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Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD

Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD
Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD

Ampliación de imagen :  Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2007-020, T2007-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 2.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD

descripción
Nombre del producto: Corazón-tipo equipo obligatorio de la prueba de la proteína del ácido graso (H-FABP) (TRFIA) Función: Marcador cardiaco
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

Kit de prueba H-FABP aprobado por CFDA

,

marcador cardíaco del kit de prueba H-FABP

,

kit de prueba H-FABP tipo corazón

Prueba médica IVD Tipo de corazón Proteína de unión a ácidos grasos H-FABP Kit de prueba Marcador cardíaco

 

Alta sensibilidady Kit de prueba (TRFIA) de proteína transportadora de ácidos grasos de tipo corazón (H-FABP) aprobado por cFDA

 
 
Uso previsto

El kit de prueba H-FABP se puede utilizar para cuantificar H-FABP en sangre total/suero/plasma humanos in vitro.
La proteína transportadora de ácidos grasos cardíacos se puede utilizar no solo como un marcador temprano de IAM, sino también como un excelente marcador de diagnóstico para la recurrencia del infarto de miocardio.Actualmente, la aplicación de la proteína transportadora de ácidos grasos cardíacos se centra en los siguientes aspectos: diagnóstico temprano de IAM, evaluación del área de infarto de miocardio, evaluación de microlesiones miocárdicas tempranas, evaluación de isquemia-reperfusión miocárdica, evaluación del pronóstico de insuficiencia cardíaca, etc.La concentración de H-FABP en sangre total/suero/plasma humanos se evaluó mediante inmunocromatografía en sándwich de doble anticuerpo utilizando el método de fluorescencia con resolución temporal.La plataforma de detección de este proyecto consiste principalmente en tecnología de quimioluminiscencia, tecnología de inmunocompetencia, tecnología de oro coloidal, tecnología de inmunofluorescencia, tecnología de fluorescencia resuelta en el tiempo y otras tecnologías similares.

 

Principio


El kit de detección de proteínas de unión a ácidos grasos cardíacos es una técnica inmunocromatográfica de fluorescencia resuelta en el tiempo para la determinación cuantitativa de H-FABP en muestras de sangre.La muestra se añadió a la tarjeta de prueba.La muestra H-FABP se acopló con las microesferas fluorescentes en el marcador para formar un complejo contra el anticuerpo monoclonal humano H-FABP.La banda de detección que contenía otra membrana de fibra de ácido nítrico H-FABP de anticuerpo específico se detectó mediante cromatografía de acción capilar y se capturó para formar un complejo sándwich de doble anticuerpo.Como consecuencia, cuanto mayor sea la concentración de H-FABP en la muestra, más complicada será la acumulación en la banda de detección.El exceso de microesferas fluorescentes sin reaccionar se unió cromatográficamente a la línea de control.La intensidad de la fluorescencia en la línea de detección cuando se estimula la tira reactiva indica la cantidad de H-FABP recolectada en la muestra.El inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 cuantificó la cantidad de H-FABP en la muestra.

 

Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD 0Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD 1
Especificación

nombre del producto
Kit de prueba de proteína de unión a ácidos grasos de tipo cardíaco (H-FABP) (TRFIA)
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Marcador cardíaco
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
4℃-30℃, 18 meses
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Procedimiento de prueba

Marcador cardíaco del kit de prueba de H-FABP de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón IVD 2
Actuación

Precisión
La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección
no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes
Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

 

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Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión renal: NGAL, ACR
Otros: PGI/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

Panel de lípidos

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

IGP/IGPII

Daño hepático

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

Ácido úrico

Otros

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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