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Datos del producto:
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| Nombre del producto: | Alto equipo cuantitativo de la detección de la sensibilidad PGIPGII (TRFIA) | Especificación: | 20 pruebas/caja |
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| Certificado: | ISO13485, cFDA | Muestra: | Sangre entera, plasma, suero |
| Almacenar temperatura: | 2℃-8℃ | Duración: | 18 meses |
| Lugar de origen: | Jiangsu, China | Capacidad de producción: | 100.000 pruebas/día |
| Tecnología: | TRFIA | OEM: | Disponible |
| Resaltar: | equipo de prueba de la pepsina de la sangre entera,equipo de prueba del poc del OEM,equipo de prueba de la pepsina del OEM |
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Kit de detección cuantitativa PGIPGII (TRFIA) de alta sensibilidad aprobado por cFDA
1. Descripción del producto
Principio:
El kit de detección combinado pepsinógeno I/pepsinógeno II (inmunocromatografía de fluorescencia de resolución temporal) se utilizó para determinar cuantitativamente la concentración de pepsinógeno I, pepsinógeno II en suero, plasma y sangre total en función del ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal.
La solución de detección de muestras y las muestras de sangre se mezclaron y agregaron a la tarjeta de reactivos.La muestra (PGI/PGII) se combinó con la sonda fluorescente de microesfera de anticuerpo monoclonal de pepsinógeno I antihumano de ratón, la sonda fluorescente de nanomicroesfera de anticuerpo monoclonal de pepsinógeno II antihumano de ratón en la almohadilla marcadora para formar un complejo y la sonda de ratón que contenía el anticuerpo monoclonal. pepsinógeno I antihumano, se detectó pepsinógeno II antihumano de ratón en la membrana de nitrocelulosa mediante cromatografía de acción capilar y se capturó, formó un complejo sándwich de doble anticuerpo (es decir, complejo de sonda fluorescente de nano-microesfera de anticuerpo monoclonal a prueba-mab) .Como resultado, cuanto más PG, PGII haya en la muestra, más se acumula el complejo sándwich de doble anticuerpo.El exceso de sonda de fluorescencia de mono-anti-nano-microesferas sin reaccionar continuó cromatografiándose hasta la línea de control.La intensidad de la fluorescencia en la línea de detección se correlaciona positivamente con la concentración del objeto (PGI, PGII) en la muestra, y la ecuación de regresión se calcula y se escribe en la tarjeta IC.
El inmunoanalizador de fluorescencia con resolución temporal lee los datos de la ecuación de regresión en la tarjeta IC, prueba la intensidad de fluorescencia en la línea de detección y luego reemplaza la intensidad de fluorescencia con la ecuación de regresión para el cálculo automático, es decir, la concentración del objeto (PGI/ PGII) en la muestra de salida.
Uso previsto:
El kit de detección combinado de pepsinógeno I/ pepsinógeno II (inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal) es adecuado para la determinación cuantitativa de pepsinógeno I, pepsinógeno en suero humano, plasma y sangre entera in vitro.
La concentración y la relación PGI/PGII de pepsinógeno I (en lo sucesivo abreviado como PGI), pepsinógeno II (en lo sucesivo abreviado como PGII) se pueden utilizar en el diagnóstico de enfermedades atróficas de la mucosa del fondo gástrico, como gastritis superficial, gastritis erosiva, úlcera gástrica, úlcera duodenal, gastritis atrófica, etc. El pepsinógeno (PG) es un precursor inactivo de la pepsina (enzima proteolítica) en el jugo gástrico. La inmunología se puede dividir en dos tipos: pepsinógeno I (PG I) y pepsinógeno II (PG II).PG I secretado por las glándulas del estómago, PG II es secretado por la glándula del fondo gástrico, la glándula del cardias, la glándula pilórica y la glándula de Brunner.En el proceso de atrofia de la mucosa gástrica, Disminución del número de células que secretan PG I, Proliferación de células de las glándulas hylóricas, Como resultado, se reduce la relación PGI/PGII.En el diagnóstico de laboratorio clínico, los métodos comunes para detectar PGI y PGII son la quimioluminiscencia y la inmunocromatografía con oro coloidal..
2.Especificación
| nombre del producto | Kit de detección cuantitativa PGIPGII (TRFIA) de alta sensibilidad aprobado por cFDA |
| Especificación | 20 pruebas/caja |
| Muestra | Sangre total, Plasma, Suero |
| Temperatura de almacenamiento | 2℃-8℃ |
| Certificado | ISO13485/cFDA |
| Lugar de origen | Suzhou, Jiangsu, China |
| MOQ | Negociable, acepta pequeñas cantidades |
| Tiempo de espera | Depende del pedido, 1~15 días hábiles |
| Puntas | Mejor preguntar por detalles de envío.Nos pondremos en contacto con usted dentro de las 24 horas.El servicio puerta a puerta se puede proporcionar en algunas áreas. |
3. ¿Condiciones de almacenamiento y fecha de caducidad?
El kit se almacena en 2 ℃ ~ 8 ℃, válido por 18 meses.Si no se excede el período de uso de la impresión en el paquete, el producto se puede almacenar de manera estable a una temperatura (20 ℃ ~ 30 ℃) durante 30 días.El cambio de temperatura durante el transporte (<37 ℃) no tiene efecto en la calidad del producto.La tira reactiva y la solución de detección de muestras se utilizan en modo uno a uno, es decir, una tira reactiva se combina con una botella de solución de detección de muestras para detectar una muestra.Después de desprecintar, se puede estabilizar durante 1 hora a temperatura ambiente.En condiciones normales de humedad y luz, almacene y use de acuerdo con los requisitos anteriores.
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381
