada de Kit Detect Covid 19 de la prueba del antígeno de RSV una gripe B por método coloidal del oro

Ampliación de imagen :  Gripe rápida combinada de Kit Detect Covid 19 de la prueba del antígeno de RSV una gripe B por método coloidal del oro

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: CE, ISO13485
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1000 prueba
Precio: USD2.25~USD3.0 per test Ex-work
Detalles de empaquetado: 1 prueba/caja, 5 pruebas/caja, 10 pruebas/caja, 25 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 5-7 días laborables
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: Día de 500000 pruebas

Gripe rápida combinada de Kit Detect Covid 19 de la prueba del antígeno de RSV una gripe B por método coloidal del oro

descripción
Nombre de producto: PocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Test Kit (oro coloidal) Antígeno de la función de SARS-CoV-2, de la gripe un virus y/o virus de la gripe B, y del syncyti re: detecte y distinga el antígeno del nucleocapsid del virus de SARS-CoV-2, de la gripe A/B, y del viru
Uso: In vitro diagnostique la prueba en laboratorio de la clínica del hospital Método: oro coloidal
Formato: Casete rápido de la prueba Espécimen: hisopo nasal
Temporeros del almacenamiento: 4℃-30℃ Sensibilidad: 93.33
Tiempo de la prueba: 15 minutos
Resaltar:

Equipo rápido combinado de la prueba del antígeno de RSV

,

Equipo rápido combinado de la prueba de Covid 19

,

Equipo rápido combinado de la prueba del oro coloidal

Prueba rápida combinada Kit Detect Covid 19, gripe del antígeno de RSV una gripe B, antígeno de RSV por método coloidal del oro

PocRoc® SARS-CoV-2/gripe A+B/equipo rápido combinado de la prueba del antígeno de RSV (oro coloidal)

Descripción de producto

Uso previsto:

El equipo rápido combinado de la prueba del antígeno de PocRoc® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (oro coloidal) es un immunoensayo lateral del flujo previsto para la detección in vitro y la diferenciación cualitativas rápidas, simultáneas del antígeno del nucleocapsid de SARS-CoV-2, gripe un virus del virus y de la gripe B de /or, y el virus sincitial respiratorio (RSV) directamente en esponja nasofaríngea humana y los especímenes nasales anteriores de la esponja de los pacientes sospechosos de la infección COVID-19 y la gripe A de /or y la gripe B de /or e infección sincitial respiratoria del virus de /or (RSV).

La infección respiratoria del virus refiere a un grupo de enfermedades respiratorias muy comunes causadas por los virus, explicando 70-80% de enfermedades infecciosas respiratorias agudas.
La pulmonía causada por la infección nueva del coronavirus (SARS CoV-2) es el evento de estado público más grande del mundo actualmente. Sus rutas de transmisión incluyen la transmisión de la gotita, la transmisión del aerosol, y la transmisión del contacto de la superficie del objeto.
La gripe es la más común de otoño y de invierno, y su virus tiene cuatro tipos: A, B, C, y la gripe de D. Type A es los mas comunes, seguido por el tipo gripe de B. Ambos son altamente infecciosos, con síntomas similares, tales como cansancio, congestión nasal, tos, dolor de cabeza, garganta dolorida, dolor de cuerpo, frío, fiebre, vomitar, o diarrea.
El virus sincitial respiratorio humano (HRSV) es el patógeno principal de una infección más baja de las vías respiratorias en niños y adultos frágiles. Es también la razón principal de niños y los niños jovenes sufren de bronchiolitis y de pulmonía. Se separa generalmente entre niños y niños en invierno y primavera temprana. Después de la infección, habrá mocos, fiebre, tos, el jadear, y otros síntomas clínicos. En casos graves, la disnea severa y la detención respiratoria temporal ocurrirán.

Punto culminante del producto

  • CE certificado
  • Resultado rápido: 15 minutos
  • Almacenamiento conveniente: 4~30℃
  • Ningún transporte de la frío-cadena necesitó
  • Vida útil: 24 meses

Especificación:

Nombre de producto PocRoc® SARS-CoV-2/equipo rápido combinado de la prueba del antígeno de la gripe A+B/RSV (oro coloidal)
Método Oro coloidal
Espécimen Esponja nasal
Tiempo de la detención 15 minutos
Temperatura de almacenamiento 4℃-30℃
Vida útil 24 meses
Paquete 1 prueba/caja, 5 pruebas/caja, 10 pruebas/caja, 25 pruebas/caja
Dimensión del cartón (cm) los 70cm * los 45cm * los 53cm
G.W/N.W (kilogramo) 19.5 / 17,5

Gripe rápida combinada de Kit Detect Covid 19 de la prueba del antígeno de RSV una gripe B por método coloidal del oro 0Gripe rápida combinada de Kit Detect Covid 19 de la prueba del antígeno de RSV una gripe B por método coloidal del oro 1
El contenido del producto
Cat.No Paquete Casete de la prueba Esponja nasal Reactivo de la extracción Tenedor del tubo IFU
1 1 caja de la prueba 1 1 1 - 1
2 Caja de 5 pruebas 5 5 5 1 1
3 Caja de 10 pruebas 10 10 10 1 1
4 Caja de 25 pruebas 25 25 25 1 1
5 Caja de 50 pruebas 50 50 50 1 1

Los materiales no suministraron el equipo rápido de la prueba del antígeno de PocRoc® SARS-CoV-2 (oro coloidal): Jabón del contador de tiempo, de la mano o desinfectante de la mano para limpiar

Proceso de la prueba

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Interpretación de resultados

Resultados positivos: La línea de control (c) y por lo menos una línea color rojo o rosado de la demostración de la prueba en la ventana del resultado, los resultados son positivas.

