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Datos del producto:
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| Nombre del producto: | Equipo amiloideo de la prueba del suero A (SAA) (TRFIA) | Función: | Marcador de la inflamación |
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| Tecnología: | El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia | Uso: | reactivo de diagnóstico in vitro |
| Formato: | Tira, casete | Muestra: | Sangre entera, plasma, suero |
| Lectura de tiempo: | 15 mínimos. | Almacenar temperatura: | 2℃-8℃ |
| Duración: | 18 meses | Equipo compatible: | Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA |
| Resaltar: | Kit de prueba POC de amiloide A en suero,kit de prueba POC SAA,kit de prueba POC de plataforma TRFIA |
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Kit de prueba TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)POC Kit de prueba rápida cuantitativa para enfermedades de infecciones médicas inmunoensayo
Alta sensibilidadaprobado por cFDAKit de detección cuantitativa SAA(TRFIA)
Este kit de detección de amiloide A sérico (inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal) puede cuantificar el amiloide A sérico en suero, plasma y sangre total humanos in vitro.
El amiloide sérico A (SAA) es una proteína de fase aguda cuya identificación ayuda en el diagnóstico de la inflamación y la evaluación de los mecanismos de respuesta de fase aguda.Su contenido en la sangre puede aumentar rápidamente durante los trastornos inflamatorios, infecciosos y no infecciosos.SAA está vinculado a la lipoproteína de alta densidad (HDL), que controla el metabolismo de HDL durante la inflamación.Los productos de descomposición de SAA pueden acumularse en varios órganos como fibrillas de amiloide A, lo que es una consecuencia importante en los trastornos inflamatorios crónicos.La quimioluminiscencia y la inmunocromatografía con oro coloidal son técnicas típicas para detectar SAA en diagnósticos de laboratorio clínico.
Este kit de detección cuantitativa SAA (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal) utiliza inmunocromatografía de fluorescencia de resolución temporal para determinar los niveles séricos de amiloide A en suero, plasma y sangre total.
La solución de detección de muestras y la muestra de sangre se mezclaron y agregaron a la tarjeta de reactivos.La sustancia de prueba (SAA) se combinó con la sonda fluorescente de nano-microesferas de anticuerpo monoclonal antiamiloide A de suero humano de ratón en la almohadilla marcadora para formar un complejo (es decir, la sonda de anticuerpo monoclonal).La línea de detección de anticuerpos monoclonales que contenía amiloide A sérico antihumano de ratón se detectó mediante cromatografía de acción capilar y se capturó para formar un complejo sándwich de doble anticuerpo (es decir, anticuerpo monoclonal-anticuerpo monoclonal-sonda fluorescente monoanti-nano-microesfera).Como resultado, la concentración de SAA en la muestra aumenta y la combinación sándwich de doble anticuerpo se acumula en la línea de detección.La sonda fluorescente de mono-anti-nano-microesferas en exceso sin reaccionar se cromatografió hasta la línea de control.La intensidad de la fluorescencia en la línea de detección es proporcional a la concentración del elemento (SAA) en la muestra, y la ecuación de regresión se genera y almacena en la tarjeta IC.
El inmunoanalizador de fluorescencia con resolución temporal lee los datos de la ecuación de regresión en la tarjeta IC, prueba la intensidad de la fluorescencia en la línea de detección y luego reemplaza la intensidad de la fluorescencia con la ecuación de regresión para el cálculo automático, es decir, la concentración del objeto (SAA) en la muestra de salida.
1. Avanzado: cromatografía cuantitativa de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
2. Cuantitativo: detección cuantitativa de SAA
3. Preciso: bien correlacionado con el reactivo de quimioluminiscencia importado (r> 0.975)
4. Alta sensibilidad: límite inferior de detección <1,0 ng/mL
5. Simple: operación simple, adecuada para la detección junto a la cama
6. Ampliamente aplicable: laboratorio ambulatorio, laboratorio de emergencia, centro médico, cardiología, UCI, etc.
| Proyectos de Detección | Tiras reactivas y casetes (con enlaces) |
| Diabetes | HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico |
| Hiperlipidemia | Panel de lípidos |
| Anemia | Hemoglobina |
| Cardíaco |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio |
| Inflamación | PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6 |
| Hormona | 5(OH)D3, β-HCG, AMH |
| Función gástrica | IGP/IGPII |
| Daño hepático | Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa |
| lesión renal | mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal) |
| Gota | Ácido úrico |
| Otros |
Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR |
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381
