Equipo de prueba de TRFIA PCT, equipo de detección rápida de anticuerpos CFDA aprobado

Kit de detección cuantitativa PCT (TRFIA) de alta sensibilidad aprobado por cFDA

1. Descripción del producto

Principio:

El kit de prueba PCT se basa en una tecnología de inmunocromatografía de fluorescencia de resolución temporal, que se utiliza para detectar cuantitativamente la concentración de PCT en muestras de sangre.Después de mezclar el tampón y la muestra de sangre en la tarjeta de reactivos, la muestra de PCT y los marcadores de microesferas fluorescentes desacoplan el anticuerpo monoclonal de PCT para formar complejos, y a través de la cromatografía capilar a la membrana de nitrocelulosa que contiene PCT con otra detección de anticuerpos específicos, y capturados, forman un sándwich de doble anticuerpo. composicion.Por lo tanto, más PCT en la muestra, más compuesto se acumula en la tira reactiva.El exceso de microesferas fluorescentes sin reaccionar se calculó luego en la línea de control.La intensidad de la fluorescencia en la línea del detector después de excitar la tira reactiva refleja el contenido de PCT capturado en la muestra.La concentración de PCT en la muestra se reflejó cuantitativamente mediante la detección del inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LTRIC-600/LTRIC-300/LTRIC-1000.

Uso previsto:

El kit de prueba PCT es adecuado para la determinación cuantitativa in vitro de PCT en suero/plasma/sangre entera humanos.La PCT es un marcador sanguíneo muy sensible y específico, y su concentración se correlaciona positivamente con la gravedad de la inflamación.Por lo tanto, puede usarse como un indicador confiable para juzgar la enfermedad, el pronóstico y la observación del efecto curativo.En la actualidad, la detección de PCT se utiliza principalmente para el diagnóstico de infecciones bacterianas, infecciones por virus, infecciones por hongos y sepsis.Su plataforma de detección incluye principalmente tecnología de quimioluminiscencia, tecnología de inmunoturbidimetría, tecnología de oro coloidal, tecnología de inmunofluorescencia, tecnología de fluorescencia resuelta en el tiempo, etc.

2.Especificación

3. Kit de detección cuantitativa PCT (TRFIA) de alta sensibilidad aprobado por cFDA Componente principal

• 20 o 50 pruebas PCT
• 1 tarjeta IC
• 1 Instrucciones de uso
• Tampón de 20 o 50 muestras
• La tarjeta de reactivos consiste en plástico pegado con tira, tira por tapete de muestra, tapete de marcadores (en el material principal para fibra de vidrio, el aerosol tiene microesferas nanométricas en ratones contra personas de PCT sonda fluorescente única (el contenido sólido es 0.5%, microesferas 1:40 dilución)), detectar membrana (material principal para membrana de nitrocelulosa, spray tiene la persona de PCT en anticuerpo monoclonal de rata (1.5 mg/mL) e inmunoglobulina G de oveja (IgG) del anticuerpo policlonal de rata (1.0 mg/mL)), absorbiendo Mat y paneles de plástico de poliestireno (PVC).Líquido de prueba de muestra 450 ul/persona, compuesto principalmente de tampón de fosfato (PBS), que contiene 0,5 % de albúmina de suero bovino (BSA) y 0,05 % de conservante Proclin-300 (los principales ingredientes activos son 2-metil-4-isotiazolina-3-ona y 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona).

4. ¿Condiciones de almacenamiento y fecha de caducidad?

• La validez del kit de prueba sellado en una bolsa de papel de aluminio es de 18 meses en condiciones de 2 ℃-8 ℃.
• El kit de prueba sellado es estable hasta 30 días a temperatura ambiente (2 ℃-30 ℃) dentro del período de validez.
• El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba.
• El kit sin sellar es estable en 1 hora en condiciones ambientales.