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Proteína/suero C-reactivos amiloideo un certificado combinado del CE del equipo de la prueba

Name: Proteína/suero C-reactivos amiloideo un certificado combinado del CE del equipo de la prueba
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2015-020, T2015-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Certificación

Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones

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Proteína/suero C-reactivos amiloideo un certificado combinado del CE del equipo de la prueba

Ampliación de imagen : Proteína/suero C-reactivos amiloideo un certificado combinado del CE del equipo de la prueba

Datos del producto:

Lugar de origen:	CHINA
Nombre de la marca:	Lumigenex
Certificación:	ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo:	T2015-020, T2015-050

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	1250 pruebas
Precio:	USD 3.0/ Test
Detalles de empaquetado:	20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega:	2-10 días
Condiciones de pago:	T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente:	100.000 pruebas/día

Contacto

Proteína/suero C-reactivos amiloideo un certificado combinado del CE del equipo de la prueba

descripción

Nombre del producto:	Prueba combinada amiloidea C-reactiva Kit Test Kit (TRFIA) de la proteína/del suero A (CRP/SAA)	Función:	Marcador de la inflamación
Tecnología:	El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA)	Uso:	Reactivo de diagnóstico de Vitro
Formato:	Tira, casete	Muestra:	Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura:	2℃-8℃	Duración:	18 meses
Lectura de tiempo:	15 mínimos.	Equipo compatible:	Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:	Equipo combinado de la prueba de la proteína C-reactiva , Amiloide del suero al equipo de la prueba , Equipo de la prueba del ISO 13485 CRP

Ventas completas del fabricante de kit de prueba combinado de proteína C reactiva/amiloide sérico A (CRP/SAA) Certificado CE

Kit de prueba combinado de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/SAA) Kit de prueba

Uso previsto

Este kit de prueba (inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal) puede medir la proteína C reactiva (PCR) y el amiloide sérico A (SAA) en suero, plasma y sangre total humanos in vitro.

Los niveles de CRP pueden usarse como una herramienta de diagnóstico complementaria para evaluar la enfermedad cardiovascular y la respuesta inflamatoria.La CRP ahora se usa para tratar las siguientes condiciones: etapa postoperatoria de adultos, infección pulmonar, fiebre pediátrica, infarto de miocardio, artritis gotosa, osteoartritis, enfermedades gastrointestinales, enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedades infecciosas pediátricas, etc.

SAA es una proteína de fase aguda y su identificación ayuda en el diagnóstico de la inflamación y la evaluación de los mecanismos de respuesta de fase aguda.Su contenido en la sangre puede aumentar rápidamente durante los trastornos inflamatorios, infecciosos y no infecciosos.SAA se ha relacionado con el metabolismo de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) durante la inflamación.Los productos de descomposición de SAA pueden acumularse en varios órganos como fibrillas de amiloide A, lo que es una consecuencia importante en los trastornos inflamatorios crónicos.

Especificación

nombre del producto	Kit de prueba combinado de proteína C reactiva/amiloide A sérico (CRP/ SAA) Kit de prueba (TRFIA)
Método	Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados	ISO13495, CE
Uso	Reactivo de diagnóstico in vitro
Función	Marcador de inflamación
Muestra	Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba	20 / 50 tarjetas de prueba 20 / 50 Tampón de muestra 1 tarjeta IC 1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil	El kit de prueba sin abrir es estable para18 mesesdebajo de 2-8 ℃, y hasta 30 días debajo de 2-30 ℃. El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba. El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
Equipos compatibles	Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Actuación 

Precisión	La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección	no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad	(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad	Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes	Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

Procedimiento de prueba

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Menú de prueba

Enfermedad cardiovascular:cTnI, CK-MB, mio, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D

Inflamación:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA

Lesión Renal:NGAL, ACR

Otros:IGP/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
			Proyectos de Detección

			Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

			Diabetes

			HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

			Hiperlipidemia

			Panel de lípidos

			Anemia

			Hemoglobina

			Cardíaco

			CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

			Inflamación

			PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

			Hormona

			5(OH)D3, β-HCG, AMH

			Función gástrica

			IGP/IGPII

			Daño hepático

			Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

			lesión renal

			mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

			Gota

			Ácido úrico

			Otros

			Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV
Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

PCR,PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

etiqueta:

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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Escribe: Sistema del immunoensayo

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Extremidades disponibles estéril de la pipeta ISO13485 con calidad del grado médico del filtro

Cuantitativo detecte el App ácido úrico del CE de la prueba de la glucosa del cuerpo de cetona de la creatinina de la química del dispositivo del analizador del lípido seco de la sangre HbA1C

El punto cuantitativo de hace un care-test la prueba ácida úrica de la química del dispositivo del analizador HbA1C de la glucosa del panel seco del lípido

Proyectos de Detección		Tiras reactivas y casetes (con enlaces)
Diabetes		HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico
Hiperlipidemia		Panel de lípidos
Anemia		Hemoglobina
Cardíaco		CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio
Inflamación		PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6
Hormona		5(OH)D3, β-HCG, AMH
Función gástrica		IGP/IGPII
Daño hepático		Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa
lesión renal		mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)
Gota		Ácido úrico
Otros		Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR