Covid19 Flu A Flu B Kit de prueba rápida Hisopo nasal de oro coloidal Influenza A Monkeypox
Kit de prueba rápida PocRoc®SARS-CoV-2 / Influenza A+B Antigen Combo
Especificación:
nombre del producto |
Kit de prueba rápida PocRoc®SARS-CoV-2 / Influenza A+B Antigen Combo |
Muestra |
hisopo nasal |
Tiempo de detención |
15 minutos |
Temperatura de almacenamiento |
4℃-30℃ |
Duración |
24 meses |
Paquete |
1 prueba/caja, 5 pruebas/caja, 25 pruebas/caja |
por caja |
735 Pruebas/ CTN, 1000 Pruebas/ CTN, 1250 Pruebas/ CTN |
Dimensión del cartón (cm) |
70 cm * 45 cm * 53 cm |
GW/NW(kg) |
19,5 / 17,5 |
Producto destacado:
- CE certificado
- Resultado rápido: 15 minutos
- Almacenamiento conveniente: 4 ~ 30 ℃
- No se necesita transporte en cadena de frío
- Vida útil: 24 meses
Uso previsto:
El kit de prueba rápida PocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B Antigen Combo es un inmunoensayo de flujo lateral diseñado para la detección y diferenciación cualitativa rápida y simultánea in vitro del antígeno de la nucleocápside del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2 ), virus de la influenza A y/o virus de la influenza B directamente de muestras de hisopos nasales.
Este kit está diseñado para autodiagnóstico como prueba rápida para la infección por el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2), influenza A y/o influenza B por parte de legos dentro de los primeros cuatro días de la aparición de los síntomas.
Reactivo y materiales:
No gato |
Paquete |
Tarjeta de prueba |
hisopo nasal |
reactivo de extracción |
Soporte de tubo |
Bolsa de basura |
SI TU |
P26001 |
1 prueba/caja |
1 |
1 |
1 |
- |
1 |
1 |
P26005 |
1 Pruebas/ Caja |
5 |
5 |
5 |
- |
1 |
1 |
P26025 |
25 Pruebas/ Caja |
25 |
25 |
25 |
- |
1 |
1 |
Materiales no suministrados con el kit de prueba rápida de antígeno PocRoc® SARS-CoV-2 (oro coloidal):
Reloj, temporizador o cronómetro
Jabón de manos y agua o desinfectante de manos para limpiarse las manos
Proceso de prueba:


Deseche el kit de prueba

Después de la prueba, póngalos en la bolsa de basura y séllela herméticamente, deséchelos como basura doméstica en la basura normal para cumplir con las regulaciones locales.
Interpretación de resultados:
Positivo:si aparecen tanto la línea de control de calidad C como la línea de prueba (T o/y T1 o/y T2), se ha detectado el antígeno N del SARS-CoV-2 (o/y la gripe A o/y la gripe B) y los resultados son positivo.
Si el resultado de la prueba de COVID-19 es positivo:
• Hay una (sospecha) infección de COVID-19.Póngase en contacto con su médico o con las autoridades sanitarias locales lo antes posible.
• Cumplir con la normativa local, aislamiento e informe de acuerdo con la normativa local.
• Realizar prueba PCR para confirmación.
NOTA: La coinfección con Influenza A, B y/o SARS-CoV-2 es rara.Si los resultados son positivos para más de un antígeno, es decir, gripe A, B y/o COVID-19, debe volver a realizar la prueba.
muestras o comuníquese con su médico.
Negativo:si solo hay una línea de control de calidad C, las líneas de prueba son incoloras, lo que indica que no se ha detectado el antígeno SARS-CoV-2 N o la gripe A o la gripe B y los resultados son negativos.
Si el resultado de la prueba de COVID-19 es negativo, continúe cumpliendo con todas las reglas aplicables con respecto a los contactos y las medidas de protección.Incluso si la prueba es negativa, puede haber una infección.En caso de duda, repita la prueba después de 1 o 2 días; si los síntomas persisten, busque atención médica y realice más pruebas si es necesario.
Inválido:si la línea de control de calidad C es incolora, no será válida independientemente de si hay una línea de color en las líneas de prueba (T o/y T1 o/y T2), y la prueba debe realizarse nuevamente.Si el resultado de la prueba no es válido, puede deberse a una operación de prueba incorrecta.Repita la prueba con una nueva tarjeta de prueba.
Advertencias y precauciones:
1. Lea completamente las Instrucciones de uso antes de usar el kit de prueba.Siga las instrucciones de forma cuidadosa, segura y utilice los componentes del kit de forma adecuada y evite posibles usos indebidos. De lo contrario, podría obtener un resultado inexacto.
2. El kit de prueba es para un solo uso, no reutilice ningún componente del kit de prueba.
3. El kit de prueba debe realizarse dentro de los primeros 4 días del inicio de los síntomas, cuando la diseminación viral es más alta.
4. No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan muestras o kits de prueba.
5. Este kit de prueba es solo para uso in vitro, NO trague la solución de extracción.
6. Proteja contra la humedad, no abra la bolsa de papel de aluminio hasta que esté listo para realizar la prueba.No lo use si la bolsa de papel de aluminio está dañada o si el dispositivo de prueba está húmedo.
7. Evite que la solución de extracción entre en contacto con los ojos o la piel.Si accidentalmente toca la piel, los ojos o las membranas mucosas, enjuague con agua inmediatamente.Consulte a un médico sin demora si siente molestias.
8. Manténgase fuera del alcance de las mascotas y los niños.Y los niños que utilizan la prueba deben ser supervisados y ayudados por los adultos.
9. No use este kit de prueba más allá de la fecha de vencimiento impresa en el paquete exterior.Compruebe siempre la fecha de caducidad antes de realizar la prueba.
10. No toque el área de reacción de la tarjeta de prueba.
11. No toque el extremo blando del hisopo, que es la punta absorbente.
12. No use el kit de prueba si la bolsa está dañada o no está bien sellada.
13. No diluya la muestra para la prueba, de lo contrario, puede obtener resultados inexactos.
14. El kit de prueba se almacenará en estricta conformidad con las condiciones especificadas en estas Instrucciones de uso.No congele el kit de prueba.
15. Aplique las gotas del espécimen de prueba solo en el pocillo(s) del espécimen en la tarjeta de prueba.
16. Demasiadas o muy pocas gotas de muestra de prueba pueden dar como resultado resultados de prueba incorrectos o no válidos.
17. Los procedimientos de recolección de muestras pueden ser incómodos.No inserte el hisopo demasiado profundo, detenga la prueba si siente una fuerte resistencia o dolor.
18. Use equipo de protección personal y guantes apropiados al realizar la prueba, recolectar y manipular muestras para otra persona que lo necesite.