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CE rápido de Kit Colloidal Gold de la prueba del antígeno de la malaria PF/PV registrado

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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CE rápido de Kit Colloidal Gold de la prueba del antígeno de la malaria PF/PV registrado

CE rápido de Kit Colloidal Gold de la prueba del antígeno de la malaria PF/PV registrado
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Ampliación de imagen :  CE rápido de Kit Colloidal Gold de la prueba del antígeno de la malaria PF/PV registrado

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: CE, ISO13485, cFDA
Número de modelo: C3108-001, C3108-005, C3108-010, C3108-025, C3108-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Prueba 10000
Precio: USD0.85/ test
Detalles de empaquetado: 25 pruebas/caja, 1250 tests/CTN; 5 pruebas/caja, 1000 tests/CTN; o 1 prueba/caja, 735tests/CTN
Tiempo de entrega: 5-7 días laborables
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: Día de 1000000 pruebas

CE rápido de Kit Colloidal Gold de la prueba del antígeno de la malaria PF/PV registrado

descripción
Nombre de producto: Equipo rápido de la prueba del antígeno de la malaria P.f/P.v de PocRoc® (oro coloidal) Función: Detección cualitativa de proteína II rica en histidina específica de P. falciparum (Pf. HRP-II) y pL
Método: oro coloidal Clasificación del instrumento: Clase II
Formato: Casete Espécimen: Sangre entera
Tiempo de la prueba: 15 minutos Temporeros del almacenamiento: 4℃-30℃
Paquete: 1 caja de la prueba, caja de 5 pruebas, caja de 25 pruebas
Resaltar:

Equipo rápido de la prueba del antígeno de PF/PV

,

Prueba rápida Kit Colloidal Gold del antígeno

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CE rápido del equipo de la prueba del antígeno registrado

CE rápido de Kit Colloidal Gold de la prueba del antígeno de la malaria PF/PV del dispositivo de la prueba de la enfermedad infecciosa registrado

Equipo rápido de la prueba del antígeno de la malaria P.f/P.v de PocRoc® (oro coloidal)

Uso previsto
El equipo de prueba rápido del antígeno de la malaria (P.f/P.v) (oro coloidal) se piensa para la detección cualitativa rápida in vitro de la proteína específica II (PF de los ricos de la histidina de P.falciparum. HRP-II) y pLDH específico de P.vivax. antígenos en el espécimen de la sangre entera.
El equipo de la prueba se utiliza para ayudar en el diagnóstico de la infección del plasmodium. Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba cualitativo preliminar, los resultados obtenidos se debe analizar conjuntamente con la otra información clínica.
Se piensa para ser utilizado por los profesionales como prueba de cribado y proporciona un resultado del examen preliminar para ayudar en la detección de sangría causada por varios desordenes gastrointestinales, e.g diverticulitis, colitis, pólipos, y colorrectal

CE rápido de Kit Colloidal Gold de la prueba del antígeno de la malaria PF/PV registrado 0CE rápido de Kit Colloidal Gold de la prueba del antígeno de la malaria PF/PV registrado 1

Especificación

Nombre de producto
Equipo rápido de la prueba del antígeno de la malaria P.f/P.v de PocRoc® (oro coloidal)
Función
Detección cualitativa de la proteína específica II (PF de los ricos de la histidina de P.falciparum. HRP-II) y pLDH específico del vivax del P. antígenos
Método
Oro coloidal
Uso
reactivo de la prueba del Punto-de-cuidado para el uso del hospital y el uso casero
Espécimen
Sangre entera
Composición del equipo de la prueba
el dispositivo 1.Test se compone de un casete plástico y de una tira de prueba. La tira de prueba se compone de un cojín de la muestra, de un cojín conyugal, de la membrana de la nitrocelulosa, de un cojín absorbente y de tarjeta del forro del cloruro de polivinilo (PVC).
el almacenador intermediario de la muestra 2.The se compone del almacenador intermediario de PBS, de Triton-100 y del proclin 300.
* no intercambie los componentes por diversos números de lote.
Almacenamiento
Todos los componentes son listos para utilizar según lo proveído.
Los equipos cerrados de la prueba son estables en 4-30°C por 24 meses.
Una vez que se abre la bolsa, debe ser utilizada en 1h debajo de 20-30°C y humedad debajo del 60%. Después de la fecha de caducidad, el equipo de la prueba se debe desechar como basura del biohazard.
El contenido del equipo de la prueba
Referencia no.
Paquete
Casete de la prueba
Almacenador intermediario de la muestra
Pipeta capilar
IFU
C3108-01-001
1 prueba/caja
1
1
1
1
C3108-01-005
5 pruebas/caja
5
5
5
1
C3108-01-010
10 pruebas/caja
10
10
10
1
C3108-01-025
25 pruebas/caja 25 1 botella 25 1
C3108-01-050
50 pruebas/caja 50 1 botella 50 1

Método de prueba

1. Lazo o pipeta de la muestra del uso para añadir 5μl de la sangre entera de la yema del dedo o de la sangre entera de Venipuncture en pozos de la muestra.

2. Añada 2 descensos (100-120μl) del almacenador intermediario de la muestra en (b) bien.

3. Lea el resultado de la prueba en el plazo de 20-30 minutos.

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Certificados

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Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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