Datos del producto:
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nombre del producto: | Analizador de química seca | Especificación: | 1 juego/caja |
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Certificado: | CE/ISO13485/cFDA | Peso/tamaño: | 116g±16g/139 (L)×76 (W)×26.6 (H) milímetro |
Duración: | 5 años | Lugar de origen: | Jiangsu, China |
Precisión: | EL CV≤5.0% | Repetibilidad: | EL CV≤15% |
La temperatura: | 5℃~40℃ | Humedad: | el 20%~80% |
Servicio postventa: | Garantía de un año | Producción: | USB, Blueteeth |
Impresora: | Impresora portátil de Bluetooth (opcional) | OEM: | Disponible |
Resaltar: | Metro ácido úrico de la gestión de la enfermedad crónica,1 metro ácido úrico de la gestión del sistema/de la caja,1 tiras úricas fijada/de la caja de prueba ácida |
Medidor de ácido úrico de detección rápida para el manejo de enfermedades crónicas para uso clínico en el hogar analizador de química seca
Tira de prueba de ácido úrico (método de química seca)
Componentes principales
1. La tarjeta de prueba se compone de una carcasa pegada y una tira de prueba.La tira reactiva consta de una membrana de difusión, una membrana de filtro de sangre, una membrana de filtro de sangre auxiliar y una membrana de reacción (que contiene varias sustancias enzimáticas: el contenido de uricasa es de aproximadamente 0,15U; la peroxidasa de aproximadamente 1,2U;4-Aminoantipirina sobre100ug).
2. Una tarjeta/caja IC contiene información específica de la tarjeta de prueba del número de lote.
3. Una copia de las instrucciones por caja.
4. Trazabilidad: Analizador bioquímico: Beckman AU680, kit: kit de determinación de ácido úrico Beckman (método de uricasa-peroxidasa)
* No cruce productos con diferentes números de lote.
Principios de prueba
Las muestras de sangre total o suero que se analizarán se agregan gota a gota a la tarjeta de prueba de ácido úrico.La sustancia de prueba en la muestra reacciona con la sustancia en la tarjeta de prueba y
produce un color.La profundidad del color está relacionada con la concentración de la sustancia de prueba.El analizador químico seco recoge la intensidad de la luz reflejada y utiliza
el coeficiente de reflexión para calcular la concentración de ácido úrico en la muestra.
Ácido úrico+ H2O + O2UricasaAlantoína+CO2
H2O2 + 4-AminoantipirinaperoxidasaIminoquinona + 4H2O
Recolección y manipulación de muestras
1. Adecuado para muestras de sangre entera y suero.
2. Recolección de muestra de sangre total: use un tubo de anticoagulación con heparina (o use un tubo de anticoagulación con EDTA) para la recolección de sangre, o agregue anticoagulante al tubo de recolección de sangre primero, agregue la muestra de sangre recolectada y agítela para usarla.La recolección de la muestra de sangre debe usarse lo antes posible, si la sangre no se puede detectar dentro de las 2 horas, debe almacenarse en un refrigerador a 2-8 ℃ durante no más de 8 horas.
3. Después de que la muestra de sangre completa se recolecte sin anticoagulantes, se detectará lo antes posible.
4. Puede haber desviaciones en los resultados de las pruebas de hemólisis y muestras turbias, por lo que no se recomienda.
5. Se recolectaron muestras de suero: el suero debe separarse lo antes posible después de la sangre, para evitar la hemólisis.El suero separado debe analizarse lo antes posible.Si no se puede probar dentro de las 4 horas a temperatura ambiente, debe almacenarse a 2-8°C durante 7 días;se puede almacenar congelada por debajo de -18 °C durante 3 meses (almacenamiento o transporte a baja temperatura). La muestra debe equilibrarse a temperatura ambiente antes de la prueba e invertirse para mezclar).
Equipos compatibles
Utilice el kit con el analizador químico seco (fabricado por Lumigenex): LP-100, Total F, Total M, Total P
Composición
Descripción del producto
Utilice tiras reactivas combinadas fabricadas por Lumigenex para analizar cuantitativamente los componentes químicos clínicos en sangre entera humana, suero y plasma con espectrofotometría de reflexión.
Características y ventajas
Actuación
Mas imagenes
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381