Tiras de prueba ácida úricas de la alta detección sensible de la gota para el hospital clínico

Alta tira de prueba sensible del ácido úrico de la detección de la gota para el uso en el hogar clínico del hospital

Tira de prueba de ácido úrico (método de química seca)

Principios de prueba
Las muestras de sangre total o suero que se analizarán se agregan gota a gota a la tarjeta de prueba de ácido úrico.La sustancia de prueba en la muestra reacciona con la sustancia en la tarjeta de prueba y
produce un color.La profundidad del color está relacionada con la concentración de la sustancia de prueba.El analizador químico seco recoge la intensidad de la luz reflejada y utiliza
el coeficiente de reflexión para calcular la concentración de ácido úrico en la muestra.
Ácido úrico+ H2O + O2UricasaAlantoína+CO2
H2O2 + 4-AminoantipirinaperoxidasaIminoquinona + 4H2O
 

Uso previsto
Las tiras de prueba de ácido úrico (método químico seco) por analizador de química seca, adecuado para la detección cuantitativa in vitro de las concentraciones de ácido úrico en sangre total o muestras de suero.
El ácido úrico es el principal producto de la descomposición del metabolismo de las purinas en el cuerpo humano.La mayor parte del ácido úrico se forma en el hígado y se excreta por los riñones, determinado por el equilibrio entre la síntesis y la excreción de ácido úrico en el cuerpo.La hiperuricemia puede ser hiperuricemia primaria e hiperuricemia secundaria, incluida la producción excesiva o la excreción reducida.La determinación cuantitativa de la excreción de ácido úrico puede ayudar a determinar el régimen de tratamiento para la hiperuricemia y determinar si los pacientes deben ser tratados con fármacos estimulantes de la excreción de ácido úrico para aumentar la excreción renal, o tratados con alopurinol para inhibir la síntesis de purinas.

Recolección y manipulación de muestras
1. Adecuado para muestras de sangre entera y suero.
2. Recolección de muestra de sangre total: use un tubo de anticoagulación con heparina (o use un tubo de anticoagulación con EDTA) para la recolección de sangre, o agregue anticoagulante al tubo de recolección de sangre primero, agregue la muestra de sangre recolectada y agítela para usarla.La recolección de la muestra de sangre debe usarse lo antes posible, si la sangre no se puede detectar dentro de las 2 horas, debe almacenarse en un refrigerador a 2-8 ℃ durante no más de 8 horas.

3. Después de que la muestra de sangre completa se recolecte sin anticoagulantes, se detectará lo antes posible.
4. Puede haber desviaciones en los resultados de las pruebas de hemólisis y muestras turbias, por lo que no se recomienda.
5. Se recolectaron muestras de suero: el suero debe separarse lo antes posible después de la sangre, para evitar la hemólisis.El suero separado debe analizarse lo antes posible.Si no se puede probar dentro de las 4 horas a temperatura ambiente, debe almacenarse a 2-8°C durante 7 días;se puede almacenar congelada por debajo de -18 °C durante 3 meses (almacenamiento o transporte a baja temperatura). La muestra debe equilibrarse a temperatura ambiente antes de la prueba e invertirse para mezclar).

Instrucciones para la prueba
1. Lea atentamente el manual de operación antes de realizar la prueba.
2. Verifique e inserte la tarjeta IC en el instrumento para asegurarse de que la tarjeta de prueba coincida con el número de lote de la tarjeta IC.
3. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de papel de aluminio del embalaje original, con la tarjeta de papel blanco hacia arriba, insértela en el analizador e insértela hasta el final hasta que no pueda avanzar más.
4. Cuando aparezcan las palabras "agregar muestra" en la pantalla, deje caer una muestra de 20 uL en el pozo de muestra.
5. Los resultados de la prueba aparecen en la pantalla en aproximadamente 4 minutos.La operación del instrumento se referirá a la aplicación de la prueba de reactivo en el manual del usuario del analizador de química seca de Lumigenex Company.
6. Instrucciones de control de calidad y calibrador: la tira reactiva adopta el modo de calibración de la tarjeta IC y el analizador lee automáticamente los datos de calibración específicos del lote de la tarjeta IC sin la calibración del usuario.
7. Saque y deseche la tarjeta de prueba, que es desechable y no se puede volver a utilizar.

Equipos compatibles
Utilice el kit con el analizador químico seco (fabricado por Lumigenex): LP-100, Total F, Total M, Total P

Composición

 
Descripción del producto

• Medidor de ácido úrico + Medidor de panel de lípidos + Medidor de prueba de creatinina + Medidor de glucosa = Lumigenex LP-100
• El LP-100 permite una medición rápida, fiable y precisa de los niveles de lípidos en sangre, ácido úrico y creatinina en tiempo real (mmol/l)
• LP-100 es lo suficientemente fácil para el hogar y la autoevaluación cuando se monitorea la gota y lo suficientemente preciso para uso profesional en exámenes de salud.
• EsteÁcido úricoel medidor es lo suficientemente preciso para pruebas clínicas profesionales
• losÁcido úricoel medidor requiere tiras reactivas de ácido úrico en sangre Lumigenex
• La memoria incorporada puede registrar 1800 grupos de datos de prueba en total

Utilice tiras reactivas combinadas fabricadas por Lumigenex para analizar cuantitativamente los componentes químicos clínicos en sangre entera humana, suero y plasma con espectrofotometría de reflexión.
 
 
Características y ventajas​

• Económico
• Inteligente y portátil, fácil de usar
• Resultados precisos y fiables
• Gestión de datos: Puede almacenar 3000 datos Sistema de comunicación: Cable USB combinado que conecta el analizador y la computadora
• Extensible,Puede probar múltiples elementos de enfermedades crónicas
• Experto en Manejo Inteligente de Enfermedades Crónicas

Actuación

• Precisión La desviación relativa del valor de la señal del valor objetivo está dentro de ±10%.
• Variación dentro de la serie El coeficiente de varianza no supera el 5,0%.
• Rango lineal Rango de señal lineal: 10~90;coeficiente de correlación lineal: r≥0.990.

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