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Prueba de inflamación POCT Proteína C reactiva CRP Tira de prueba Certificación CFDA Tecnología de inmunoensayo

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Prueba de inflamación POCT Proteína C reactiva CRP Tira de prueba Certificación CFDA Tecnología de inmunoensayo

Prueba de inflamación POCT Proteína C reactiva CRP Tira de prueba Certificación CFDA Tecnología de inmunoensayo
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Ampliación de imagen :  Prueba de inflamación POCT Proteína C reactiva CRP Tira de prueba Certificación CFDA Tecnología de inmunoensayo

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA
Número de modelo: T2006-020, T2006-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD1.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Alipay
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Prueba de inflamación POCT Proteína C reactiva CRP Tira de prueba Certificación CFDA Tecnología de inmunoensayo

descripción
Nombre del producto: Kit de prueba de proteína C reactiva (PCR) (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico in vitro
Escribe: Sistema de inmunoensayo Solicitud: Laboratorio Clínico Hospitalario
Muestra: Sangre total, Plasma, Suero Temperatura de almacenamiento: 2℃-8℃
Duración: 18 meses Lugar de origen: Jiangsu, China
Equipos compatibles: Analizador Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Resaltar:

prueba rápida de estreptococos poc

,

kits poc

El alto cFDA de la sensibilidad aprobó el equipo cuantitativo de la detección de CRP (TRFIA)

Uso previsto:


El equipo C-reactivo de la prueba de la proteína es conveniente para la determinación cuantitativa de CRP en plasma humana del suero de sangre entera in vitro. La concentración de proteínas C-reactivas se puede utilizar como herramienta de diagnóstico auxiliar para evaluar enfermedad cardiovascular y respuesta inflamatoria. Actualmente, el uso de la proteína reactiva de C incluye principalmente los aspectos siguientes: etapa postoperatoria adulta, infección pulmonar, fiebre pediátrica, infarto del miocardio, artritis gotosa, osteoartritis, enfermedades gastrointestinales, enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedades infecciosas pediátricas, etc.

Especificación


Nombre de producto
Equipo C-reactivo de la prueba de la proteína (CRP) (TRFIA)
Método
El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico de Vitro
Función
Marcador de la inflamación
Espécimen
Plasma del suero de sangre entera
Prueba Kit Components
20 / 50 tarjetas de la prueba
20 / Almacenador intermediario de 50 muestras
1 tarjeta de IC
1 manual de la instrucción
Componentes de la tarjeta de la prueba
La tarjeta de la prueba se compone de un cartucho plástico y de una tira de prueba.
La tira consiste en el cojín de la muestra, un cojín del marcador (cubrió con una punta de prueba fluorescente CK-MB de la nano-microesfera anti-humana del anticuerpo monoclonal del ratón (0,5%), membrana de la detección (cubierta con los anticuerpos monoclonales humanos antis del ratón CK-MB (1,5 mg/ml) y gota contra el anticuerpo policlonal de IgG del ratón (1,0 mg/ml)), papel y madera contrachapada absorbentes del poliestireno (PVC).
Almacenador intermediario de la muestra, 1mL/test, integrado principalmente por el almacenador intermediario del fosfato (PBS), conteniendo 0,5% albúminas de suero del becerro (BSA) y 0,05% proclin-300 preservativos (el ingrediente activo principal es 2 methyl-4-isothiazolin-3-one y 5 chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one).
Almacenamiento y vida útil
El equipo cerrado de la prueba es estable para 18 meses debajo de 2-8℃, y hasta 30 días debajo de 2-30℃.
Cambio de temperatura (< 37=""> el equipo abierto de la prueba es estable en el plazo de 1 hora
Equipo compatible
Fluorescencia Tiempo-resuelta Immunoanalyzer LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex

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Funcionamiento


Exactitud
La desviación del valor de blanco del control de calidad debe estar dentro del ±15%.
Límite de detección mínimo
ningún más alto que 0.1ug/mL.
Linearidades
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del equipo R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) el ≤15%.
diferencia del Inter-lote
coeficiente de variación del Inter-lote (CV) el ≤15%.

Productos recomendados

Proyectos de la detección
Tiras y casetes de prueba (con vínculos)
Diabetes
HbA1C, glucosa, cuerpo de cetona
Hiperlipidemia
El panel del lípido
Anemia
Hemoglobina
Cardiaco
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dimero, H-FABP, sST2, homocisteina
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Inflamación
CRP, EL PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormona
25 (OH) D3, β-HCG, AMH
Función gástrica
PGI/PGII
Lesión del higado
Aminotransferasa del aspartato, aminotransferasa de la alanina
Lesión renal
mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)
Gota
Otros
Gripe A+B combinada, gripe A+B/RSV combinada
Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

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Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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