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Ventas de Whole del fabricante del certificado combinado amiloideo C-reactivo del CE del equipo de la prueba de la proteína/del suero A (CRP/SAA)

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Ventas de Whole del fabricante del certificado combinado amiloideo C-reactivo del CE del equipo de la prueba de la proteína/del suero A (CRP/SAA)

Ventas de Whole del fabricante del certificado combinado amiloideo C-reactivo del CE del equipo de la prueba de la proteína/del suero A (CRP/SAA)
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Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2015-020, T2015-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 3.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Ventas de Whole del fabricante del certificado combinado amiloideo C-reactivo del CE del equipo de la prueba de la proteína/del suero A (CRP/SAA)

descripción
nombre del producto: Prueba combinada amiloidea C-reactiva Kit Test Kit (TRFIA) de la proteína/del suero A (CRP/SAA) Función: Marcador de la inflamación
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

prueba rápida del strep del PC

,

equipos del PC

Kit de prueba combinado de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/SAA) Kit de prueba

 
Uso previsto
 

Este kit de prueba (inmunoensayo de fluorescencia con resolución temporal) es adecuado para la determinación cuantitativa de proteína C reactiva (PCR) y amiloide sérico A (SAA) y en suero, plasma y sangre total humanos in vitro.
 
La concentración de CRP se puede utilizar como una herramienta de diagnóstico auxiliar para evaluar la enfermedad cardiovascular y la respuesta inflamatoria.En la actualidad, la aplicación de la PCR incluye principalmente los siguientes aspectos: postoperatorio adulto, infección pulmonar, fiebre pediátrica, infarto de miocardio, artritis gotosa, artrosis, enfermedades gastrointestinales, enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedades infecciosas pediátricas, etc.
 
SAA es una proteína de fase aguda, su detección ayuda a diagnosticar la inflamación y evaluar los procesos de reacción de fase aguda.Durante enfermedades inflamatorias, infecciosas y no infecciosas, su concentración en la sangre puede aumentar bruscamente en cuestión de horas.SAA está asociado con la lipoproteína de alta densidad (HDL), que regula el metabolismo de HDL durante la inflamación.Los productos de degradación de SAA pueden depositarse en diferentes órganos en forma de fibrillas de amiloide A, lo que es una complicación grave en las enfermedades inflamatorias crónicas.
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Especificación

nombre del producto
Kit de prueba combinado de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/ SAA) Kit de prueba (TRFIA)
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Marcador de inflamación
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
El kit de prueba sin abrir es estable para18 mesesdebajo de 2-8 ℃, y hasta 30 días debajo de 2-30 ℃.
El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba.
El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Actuación

Precisión
La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección
no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes
Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.
Procedimiento de prueba

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Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular:cTnI, CK-MB, mio, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión Renal:NGAL, ACR
Otros:IGP/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección
 
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

 

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

 

Panel de lípidos

Anemia

 

Hemoglobina

Cardíaco

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

 

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

 

IGP/IGPII

Daño hepático

 

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

 

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

 

Ácido úrico

Otros

 

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

 

 

 

 

PCR,PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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