|
Datos del producto:
|
| Nombre del producto: | Troponina cardiaca yo Corazón-tipo equipo combinado obligatorio de la prueba de la proteína del ácid | Función: | Marcador cardiaco |
|---|---|---|---|
| Tecnología: | El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) | Uso: | Reactivo de diagnóstico de Vitro para el laboratorio de la clínica del hospital |
| Formato: | Tira, casete | Muestra: | Sangre entera, plasma, suero |
| Almacenar temperatura: | 2℃-8℃ | Duración: | 18 meses |
| Lectura de tiempo: | 15 mínimos. | Equipo compatible: | Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA |
| Resaltar: | Equipo cuantitativo de la prueba de H-FABP,Equipo rápido de la prueba de H-FABP |
||
Kit de prueba rápida de fácil operación Kit de prueba cuantitativa CTnI/H-FABP Prueba profesional en el punto de atención
Kit combinado de prueba de troponina I cardíaca/proteína fijadora de ácidos grasos de tipo cardíaco (cTnI/ H-FABP) (TRFIA)
El kit combinado de prueba de troponina I cardíaca/ proteína de unión a ácidos grasos de tipo cardíaco (cTnI/ H-FABP) es adecuado para la detección cuantitativa de troponina I cardíaca y la proteína de unión a ácidos grasos cardíacos en suero/plasma/sangre total humanos in vitro.
La prueba de concentración de cTnI está destinada a ser utilizada como ayuda en el diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM), la estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo (SCA) y el seguimiento del daño miocárdico (1-3).
La proteína de unión a ácidos grasos cardíacos puede usarse no solo como un marcador temprano de IAM, sino también como un marcador de diagnóstico ideal para la recurrencia del infarto de miocardio.En la actualidad, la aplicación de la proteína transportadora de ácidos grasos cardíacos incluye principalmente los siguientes aspectos: diagnóstico temprano de IAM, evaluación del área de infarto de miocardio, evaluación de microlesiones miocárdicas tempranas, evaluación de isquemia-reperfusión miocárdica, evaluación de pronóstico de insuficiencia cardíaca, etc.
1. Evaluar el tamaño del infarto y los riesgos de SCA
2. Biomarcador para el seguimiento del tratamiento del IAM
3. Diagnóstico de infarto agudo de miocardio
4. 15-20 veces más específica cardíaca que la mioglobina
5. Diagnóstico de embolia pulmonar (EP), cirugía de bypass de arteria coronaria (CABG) y enfermedad cerebrovascular
1. Avanzado: cromatografía cuantitativa de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
2. Cuantitativo: detección cuantitativa de troponina I cardíaca (cTnI) y proteína de unión a ácidos grasos del corazón (H-FABP)
3. Preciso: bien correlacionado con el reactivo de hemiluminiscencia importado (r> 0.975)
4. Alta sensibilidad: límite inferior de detección <0,05 ng/mL (cTnI) y <1,0 ng/mL (H-FABP)
5. Simple: operación simple, adecuada para la detección junto a la cama
6. Ampliamente aplicable: laboratorio ambulatorio, laboratorio de emergencia, centro médico, cardiología, UCI, etc.
| Precisión | La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%. |
| Límite mínimo de detección | no superior a 0,1 ug/mL. |
| linealidad | (0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99 |
| Repetibilidad | Coeficiente de variación (CV) ≤15%. |
| Diferencia entre lotes | Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%. |
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381
