Kit de detección rápida de proteína reactiva A / C de amiloide sérico en clínica

Name: Kit de detección rápida de proteína reactiva A / C de amiloide sérico en clínica
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2015-020, T2015-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

Todos los productos

Kit de prueba rápida de antígeno
(83)

Equipo de la prueba del colesterol
(20)

equipo úrico de la prueba ácida
(20)

Analizador de química seca
(24)

equipo de la prueba de la diabetes
(30)

Gout Test Kit
(15)

Creatinine Test Kit
(16)

Infectious Disease Test Kit
(60)

Analizador de inmunoensayo fluorescente
(12)

Cardiac Marker Test Kit
(48)

Kidney Function Test Kit
(12)

POC Testing Device
(20)

Rapid Test Reagent
(42)

Materiales consumibles del laboratorio
(68)

Certificación

Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones

Estoy en línea para chatear ahora

Kit de detección rápida de proteína reactiva A / C de amiloide sérico en clínica

Ampliación de imagen : Kit de detección rápida de proteína reactiva A / C de amiloide sérico en clínica

Datos del producto:

Lugar de origen:	Porcelana
Nombre de la marca:	Lumigenex
Certificación:	ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo:	T2015-020, T2015-050

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	1250 pruebas
Precio:	USD 3.0/ Test
Detalles de empaquetado:	20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega:	2-10 días
Condiciones de pago:	T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente:	100.000 pruebas/día

Contacto

Kit de detección rápida de proteína reactiva A / C de amiloide sérico en clínica

descripción

Nombre del producto:	Prueba combinada amiloidea C-reactiva Kit Test Kit (TRFIA) de la proteína/del suero A (CRP/SAA)	Función:	Marcador de la inflamación
Tecnología:	El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA)	Uso:	Reactivo de diagnóstico de Vitro
Formato:	Tira, casete	Muestra:	Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura:	2℃-8℃	Duración:	18 meses
Lectura de tiempo:	15 mínimos.	Equipo compatible:	Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:	Kit de detección rápida de amiloide A en suero , kit de detección rápida de proteína C reactiva

Kit de detección rápida de proteína C reactiva/amiloide sérico A (CRP/SAA) Analizador TRFIA en laboratorio clínico hospitalario

Alta sensibilidady Kit combinado de prueba de proteína C reactiva/amiloide sérico A (CRP/SAA) aprobado por cFDA Kit de prueba

Uso previsto

Este kit de prueba (inmunoensayo de fluorescencia con resolución temporal) es adecuado para la determinación cuantitativa de proteína C reactiva (PCR) y amiloide sérico A (SAA) en suero, plasma y sangre total humanos in vitro.

La concentración de CRP se puede utilizar como una herramienta de diagnóstico auxiliar para evaluar la enfermedad cardiovascular y la respuesta inflamatoria.En la actualidad, la aplicación de la PCR incluye principalmente los siguientes aspectos: postoperatorio adulto, infección pulmonar, fiebre pediátrica, infarto de miocardio, artritis gotosa, artrosis, enfermedades gastrointestinales, enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedades infecciosas pediátricas, etc.

SAA es una proteína de fase aguda, su detección ayuda a diagnosticar la inflamación y evaluar los procesos de reacción de fase aguda.Durante enfermedades inflamatorias, infecciosas y no infecciosas, su concentración en la sangre puede aumentar bruscamente en cuestión de horas.SAA está asociado con la lipoproteína de alta densidad (HDL), que regula el metabolismo de HDL durante la inflamación.Los productos de degradación de SAA pueden depositarse en diferentes órganos en forma de fibrillas de amiloide A, lo que es una complicación grave en las enfermedades inflamatorias crónicas.

Ventajas

1. Avanzado: cromatografía cuantitativa de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
2. Cuantitativo: detección cuantitativa de CRP/ SAA
3. Preciso: bien correlacionado con el reactivo de quimioluminiscencia importado (r> 0.975)
4. Alta sensibilidad: límite inferior de detección <1,0 ng/mL
5. Simple: operación simple, adecuada para la detección junto a la cama
6. Ampliamente aplicable: laboratorio ambulatorio, laboratorio de emergencia, centro médico, cardiología, UCI, etc.