Resultados negativos: Solamente la línea del control de calidad (c) muestra color, las líneas de la prueba es descolorida, los resultados de la prueba es negativa.

Resultado inválido: Cuando la línea del control de calidad (c) de una ventana específica del resultado es descolorida después de realizar la prueba, la prueba de esa ventana se considera inválida.

El resultado positivo indica que el antígeno de SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV está detectado en la muestra, y se sospecha con la infección de SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV. El resultado negativo indica que no se detecta ningún antígeno de SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV en la muestra, pero el resultado negativo no puede eliminar totalmente la posibilidad de SARS-CoV-2/Flu una infección de /Flu B/RSV. En caso de necesidad, se recomienda para el examen adicional. El resultado inválido significa que la prueba es inválida, y la prueba se debe repetir con un nuevos casete y muestra de la prueba.

Advertencias y precauciones
1. Lea las instrucciones para el uso totalmente antes de usar el equipo de la prueba. Siga las instrucciones cuidadosamente, utilice con seguridad, y apropiadamente los componentes del equipo y prevenga el fracaso de uso erróneo posible para hacer tan puede dar lugar a un resultado inexacto.
2. El equipo de la prueba está para único no reutilizable, no reutiliza ningunos componentes del equipo de la prueba.
3. El equipo de la prueba se debe hacer en el plazo de los primeros 4 días de inicio del síntoma cuando el vertimiento viral es el más alto.
4. No coma, no beba ni fume en el área donde manejando especímenes o equipos de la prueba.
5. Este equipo de la prueba está para el uso in vitro solamente, no traga la solución de la extracción.
6. el guardia contra la humedad, no abre el bolso del papel de aluminio hasta que usted esté listo para probar. No lo utilice si se daña el bolso del papel de aluminio o el dispositivo de la prueba es húmedo.
7. Avoid que consigue la solución de la extracción en los ojos o la piel. Si toque accidentalmente la piel, los ojos, o las membranas mucosas, aclare por favor con agua inmediatamente. Consulte por favor a un doctor sin demora si usted siente malestar.
8. mantenga fuera del alcance de animales domésticos y de niños. Y los niños que usan la prueba deben ser supervisados y ser ayudados por los adultos.
9. No utilice este equipo de la prueba más allá de la fecha de caducidad impresa en el paquete externo. Compruebe siempre la fecha de vencimiento antes de probar.
10. No toque el área de la reacción de la tarjeta de la prueba.
11. No toque el extremo suave de la esponja, que es la extremidad absorbente.
12. No utilice el equipo de la prueba si se daña o se sella no bien la bolsa.
13. No diluya el espécimen para probar, si no, usted puede conseguir resultados inexactos.
14. El equipo de la prueba será almacenado estrictamente de acuerdo con las condiciones especificadas en este las instrucciones para el uso. No congele el equipo de la prueba.
15. Aplique solamente el espécimen en la muestra bien (s) del cassetterd de la prueba.
16. Demasiados o demasiado pocos descensos de los especímenes de la prueba pueden dar lugar a resultados de la prueba inválidos o incorrectos.
17. Los procedimientos de la colección de espécimen pueden ser incómodos. No inserte la esponja demasiado más profundo, paran por favor la prueba si usted siente resistencia o dolor fuerte.
18. Lleve el equipo protector personal y los guantes apropiados al realizar la prueba, y recogiendo y manejando a los especímenes para otro individuo que los necesitan.

CERTIFICADO

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Equipo rápido de la prueba del antígeno de los píloros de PocRoc® Helicobacter (oro coloidal)


El equipo rápido de la prueba del antígeno de los píloros de Helicobacter (oro coloidal) es un immunoensayo lateral rápido del flujo para la detección cualitativa de antígeno específico de los píloros de Helicobacter en un solo casete de la prueba. Se piensa para el uso con los especímenes fecales humanos de ayudar en la diagnosis de la infección de los píloros del H. y de demostrar la pérdida de tratamiento de siguiente del antígeno de los píloros del H. La prueba se puede utilizar con los especímenes fecales unpreserved y los especímenes fecales preservados en medios del transporte de los pacientes sospechosos de la infección de los píloros del H. La prueba de los pacientes para demostrar la pérdida de tratamiento de siguiente del antígeno de los píloros del H. se debe realizar no más pronto que 4 semanas tras completar el régimen de tratamiento. Los resultados de la prueba se deben tomar en la consideración por el médico conjuntamente con la historia paciente y los síntomas.

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Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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