Equipo de prueba de alta precisión TRFIA AMH por muestra de plasma de suero de sangre entera 15 minutos

Name: Equipo de prueba de alta precisión TRFIA AMH por muestra de plasma de suero de sangre entera 15 minutos
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: LUMIAMH
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Certificación

Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones

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Equipo de prueba de alta precisión TRFIA AMH por muestra de plasma de suero de sangre entera 15 minutos

Ampliación de imagen : Equipo de prueba de alta precisión TRFIA AMH por muestra de plasma de suero de sangre entera 15 minutos

Datos del producto:

Lugar de origen:	Porcelana
Nombre de la marca:	Lumigenex
Certificación:	ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo:	LUMIAMH

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	1250 pruebas
Precio:	USD 3.0/ Test
Detalles de empaquetado:	20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega:	2-10 días
Condiciones de pago:	T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente:	100.000 pruebas/día

Contacto

Equipo de prueba de alta precisión TRFIA AMH por muestra de plasma de suero de sangre entera 15 minutos

descripción

Nombre del producto:	Equipo de la prueba de AMH (TRFIA)	Función:	Marcador de la hormona
Tecnología:	El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA)	Uso:	Reactivo de diagnóstico de Vitro para el laboratorio de la clínica del hospital
Formato:	Tira, casete	Muestra:	Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura:	2℃-8℃	Duración:	18 meses
Lectura de tiempo:	15 mínimos.	Equipo compatible:	Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:	Kit de prueba AMH de 15 minutos , kit de prueba AMH de alta precisión , kit de prueba casera TRFIA Amh

Kit de prueba AMH (TRFIA) por muestra de sangre entera/suero/plasma de alta precisión Aprobado por la CE Calificado por ISO

Kit de prueba AMH (TRFIA) CE registrado para uso profesional

Ventajas

1. Avanzado: cromatografía cuantitativa de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal

2. Cuantitativo: detección cuantitativa de AMH

3. Confiable: fuerte correlación (r > 0.975) con reactivo de quimioluminiscencia importado

4. Alta sensibilidad: límite inferior de detección <1,0 ng/mL

5. Fácil: ideal para la detección junto a la cama;fácil de usar

6. Ampliamente aplicable: laboratorio ambulatorio, laboratorio de emergencia, centro médico, cardiología, unidad de cuidados intensivos, etc.

Uso previsto

El uso de este kit de detección de AMH permite la detección cuantitativa in vitro de AMH en suero, plasma y sangre total humanos.

AMH es un marcador de muestra de sangre que es extremadamente sensible y específico, y su contenido está relacionado positivamente con el nivel de inflamación.Como resultado, puede usarse como una indicación confiable para evaluar la situación, determinar el pronóstico y rastrear el efecto terapéutico.
Actualmente, el diagnóstico y el diagnóstico diferencial de infección bacteriana, infección viral, infección fúngica y sepsis se realizan principalmente mediante la detección de AMH.

Especificación

nombre del producto	Kit de prueba AMH (TRFIA)
Método	Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados	ISO13495, CE
Uso	Reactivo de diagnóstico in vitro
Función	Marcador de hormonas
Muestra	Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba	20 / 50 tarjetas de prueba 20 / 50 Tampón de muestra 1 tarjeta IC 1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil	Por debajo de 2-8 °C, los kits de prueba son estables durante 18 meses, y por debajo de 2-30 °C, son estables hasta 30 días. La calidad del kit de prueba no se ve afectada por una fluctuación de temperatura (37°C) durante el envío. En una hora, un kit de prueba sin abrir es estable.
Equipos compatibles	Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Actuación 

Precisión	La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección	no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad	(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad	Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes	Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

Procedimiento de prueba

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Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000

Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión renal: NGAL, ACR
Otros: PGI/PGII, β-HCG, Gripe A+B

Reflejos

* TRIFA nano-mejorado

* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa

* Repetibilidad: CV<10%

* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99

Proyectos de Detección	Tiras reactivas y casetes (con enlaces)
Diabetes	HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico
Hiperlipidemia	Panel de lípidos
Anemia	Hemoglobina
Cardíaco	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio
Inflamación	PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6
Hormona	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Función gástrica	IGP/IGPII
Daño hepático	Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa
lesión renal	mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)
Gota	Ácido úrico
Otros	Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

etiqueta:

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Contacto

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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Especificación: 20 pruebas/caja

Certificado: ISO13485, cFDA

Muestra: Sangre entera, plasma, suero

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Equipo de la prueba del colesterol

equipo úrico de la prueba ácida

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