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El metro ácido úrico de la gestión de la enfermedad crónica rápido detecta para 1 clínico fijado/caja

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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El metro ácido úrico de la gestión de la enfermedad crónica rápido detecta para 1 clínico fijado/caja

El metro ácido úrico de la gestión de la enfermedad crónica rápido detecta para 1 clínico fijado/caja
Chronic Disease Management Uric Acid Meter Rapid Detect For Clinical 1 Set/Box
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Ampliación de imagen :  El metro ácido úrico de la gestión de la enfermedad crónica rápido detecta para 1 clínico fijado/caja

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, CE, cFDA
Número de modelo: LP-100
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1 juego
Precio: $150
Detalles de empaquetado: 1 juego/caja
Tiempo de entrega: 3-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal, Alipay
Capacidad de la fuente: 1000 sistemas/día

El metro ácido úrico de la gestión de la enfermedad crónica rápido detecta para 1 clínico fijado/caja

descripción
nombre del producto: Analizador de química seca Especificación: 1 juego/caja
Certificado: CE/ISO13485/cFDA Peso/tamaño: 116g±16g/139 (L)×76 (W)×26.6 (H) milímetro
Duración: 5 años Lugar de origen: Jiangsu, China
Precisión: EL CV≤5.0% Repetibilidad: EL CV≤15%
La temperatura: 5℃~40℃ Humedad: el 20%~80%
Servicio postventa: Garantía de un año Producción: USB, Blueteeth
Impresora: Impresora portátil de Bluetooth (opcional) OEM: Disponible
Resaltar:

Metro ácido úrico de la gestión de la enfermedad crónica

,

1 metro ácido úrico de la gestión del sistema/de la caja

,

1 tiras úricas fijada/de la caja de prueba ácida

Medidor de ácido úrico de detección rápida para el manejo de enfermedades crónicas para uso clínico en el hogar analizador de química seca

Tira de prueba de ácido úrico (método de química seca)

 
Componentes principales
1. La tarjeta de prueba se compone de una carcasa pegada y una tira de prueba.La tira reactiva consta de una membrana de difusión, una membrana de filtro de sangre, una membrana de filtro de sangre auxiliar y una membrana de reacción (que contiene varias sustancias enzimáticas: el contenido de uricasa es de aproximadamente 0,15U; la peroxidasa de aproximadamente 1,2U;4-Aminoantipirina sobre100ug).
2. Una tarjeta/caja IC contiene información específica de la tarjeta de prueba del número de lote.
3. Una copia de las instrucciones por caja.
4. Trazabilidad: Analizador bioquímico: Beckman AU680, kit: kit de determinación de ácido úrico Beckman (método de uricasa-peroxidasa)
* No cruce productos con diferentes números de lote.

 

Principios de prueba
Las muestras de sangre total o suero que se analizarán se agregan gota a gota a la tarjeta de prueba de ácido úrico.La sustancia de prueba en la muestra reacciona con la sustancia en la tarjeta de prueba y
produce un color.La profundidad del color está relacionada con la concentración de la sustancia de prueba.El analizador químico seco recoge la intensidad de la luz reflejada y utiliza
el coeficiente de reflexión para calcular la concentración de ácido úrico en la muestra.
Ácido úrico+ H2O + O2UricasaAlantoína+CO2
H2O2 + 4-AminoantipirinaperoxidasaIminoquinona + 4H2O
 

Recolección y manipulación de muestras
1. Adecuado para muestras de sangre entera y suero.
2. Recolección de muestra de sangre total: use un tubo de anticoagulación con heparina (o use un tubo de anticoagulación con EDTA) para la recolección de sangre, o agregue anticoagulante al tubo de recolección de sangre primero, agregue la muestra de sangre recolectada y agítela para usarla.La recolección de la muestra de sangre debe usarse lo antes posible, si la sangre no se puede detectar dentro de las 2 horas, debe almacenarse en un refrigerador a 2-8 ℃ durante no más de 8 horas.

3. Después de que la muestra de sangre completa se recolecte sin anticoagulantes, se detectará lo antes posible.
4. Puede haber desviaciones en los resultados de las pruebas de hemólisis y muestras turbias, por lo que no se recomienda.
5. Se recolectaron muestras de suero: el suero debe separarse lo antes posible después de la sangre, para evitar la hemólisis.El suero separado debe analizarse lo antes posible.Si no se puede probar dentro de las 4 horas a temperatura ambiente, debe almacenarse a 2-8°C durante 7 días;se puede almacenar congelada por debajo de -18 °C durante 3 meses (almacenamiento o transporte a baja temperatura). La muestra debe equilibrarse a temperatura ambiente antes de la prueba e invertirse para mezclar).

 

Equipos compatibles
Utilice el kit con el analizador químico seco (fabricado por Lumigenex): LP-100, Total F, Total M, Total P


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Composición
El metro ácido úrico de la gestión de la enfermedad crónica rápido detecta para 1 clínico fijado/caja 1
 
Descripción del producto

  • Medidor de ácido úrico + Medidor de panel de lípidos + Medidor de prueba de creatinina + Medidor de glucosa = Lumigenex LP-100
  • El LP-100 permite una medición rápida, fiable y precisa de los niveles de lípidos en sangre, ácido úrico y creatinina en tiempo real (mmol/l)
  • LP-100 es lo suficientemente fácil para el hogar y la autoevaluación cuando se monitorea la gota y lo suficientemente preciso para uso profesional en exámenes de salud.
  • EsteÁcido úricoel medidor es lo suficientemente preciso para pruebas clínicas profesionales
  • losÁcido úricoel medidor requiere tiras reactivas de ácido úrico en sangre Lumigenex
  • La memoria incorporada puede registrar 1800 grupos de datos de prueba en total

 

Ámbito de aplicación
 

Utilice tiras reactivas combinadas fabricadas por Lumigenex para analizar cuantitativamente los componentes químicos clínicos en sangre entera humana, suero y plasma con espectrofotometría de reflexión.
 
 
Características y ventajas

  • Económico
  • Inteligente y portátil, fácil de usar
  • Resultados precisos y fiables
  • Gestión de datos: Puede almacenar 3000 datos Sistema de comunicación: Cable USB combinado que conecta el analizador y la computadora
  • Extensible,Puede probar múltiples elementos de enfermedades crónicas
  • Experto en Manejo Inteligente de Enfermedades Crónicas

 

Actuación

  • Precisión La desviación relativa del valor de la señal del valor objetivo está dentro de ±10%.
  • Variación dentro de la serie El coeficiente de varianza no supera el 5,0%.
  • Rango lineal Rango de señal lineal: 10~90;coeficiente de correlación lineal: r≥0.990.

 

Mas imagenes
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Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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