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Datos del producto:
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| Nombre del producto: | Equipo amiloideo de la prueba del suero A (SAA) (TRFIA) | Función: | Marcador de la inflamación |
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| Tecnología: | El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia | Uso: | reactivo de diagnóstico in vitro |
| Formato: | Tira, casete | Muestra: | Sangre entera, plasma, suero |
| Lectura de tiempo: | 15 mínimos. | Almacenar temperatura: | 2℃-8℃ |
| Duración: | 18 meses | Equipo compatible: | Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA |
| Resaltar: | Prueba Kit Immunoassay del PC de SAA,CFDA aprobó el equipo cuantitativo de la detección,CFDA aprobó el equipo rápido cuantitativo de la prueba |
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TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)POC Kit de prueba Inmunoensayo Médico Infección Enfermedad Cuantitativa Kit de prueba rápida
Alta sensibilidadaprobado por cFDAKit de detección cuantitativa SAA(TRFIA)
La cuantificación in vitro de amiloide A sérico en suero, plasma y sangre total humanos es posible utilizando este kit de detección de amiloide A sérico (inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal).
El amiloide sérico A (SAA) es una proteína de fase aguda que se puede utilizar para ayudar a diagnosticar la inflamación y evaluar los mecanismos de respuesta de fase aguda.Su concentración en la sangre puede aumentar rápidamente en condiciones inflamatorias, infecciosas y no infecciosas.SAA está asociado con la lipoproteína de alta densidad (HDL), que regula el metabolismo de HDL durante la inflamación.Los productos de descomposición de SAA pueden acumularse en muchos órganos como fibrillas de amiloide A, lo que tiene un profundo impacto en las enfermedades inflamatorias crónicas.En el diagnóstico de laboratorio clínico, la quimioluminiscencia y la inmunocromatografía con oro coloidal son enfoques comunes para detectar SAA.
Este kit de detección cuantitativa de SAA (TRFIA) utiliza inmunocromatografía de fluorescencia de resolución temporal para determinar los niveles séricos de amiloide A en suero, plasma y sangre total.
La muestra de sangre y la solución de detección de muestras se combinaron y se agregaron a la tarjeta de reactivos.En la almohadilla marcadora, el material de prueba (SAA) se acopló con la sonda fluorescente de nano-microesferas de anticuerpo monoclonal antiamiloide A de suero humano de ratón para crear un complejo (es decir, la sonda de anticuerpo monoclonal).Se usó cromatografía de acción capilar para detectar una línea de detección de anticuerpos monoclonales que comprendía amiloide A sérico antihumano de ratón, que luego se capturó para crear un complejo sándwich de doble anticuerpo (es decir, anticuerpo monoclonal-anticuerpo monoclonal-sonda fluorescente monoanti-nano-microesfera).Como consecuencia, aumenta la concentración de SAA en la muestra y crece la acumulación de sándwich de doble anticuerpo en la línea de detección.La línea de control se cromatografió con la sonda fluorescente de mono-anti-nano-microesferas en exceso sin reaccionar.La intensidad de la fluorescencia en la línea de detección es proporcional a la concentración del elemento (SAA) en la muestra, y la ecuación de regresión se forma y se guarda en la tarjeta IC.
El inmunoanalizador de fluorescencia con resolución temporal lee los datos de la ecuación de regresión en la tarjeta IC, prueba la intensidad de la fluorescencia en la línea de detección y luego reemplaza la intensidad de la fluorescencia con la ecuación de regresión para el cálculo automático, es decir, la concentración del objeto (SAA) en la muestra de salida.
1. Avanzado: cromatografía cuantitativa utilizando inmunoensayos de fluorescencia de resolución temporal.
2. Cuantitativa: cuantificación de la detección de SAA
3. Precisión: altamente asociada con reactivo de quimioluminiscencia importado (r> 0.975).
4. Alta sensibilidad: el límite de detección de 1,0 ng/mL es bajo.
5. Sencillo: fácil de usar, adecuado para la detección junto a la cama
6. Ampliamente aplicable: laboratorio ambulatorio, laboratorio de urgencias, centro médico, cardiología, unidad de cuidados intensivos, etc.
| Proyectos de Detección | Tiras reactivas y casetes (con enlaces) |
| Diabetes | HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico |
| Hiperlipidemia | Panel de lípidos |
| Anemia | Hemoglobina |
| Cardíaco |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio |
| Inflamación | PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6 |
| Hormona | 5(OH)D3, β-HCG, AMH |
| Función gástrica | IGP/IGPII |
| Daño hepático | Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa |
| lesión renal | mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal) |
| Gota | Ácido úrico |
| Otros |
Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR |
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381
