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Certificación reactiva ImmunoassayTechnology de la tira de prueba de la proteína CRP del marcador de la inflamación CFDA

Name: Certificación reactiva ImmunoassayTechnology de la tira de prueba de la proteína CRP del marcador de la inflamación CFDA
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2006-020, T2006-050
Price: 1.0 USD
Availability: InStock

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Certificación

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Certificación reactiva ImmunoassayTechnology de la tira de prueba de la proteína CRP del marcador de la inflamación CFDA

Ampliación de imagen : Certificación reactiva ImmunoassayTechnology de la tira de prueba de la proteína CRP del marcador de la inflamación CFDA

Datos del producto:

Lugar de origen:	CHINA
Nombre de la marca:	Lumigenex
Certificación:	ISO13485, cFDA
Número de modelo:	T2006-020, T2006-050

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	1250 pruebas
Precio:	USD1.0/ Test
Detalles de empaquetado:	20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega:	2-10 días
Condiciones de pago:	T/T, Western Union, Alipay
Capacidad de la fuente:	100.000 pruebas/día

Contacto

Certificación reactiva ImmunoassayTechnology de la tira de prueba de la proteína CRP del marcador de la inflamación CFDA

descripción

Nombre del producto:	Equipo reactivo de la prueba de la proteína de C (CRP) (TRFIA)	Uso:	Reactivo de diagnóstico de Vitro
Escribe:	Sistema del immunoensayo	Solicitud:	Laboratorio de la clínica del hospital
Muestra:	Sangre entera, plasma, suero	Almacenar temperatura:	2℃-8℃
Duración:	18 meses	Lugar de origen:	Jiangsu, China
Equipo compatible:	Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:	prueba rápida del strep del PC , equipos del PC

Alta sensibilidadKit de prueba de proteína C reactiva (PCR) (TRFIA)

Certificación reactiva ImmunoassayTechnology de la tira de prueba de la proteína CRP del marcador de la inflamación CFDA 0

Especificación

 
			nombre del producto

			Kit de prueba de proteína C reactiva (PCR) (TRFIA)

			Método

			Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)

			Certificados

			ISO13495, CE

			Uso

			Reactivo de diagnóstico in vitro

			Función

			Marcador de inflamación

			Muestra

			Sangre entera/ Suero/ Plasma

			Componentes del kit de prueba

			20 / 50 tarjetas de prueba20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones

			Componentes de la tarjeta de prueba

			La tarjeta de prueba se compone de un cartucho de plástico y una tira de prueba.La tira consta de una almohadilla de muestra, una almohadilla marcadora (recubierta con una sonda fluorescente de nano-microesfera de anticuerpo monoclonal anti-humano CK-MB de ratón (0,5%), una membrana de detección (recubierta con anticuerpos monoclonales anti-humano CK-MB de ratón ( 1,5 mg/mL) y gota contra anticuerpo policlonal IgG de ratón (1,0 mg/mL)), papel absorbente y contrachapado de poliestireno (PVC).
Tampón de muestra, 1 ml/prueba, compuesto principalmente de tampón de fosfato (PBS), que contiene 0,5 % de albúmina de suero de ternera (BSA) y 0,05 % de conservante proclin-300 (principal ingrediente activo son 2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 5 -cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona).

			Almacenamiento y vida útil

			El kit de prueba sin abrir es estable durante 18 meses por debajo de 2-8 ℃ y hasta 30 días por debajo de 2-30 ℃.
El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba.
El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora

			Equipos compatibles

			Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Uso previsto:

El kit de prueba CRP es apropiado para la evaluación cuantitativa in vitro de CRP en sangre total, suero y plasma humanos.El nivel de proteínas C reactivas se puede utilizar como una herramienta de diagnóstico adicional para evaluar la respuesta inflamatoria y la enfermedad cardiovascular.Actualmente, el uso de la proteína C reactiva se relaciona principalmente con las siguientes condiciones: postoperatorio del adulto, infección pulmonar, fiebre pediátrica, infarto de miocardio, artritis gotosa, artrosis, enfermedades gastrointestinales, enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedades infecciosas pediátricas, etc.

Principio
Las unidades de HsCRP conjugaron el anticuerpo anti-CRP humano específico en la superficie del látex.La PCR en la muestra y el anticuerpo se convierten en inmunocomplejos por reacción de condensación del látex.Los complejos inmunes producirán el fenómeno de dispersión de la luz, es proporcional a la intensidad de la luz dispersada ya las muestras de los niveles de PCR.Utilizando un analizador de proteínas específico para medir la intensidad de la luz dispersa, la concentración de PCR se determina comparando la turbidez de las muestras con la concentración estándar.

Actuación

Precisión	La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección	no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad	(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad	Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes	Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

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Inflamación	PCR,PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6
Hormona	25(OH)D3, β-HCG, AMH
Función gástrica	IGP/IGPII
Daño hepático	Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa
lesión renal	mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)
Gota	Ácido úrico
Otros	Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

Certificación reactiva ImmunoassayTechnology de la tira de prueba de la proteína CRP del marcador de la inflamación CFDA 2

etiqueta:

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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Escribe: Sistema del immunoensayo

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Almacenamiento y vida útil	El kit de prueba sin abrir es estable durante 18 meses por debajo de 2-8 ℃ y hasta 30 días por debajo de 2-30 ℃. El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba. El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
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