Especificación

nombre del producto	Kit de prueba combinado de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/ SAA) Kit de prueba (TRFIA)
Método	Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados	ISO13495, CE
Uso	Reactivo de diagnóstico in vitro
Función	Marcador de inflamación
Muestra	Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba	20 / 50 tarjetas de prueba 20 / 50 Tampón de muestra 1 tarjeta IC 1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil	El kit de prueba sin abrir es estable para18 mesesdebajo de 2-8 ℃, y hasta 30 días debajo de 2-30 ℃. El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba. El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
Equipos compatibles	Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Procedimiento de prueba

Actuación 

Precisión	La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección	no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad	(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad	Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes	Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

Productos Recomendados

Kit de detección rápida de proteína reactiva A / C de amiloide sérico en clínica 3

Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal

Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000

Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión renal: NGAL, ACR
Otros: PGI/PGII, β-HCG, Gripe A+B

Reflejos

* TRIFA nano-mejorado

* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa

* Repetibilidad: CV<10%

* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99

Proyectos de Detección	Tiras reactivas y casetes (con enlaces)
Diabetes	HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico
Hiperlipidemia	Panel de lípidos
Anemia	Hemoglobina
Cardíaco	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio
Inflamación	PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6
Hormona	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Función gástrica	IGP/IGPII
Daño hepático	Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa
lesión renal	mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)
Gota	Ácido úrico
Otros	Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

etiqueta:

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Contacto

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

Otros productos

Función gástrica Diagnosticar Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Combo Test Kit prueba de sangre entera infección pulmonar

Nombre del producto: Pepsinógeno yo/(PGI/PGII) equipo combinado pepsinógeno de la prueba II (TRFIA)

Función: La función gástrica diagnostica

Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA)

Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro

Pepsinógeno yo/(PGI/PGII) infección pulmonar combinada pepsinógena del análisis de sangre entera del equipo de la prueba II

Nombre del producto: Pepsinógeno yo/(PGI/PGII) equipo combinado pepsinógeno de la prueba II (TRFIA)

Función: La función gástrica diagnostica

Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA)

Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro

Kit de prueba de β-hCG prueba de embarazo temprana hormona gonadotropina corinónica humana

Nombre del producto: Equipo coriónico β-humano total de la prueba de la gonadotropina (β-hCG) (TRFIA)

Tecnología: TRFIA

Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro

Formato: Tira, casete

Equipo del análisis de sangre de la salud de las mujeres de diagnóstico médicas rápidas de HCG por el analizador de TRFIA

Nombre del producto: Equipo coriónico β-humano total de la prueba de la gonadotropina (β-hCG) (TRFIA)

Tecnología: TRFIA

Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro

Formato: Tira, casete

Equipo combinado de la prueba de la pepsina de la sangre entera de la detección, equipo de la prueba del POC del OEM (PGI/PGII)

Nombre del producto: Alto equipo cuantitativo de la detección de la sensibilidad PGIPGII (TRFIA)

Especificación: 20 pruebas/caja

Certificado: ISO13485, cFDA

Muestra: Sangre entera, plasma, suero

Kit de detección rápida de proteína reactiva A / C de amiloide sérico en clínica

Kit de prueba rápida de antígeno

Equipo de la prueba del colesterol

equipo úrico de la prueba ácida

Analizador de química seca

equipo de la prueba de la diabetes

Gout Test Kit

Creatinine Test Kit

Infectious Disease Test Kit

Analizador de inmunoensayo fluorescente

Cardiac Marker Test Kit

Kidney Function Test Kit

POC Testing Device

Rapid Test Reagent

Materiales consumibles del laboratorio

Kit de detección rápida de proteína reactiva A / C de amiloide sérico en clínica

Kit de detección rápida de proteína reactiva A / C de amiloide sérico en clínica

Kit de detección rápida de amiloide A en suero

kit de detección rápida de proteína C reactiva

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Función gástrica Diagnosticar Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Combo Test Kit prueba de sangre entera infección pulmonar

Pepsinógeno yo/(PGI/PGII) infección pulmonar combinada pepsinógena del análisis de sangre entera del equipo de la prueba II

Kit de prueba de β-hCG prueba de embarazo temprana hormona gonadotropina corinónica humana

Equipo del análisis de sangre de la salud de las mujeres de diagnóstico médicas rápidas de HCG por el analizador de TRFIA

Equipo combinado de la prueba de la pepsina de la sangre entera de la detección, equipo de la prueba del POC del OEM (PGI/PGII)

Materiales consumibles del laboratorio

Extremidades disponibles estéril de la pipeta ISO13485 con calidad del grado médico del filtro

Cuantitativo detecte el App ácido úrico del CE de la prueba de la glucosa del cuerpo de cetona de la creatinina de la química del dispositivo del analizador del lípido seco de la sangre HbA1C

El punto cuantitativo de hace un care-test la prueba ácida úrica de la química del dispositivo del analizador HbA1C de la glucosa del panel seco del lípido