Proteína/suero C-reactivos amiloideo un analizador combinado del equipo TRFIA de la prueba en hospital

Name: Proteína/suero C-reactivos amiloideo un analizador combinado del equipo TRFIA de la prueba en hospital
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2015-020, T2015-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Certificación

Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones

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Proteína/suero C-reactivos amiloideo un analizador combinado del equipo TRFIA de la prueba en hospital

Ampliación de imagen : Proteína/suero C-reactivos amiloideo un analizador combinado del equipo TRFIA de la prueba en hospital

Datos del producto:

Lugar de origen:	Porcelana
Nombre de la marca:	Lumigenex
Certificación:	ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo:	T2015-020, T2015-050

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	1250 pruebas
Precio:	USD 3.0/ Test
Detalles de empaquetado:	20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega:	2-10 días
Condiciones de pago:	T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente:	100.000 pruebas/día

Contacto

Proteína/suero C-reactivos amiloideo un analizador combinado del equipo TRFIA de la prueba en hospital

descripción

Nombre del producto:	Prueba combinada amiloidea C-reactiva Kit Test Kit (TRFIA) de la proteína/del suero A (CRP/SAA)	Función:	Marcador de la inflamación
Tecnología:	El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA)	Uso:	Reactivo de diagnóstico de Vitro
Formato:	Tira, casete	Muestra:	Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura:	2℃-8℃	Duración:	18 meses
Lectura de tiempo:	15 mínimos.	Equipo compatible:	Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:	Equipo amiloideo de ATest del suero , Equipo C-reactivo de la prueba de la proteína

Kit de prueba combinado de proteína C reactiva/amiloide sérico A (CRP/SAA) Analizador TRFIA en laboratorio clínico hospitalario

Alta sensibilidady Kit combinado de prueba de proteína C reactiva/amiloide sérico A (CRP/SAA) aprobado por cFDA Kit de prueba

Uso previsto

Este kit de prueba (inmunoensayo de fluorescencia con resolución temporal) es adecuado para la determinación cuantitativa de proteína C reactiva (PCR) y amiloide sérico A (SAA) en suero, plasma y sangre total humanos in vitro.

La concentración de CRP se puede utilizar como una herramienta de diagnóstico auxiliar para evaluar la enfermedad cardiovascular y la respuesta inflamatoria.En la actualidad, la aplicación de la PCR incluye principalmente los siguientes aspectos: postoperatorio adulto, infección pulmonar, fiebre pediátrica, infarto de miocardio, artritis gotosa, artrosis, enfermedades gastrointestinales, enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedades infecciosas pediátricas, etc.

SAA es una proteína de fase aguda, su detección ayuda a diagnosticar la inflamación y evaluar los procesos de reacción de fase aguda.Durante enfermedades inflamatorias, infecciosas y no infecciosas, su concentración en la sangre puede aumentar bruscamente en cuestión de horas.SAA está asociado con la lipoproteína de alta densidad (HDL), que regula el metabolismo de HDL durante la inflamación.Los productos de degradación de SAA pueden depositarse en diferentes órganos en forma de fibrillas de amiloide A, lo que es una complicación grave en las enfermedades inflamatorias crónicas.

Significación clínica

1. Diagnóstico y seguimiento terapéutico de gastritis atrófica crónica, úlcera gástrica y úlcera duodenal
2. Detección de probable carcinoma gástrico
3. Evaluación de la eficacia de la terapia anti-Helicobacter Pylori

Especificación

nombre del producto	Kit de prueba combinado de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/ SAA) Kit de prueba (TRFIA)
Método	Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados	ISO13495, CE
Uso	Reactivo de diagnóstico in vitro
Función	Marcador de inflamación
Muestra	Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba	20 / 50 tarjetas de prueba 20 / 50 Tampón de muestra 1 tarjeta IC 1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil	El kit de prueba sin abrir es estable para18 mesesdebajo de 2-8 ℃, y hasta 30 días debajo de 2-30 ℃. El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba. El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
Equipos compatibles	Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Procedimiento de prueba

Actuación 

Precisión	La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección	no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad	(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad	Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes	Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

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Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión renal: NGAL, ACR
Otros: PGI/PGII, β-HCG, Gripe A+B

Reflejos

* TRIFA nano-mejorado

* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa

* Repetibilidad: CV<10%

* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99

Proyectos de Detección	Tiras reactivas y casetes (con enlaces)
Diabetes	HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico
Hiperlipidemia	Panel de lípidos
Anemia	Hemoglobina
Cardíaco	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio
Inflamación	PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6
Hormona	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Función gástrica	IGP/IGPII
Daño hepático	Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa
lesión renal	mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)
Gota	Ácido úrico
Otros	Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

etiqueta:

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Contacto

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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Certificado: ISO13485, cFDA

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