Tipo prueba obligatoria Kit Cardiac Marker del corazón de la plataforma de TRFIA de la proteína H-FABP del ácido graso

El kit de prueba de proteína de unión a ácidos grasos de tipo cardíaco (H-FABP) (TRFIA) es adecuado para la determinación cuantitativa de H-FABP en el diagnóstico in vitro de sangre total/suero/plasma humano.

La proteína de unión a ácidos grasos cardíacos se puede utilizar como un marcador temprano de IAM, así como un marcador de diagnóstico ideal para la recurrencia del infarto de miocardio.

Hoy en día, la proteína transportadora de ácidos grasos cardíacos se aplica principalmente en los siguientes aspectos: diagnóstico precoz IAM, evaluación del área de infarto de miocardio, evaluación de microlesiones miocárdicas tempranas/isquemia-reperfusión miocárdica/pronóstico de insuficiencia cardíaca, etc.

Basándose en la técnica de fluorescencia resuelta en el tiempo, se determinó el contenido de H-FABP en sangre completa/suero/plasma humano mediante inmunocromatografía en sándwich de doble anticuerpo.

Principio

El kit de detección de proteínas de unión a ácidos grasos cardíacos es una técnica inmunocromatográfica de fluorescencia resuelta en el tiempo para la determinación cuantitativa de H-FABP en muestras de sangre.La muestra se añadió a la tarjeta de prueba.La muestra H-FABP se acopló con las microesferas fluorescentes en el marcador para formar un complejo contra el anticuerpo monoclonal humano H-FABP.La banda de detección que contenía otra membrana de fibra de ácido nítrico H-FABP de anticuerpo específico se detectó mediante cromatografía de acción capilar y se capturó para formar un complejo sándwich de doble anticuerpo.Como resultado, cuanto más H-FABP haya en la muestra, más compleja será la acumulación en la banda de detección.El exceso de microesferas fluorescentes sin reaccionar continuó cromatográficamente hasta la línea de control.Después de excitar la tira reactiva, la intensidad de la fluorescencia en la línea de detección refleja el contenido de H-FABP capturado en la muestra.La concentración de H-FABP en la muestra se reflejó cuantitativamente mediante el inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000.