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Datos del producto:
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| Nombre del producto: | Equipo de la prueba de AMH (TRFIA) | Función: | Marcador de la hormona |
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| Tecnología: | El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) | Uso: | Reactivo de diagnóstico de Vitro para el laboratorio de la clínica del hospital |
| Formato: | Tira, casete | Muestra: | Sangre entera, plasma, suero |
| Almacenar temperatura: | 2℃-8℃ | Duración: | 18 meses |
| Lectura de tiempo: | 15 mínimos. | Equipo compatible: | Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA |
| Resaltar: | prueba rápida del strep del PC,equipos del PC |
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Kit de prueba AMH (TRFIA)
Este kit de detección de AMH es adecuado para la detección cuantitativa de AMH en suero/plasma/sangre entera humana in vitro.
La AMH es un marcador de muestras de sangre muy sensible y específico, y su concentración se correlaciona positivamente con la gravedad de la inflamación.Por lo tanto, puede usarse como un indicador confiable para juzgar la condición y el pronóstico y observar el efecto curativo.
En la actualidad, la detección de AMH se utiliza principalmente en el diagnóstico y diagnóstico diferencial de infecciones bacterianas, infecciones virales, infecciones fúngicas y sepsis.
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nombre del producto
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Kit de prueba AMH (TRFIA)
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Método
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Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
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Certificados
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ISO13495, CE
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Uso
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Reactivo de diagnóstico in vitro
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Función
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Marcador de hormonas
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Muestra
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Sangre entera/ Suero/ Plasma
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Componentes del kit de prueba
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20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC 1 manual de instrucciones |
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Almacenamiento y vida útil
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El kit de prueba sin abrir es estable durante 18 meses por debajo de 2-8 ℃ y hasta 30 días por debajo de 2-30 ℃.
El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba. El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora |
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Equipos compatibles
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Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
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| Precisión | La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%. |
| Límite mínimo de detección | no superior a 0,1 ug/mL. |
| linealidad | (0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99 |
| Repetibilidad | Coeficiente de variación (CV) ≤15%. |
| Diferencia entre lotes | Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%. |
| Proyectos de Detección |
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)
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| Diabetes | HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico |
| Hiperlipidemia | Panel de lípidos |
| Anemia | Hemoglobina |
| Cardíaco |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio |
| Inflamación | PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6 |
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Hormona |
5(OH)D3, β-HCG, AMH |
| Función gástrica | IGP/IGPII |
| Daño hepático | Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa |
| lesión renal | mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal) |
| Gota | Ácido úrico |
| Otros |
Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR |
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381
