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Pepsinógeno I de la detección del cáncer gástrico/sangre entera del equipo combinado de la prueba del pepsinógeno II

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Pepsinógeno I de la detección del cáncer gástrico/sangre entera del equipo combinado de la prueba del pepsinógeno II

Pepsinógeno I de la detección del cáncer gástrico/sangre entera del equipo combinado de la prueba del pepsinógeno II
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Ampliación de imagen :  Pepsinógeno I de la detección del cáncer gástrico/sangre entera del equipo combinado de la prueba del pepsinógeno II

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2010-020, T2010-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 3.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Pepsinógeno I de la detección del cáncer gástrico/sangre entera del equipo combinado de la prueba del pepsinógeno II

descripción
Nombre del producto: Pepsinógeno yo/(PGI/PGII) equipo combinado pepsinógeno de la prueba II (TRFIA) Función: La función gástrica diagnostica
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

Prueba de pepsinógeno II en sangre entera

,

kit combinado de prueba de detección de cáncer gástrico

,

prueba de pepsinógeno I en sangre entera

Kit combinado de prueba de detección de cáncer gástrico Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII) Prueba de sangre entera

Alta sensibilidady Kit combinado de prueba pepsinógeno I / pepsinógeno II (PGI / PGII) aprobado por cFDA (TRFIA)

 
Uso previsto
 

El kit de detección combinado de pepsinógeno I/ pepsinógeno II (inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal) es adecuado para la determinación cuantitativa de pepsinógeno I, pepsinógeno en suero, plasma y sangre total humanos in vitro.

Los niveles de pepsinógeno en plasma aumentan por la inflamación de la mucosa gástrica, incluida la inflamación resultante de la infección por Helicobacter pylori.Se ha sugerido una disminución en el nivel de pepsinógeno II como un marcador confiable para confirmar la erradicación exitosa de la infección.

 

Pepsinógeno I de la detección del cáncer gástrico/sangre entera del equipo combinado de la prueba del pepsinógeno II 0Pepsinógeno I de la detección del cáncer gástrico/sangre entera del equipo combinado de la prueba del pepsinógeno II 1
 
Especificación

nombre del producto
Kit combinado de prueba pepsinógeno I / pepsinógeno II (PGI / PGII) (TRFIA)
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Diagnóstico de función gástrica
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
El kit de prueba sin abrir es estable durante18 mesesdebajo de 2-8 ℃, y hasta 30 días debajo de 2-30 ℃.
El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba.
El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Procedimiento de prueba
 
Pepsinógeno I de la detección del cáncer gástrico/sangre entera del equipo combinado de la prueba del pepsinógeno II 2
Actuación
Precisión
La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección
no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes
Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

 

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Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión renal: NGAL, ACR
Otros: PGI/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

Panel de lípidos

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

IGP/IGPII

Daño hepático

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

Ácido úrico

Otros

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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