Uso en el hogar ácido úrico del metro de la química de la detección exacta seca del método

Metro ácido úrico de la química de la detección exacta seca del método para el analizador seco de la química del uso en el hogar clínico del hospital

Tira de prueba ácida úrica (método seco de la química)

Uso previsto
Las tiras de prueba ácida úricas (método químico seco) por el analizador seco de la química, conveniente para la detección cuantitativa in vitro de las concentraciones de ácido úrico en muestras de la sangre entera o del suero.
El ácido úrico es el producto principal de la descomposición del metabolismo de la purina en el cuerpo humano. La mayoría del ácido úrico se forma en el hígado y es excretado por los riñones, determinados por el equilibrio entre la síntesis y la excreción del ácido úrico en el cuerpo. Hyperuricemia puede ser hyperuricemia primario y hyperuricemia secundario, incluyendo exceso de la producción o la excreción reducida. La determinación cuantitativa de la excreción ácida úrica puede ayudar a determinar el régimen de tratamiento para el hyperuricemia, y a determinar si los pacientes deben ser tratados con las drogas estimulantes ácidas úricas de la excreción para la excreción renal creciente, o ser tratados con allopurinol para inhibir síntesis de la purina.

Principios de la prueba
Las muestras de la sangre entera o del suero que se probarán se añaden gota a gota a la tarjeta úrica de la prueba ácida. La sustancia de prueba en la muestra reacciona con la sustancia en la tarjeta de la prueba y
produce un color. La profundidad del color se relaciona con la concentración de la sustancia de prueba. El analizador químico seco recoge la intensidad de la luz reflejada y de las aplicaciones
el coeficiente de reflexión para calcular la concentración ácida úrica en la muestra.
Acid+ úrico H2O + O2 Uricase Allantoin+CO2
H2O2 + 4-Aminoantipyrine Peroxidasa Iminoquinone + 4H2O

Colección y dirección de espécimen
1. conveniente para las muestras de la sangre entera y del suero.
2. colección entera de la muestra de sangre: Utilice un tubo de la anticoagulación de la heparina (o utilice un tubo de la anticoagulación del EDTA) para la colección de la sangre, o añada el anticoagulante al tubo de la colección de la sangre primero, añada la muestra de sangre recogida y sacudirla para el uso. La colección de la muestra de sangre se debe utilizar cuanto antes, si la sangre no se puede detectar en el plazo de 2 horas, él se debe almacenar en un refrigerador en 2-8℃ por no más que 8 horas.

3. Después de que la muestra de sangre entera se recoja en anticoagulante-libre, ser detectado cuanto antes.
4. Puede haber desviaciones en los resultados de la prueba de la hemólisis y de muestras turbias, así que no se recomienda.
5. las muestras del suero fueron recogidas: el suero se debe separar cuanto antes después de sangre, para evitar la hemólisis. El suero separado se debe probar cuanto antes. Si no puede ser probado en el plazo de 4 horas en la temperatura ambiente, debe ser almacenado en 2-8°C por 7 días; puede ser almacenado congelado debajo de -18°C por 3 meses (almacenamiento o transporte a baja temperatura) que el espécimen se debe equilibrar a la temperatura ambiente antes de probar, y ser invertido para mezclarse).

Direcciones para probar
1. Lea por favor el manual de la operación cuidadosamente antes de probar.
2. Compruebe e inserte la tarjeta de IC en el instrumento para asegurarse de que la tarjeta de la prueba hace juego el número de lote de la tarjeta de IC.
3. saque la tarjeta de la prueba del bolso de empaquetado original del papel de aluminio, con la tarjeta del Libro Blanco haciendo frente para arriba, la insertan en el analizador, y la insertan al extremo hasta que no pueda ir ningún más futuro.
4. Cuando las palabras “añaden la muestra” aparezca en la pantalla de visualización, caen una muestra de la UL 20 en la muestra bien.
5. los resultados de la prueba aparecen en la pantalla en cerca de 4 minutos. La operación del instrumento referirá al uso de la prueba el reactivo en el manual del usuario del chemistryanalyzer seco de Lumigenex Company.
6. calibrador e instrucciones del control de calidad: La tira de prueba adopta modo de la calibración de la tarjeta de IC, y el analizador lee automáticamente datos lote-específicos de la calibración de la tarjeta de IC sin la calibración del usuario.
7. saque y deseche la tarjeta de la prueba, que está disponible y no se puede utilizar otra vez.

Equipo compatible
Utilice el equipo con el analizador químico seco (manufacturado por Lumigenex): LP-100, F total, M total, P total

Composición


Descripción de producto

• Metro del panel del metro ácido úrico + del lípido + metro de prueba de la creatinina + metro de la glucosa = Lumigenex LP-100
• LP-100 permite la medida rápida, confiable, y exacta del panel en tiempo real del lípido de la sangre, de los niveles del ácido úrico, y de la creatinina (mmol/l)
• LP-100 es bastante fácil para el hogar y la uno mismo-prueba al supervisar gota y bastante exacto para el uso profesional del control de la salud.
• Este metro ácido úrico es bastante exacto para la prueba profesional de la clínica
• El metro ácido úrico requiere tiras de pruebas ácidas úricas de la sangre de Lumigenex
• El memery incorporado puede registrar 1800 grupos de datos de prueba en total

Utilice las tiras de prueba hechas juego manufacturadas por Lumigenex para analizar cuantitativo componentes químicos clínicos en sangre entera humana, suero, y plasma con espectrofotometría de la reflexión.


Características y ventajas

• Rentable
• Elegante y portátil, simple utilizar
• Resultados exactos y confiables
• Gestión de datos: Puede almacenar el sistema de comunicación de datos 3000: El cable hecho juego del USB conecta el analizador y el ordenador
• Extensible, puede probar artículos múltiples de la enfermedad crónica
• Experto inteligente de la gestión de la enfermedad crónica

Funcionamiento

• La desviación relativa de la exactitud del valor de la señal del valor de blanco está dentro del ±10%.
• la variación del Dentro-funcionamiento el coeficiente de la variación es no más que 5,0%.
• Gama linear de la señal de la gama linear: 10~90; coeficiente de correlación linear: r≥0.990.

Más imágenes