Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Muestra de sangre entera

El kit de detección de pepsinógeno I/pepsinógeno II (inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal) es adecuado para cuantificar pepsinógeno I y pepsinógeno en suero, plasma y sangre total humanos in vitro.

La concentración y la relación PGI/PGII de pepsinógeno I (abreviado como PGI) y pepsinógeno II (abreviado como PGII) pueden usarse para diagnosticar enfermedades atróficas de la mucosa del fondo gástrico, como gastritis superficial, gastritis erosiva, úlcera gástrica, úlcera duodenal, gastritis atrófica, etc.El pepsinógeno (PG) es un precursor inactivo de la pepsina (enzima proteolítica) en el jugo gástrico.Se clasifica en dos tipos: pepsinógeno I (PG I) y pepsinógeno II (PG II) (PG II).Las glándulas del estómago emiten PG I, mientras que la glándula del fondo gástrico, la glándula del cardias, la glándula pilórica y la glándula de Brunner secretan PG II.Una reducción en el número de células que secretan PG I y el crecimiento de células de las glándulas hylóricas son signos de atrofia de la mucosa gástrica.Como consecuencia, la relación PGI/PGII cae.

El kit de detección combinado pepsinógeno I/pepsinógeno II (inmunocromatografía de fluorescencia de resolución temporal) se utilizó para determinar cuantitativamente la concentración de pepsinógeno I y pepsinógeno II en suero, plasma y sangre total en función del ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal.

La solución de detección de muestras y las muestras de sangre se mezclaron y agregaron a la tarjeta de reactivos.La muestra (PGI/PGII) se combinó con la sonda fluorescente de microesfera de anticuerpo monoclonal de pepsinógeno I antihumano de ratón, la sonda fluorescente de nanomicroesfera de anticuerpo monoclonal de pepsinógeno II antihumano de ratón en la almohadilla marcadora para formar un complejo y la sonda de ratón que contenía el anticuerpo monoclonal. pepsinógeno I antihumano, se detectó pepsinógeno II antihumano de ratón en la membrana de nitrocelulosa mediante cromatografía de acción capilar y se capturó, formó un complejo sándwich de doble anticuerpo (es decir, complejo de sonda fluorescente de nano-microesfera de anticuerpo monoclonal a prueba-mab) .Como resultado, cuanto más PG, PGII haya en la muestra, más se acumula el complejo sándwich de doble anticuerpo.El exceso de sonda de fluorescencia de mono-anti-nano-microesferas sin reaccionar continuó cromatografiándose hasta la línea de control.La intensidad de la fluorescencia en la línea de detección se correlaciona positivamente con la concentración del objeto (PGI, PGII) en la muestra, y la ecuación de regresión se calcula y se escribe en la tarjeta IC.

El inmunoanalizador de fluorescencia con resolución temporal lee los datos de la ecuación de regresión almacenados en la tarjeta IC, prueba la intensidad de la fluorescencia en la línea de detección y luego reemplaza la intensidad de la fluorescencia con la ecuación de regresión para el cálculo automático de la concentración del objeto (PGI/PGII) en el muestra de salida