Kit de determinación cuantitativa POCT de alta precisión para AMH por muestra de suero/plasma

Name: Kit de determinación cuantitativa POCT de alta precisión para AMH por muestra de suero/plasma
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: LUMIAMH
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Certificación

Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones

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Kit de determinación cuantitativa POCT de alta precisión para AMH por muestra de suero/plasma

Ampliación de imagen : Kit de determinación cuantitativa POCT de alta precisión para AMH por muestra de suero/plasma

Datos del producto:

Lugar de origen:	Porcelana
Nombre de la marca:	Lumigenex
Certificación:	ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo:	LUMIAMH

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	1250 pruebas
Precio:	USD 3.0/ Test
Detalles de empaquetado:	20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega:	2-10 días
Condiciones de pago:	T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente:	100.000 pruebas/día

Contacto

Kit de determinación cuantitativa POCT de alta precisión para AMH por muestra de suero/plasma

descripción

Nombre del producto:	Equipo de la prueba de AMH (TRFIA)	Función:	Marcador de la hormona
Tecnología:	El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA)	Uso:	Reactivo de diagnóstico de Vitro para el laboratorio de la clínica del hospital
Formato:	Tira, casete	Muestra:	Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura:	2℃-8℃	Duración:	18 meses
Lectura de tiempo:	15 mínimos.	Equipo compatible:	Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:	prueba rápida de estreptococos poc , kits poc

Kit de prueba AMH (TRFIA)

Uso previsto

Este kit de detección de AMH es adecuado para la detección cuantitativa de AMH en suero/plasma/sangre entera humana in vitro.

La AMH es un marcador de muestras de sangre muy sensible y específico, y su concentración se correlaciona positivamente con la gravedad de la inflamación.Por lo tanto, puede usarse como un indicador confiable para juzgar la condición y el pronóstico y observar el efecto curativo. 

En la actualidad, la detección de AMH se utiliza principalmente en el diagnóstico y diagnóstico diferencial de infecciones bacterianas, infecciones virales, infecciones fúngicas y sepsis.

Especificación

nombre del producto	Kit de prueba AMH (TRFIA)
Método	Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados	ISO13495, CE
Uso	Reactivo de diagnóstico in vitro
Función	Marcador de hormonas
Muestra	Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba	20 / 50 tarjetas de prueba 20 / 50 Tampón de muestra 1 tarjeta IC 1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil	El kit de prueba sin abrir es estable para18 mesesdebajo de 2-8 ℃, y hasta 30 días debajo de 2-30 ℃. El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba. El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
Equipos compatibles	Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Actuación 

Precisión	La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección	no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad	(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad	Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes	Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

Procedimiento de prueba

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Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal

Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000

Menú de prueba

Enfermedad cardiovascular:cTnI, CK-MB, mio, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D

Inflamación:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA

Lesión Renal:NGAL, ACR

Otros:IGP/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
			Proyectos de Detección

			Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

			Diabetes

			HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

			Hiperlipidemia

			Panel de lípidos

			Anemia

			Hemoglobina

			Cardíaco

			CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

			Inflamación

			PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

			Hormona

			5(OH)D3, β-HCG, AMH

			Función gástrica

			IGP/IGPII

			Daño hepático

			Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

			lesión renal

			mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

			Gota

			Ácido úrico

			Otros

			Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV
Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

PCR,PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

etiqueta:

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Contacto

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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Función: La función gástrica diagnostica

Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA)

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Función: La función gástrica diagnostica

Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA)

Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro

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Tecnología: TRFIA

Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro

Formato: Tira, casete

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Nombre del producto: Alto equipo cuantitativo de la detección de la sensibilidad PGIPGII (TRFIA)

Especificación: 20 pruebas/caja

Certificado: ISO13485, cFDA

Muestra: Sangre entera, plasma, suero

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Equipo de la prueba del colesterol

equipo úrico de la prueba ácida

Analizador de química seca

equipo de la prueba de la diabetes

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Creatinine Test Kit

Infectious Disease Test Kit

Analizador de inmunoensayo fluorescente

Cardiac Marker Test Kit

Kidney Function Test Kit

POC Testing Device

Rapid Test Reagent

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Extremidades disponibles estéril de la pipeta ISO13485 con calidad del grado médico del filtro

Cuantitativo detecte el App ácido úrico del CE de la prueba de la glucosa del cuerpo de cetona de la creatinina de la química del dispositivo del analizador del lípido seco de la sangre HbA1C

El punto cuantitativo de hace un care-test la prueba ácida úrica de la química del dispositivo del analizador HbA1C de la glucosa del panel seco del lípido

Proyectos de Detección		Tiras reactivas y casetes (con enlaces)
Diabetes		HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico
Hiperlipidemia		Panel de lípidos
Anemia		Hemoglobina
Cardíaco		CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio
Inflamación		PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6
Hormona		5(OH)D3, β-HCG, AMH
Función gástrica		IGP/IGPII
Daño hepático		Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa
lesión renal		mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)
Gota		Ácido úrico
Otros		Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR