Datos del producto:
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nombre del producto: | Equipo rápido de la prueba del anticuerpo del virus IgM/IgG de PocRoc® Monkeypox (oro coloidal) | Función: | Detección de anticuerpo del virus IgM/IgG de Monkeypox |
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Solicitud: | Prueba profesional del IVD en laboratorio de la clínica del hospital | Formato: | Casete |
Muestra: | Sangre entera /Serum/Plasma | Almacenar temperatura: | 4℃-30℃ |
Duración: | 24 meses | Sensibilidad: | 93,33% |
especificidad: | 99,16% | ||
Resaltar: | Prueba Igm rápido Igg del virus de Monkeypox,Prueba Kit Colloidal Gold de IgM IgG,Prueba registradoa Igm rápido Igg del CE |
Kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG del virus de la viruela del mono para enfermedades infecciosas (oro coloidal) CE registrado
Kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG contra el virus de la viruela del mono PocRoc® (oro coloidal)
La viruela del simio es una enfermedad poco común causada por la infección por el virus de la viruela del simio que puede transmitirse de persona a persona por contacto directo con erupciones, costras o fluidos corporales infecciosos.También puede transmitirse por secreciones respiratorias durante el contacto cara a cara prolongado o el contacto físico cercano[2].La viruela del simio endémica es en gran medida autolimitada, con tasas de letalidad que van del 1 al 10% según el linaje.El virus de la viruela del simio generalmente se incuba durante 7 a 14 días antes de causar síntomas, que incluyen fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y ganglios linfáticos agrandados, seguidos de una erupción [3].
La detección de reactividad IgG e IgM anti-ortopoxvirus durante la primera semana después del desarrollo de la erupción se encontró tanto en sujetos vacunados como no vacunados en el contexto de una inducción de fase aguda contra el virus de la viruela del simio.Se detectaron títulos positivos de IgG el día 1 y el día 2 después del comienzo de la erupción, y continuaron hasta el día 147 y el día 139 en individuos vacunados y no vacunados, respectivamente.Se detectaron títulos positivos de IgM en individuos vacunados y no vacunados tan pronto como el día 2 después del desarrollo de la erupción.Se detectaron títulos positivos de IgM en casos no vacunados hasta el día 126, mientras que los casos vacunados tenían títulos detectables hasta el día 77[4].
El kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG contra el virus de la viruela del mono PocRoc® (oro coloidal) está diseñado para detectar y diferenciar los anticuerpos IgM e IgG contra el virus de la viruela del mono en muestras de suero/plasma/sangre entera humana (incluyendo sangre venosa y sangre de la yema del dedo) de pacientes sospechosos de la infección por el virus de la viruela del mono in vitro.
Sólo para uso diagnóstico in vitro.
Número de referencia | Paquete | Casete | Tampón de muestra | Pipeta | Lanceta | SI TU |
C3107-001 | 1 prueba / caja | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
C3107-005 | 5 pruebas / caja | 5 | 5 | 5 | 5 | 1 |
C3107-010 | 10 pruebas / caja | 10 | 10 | 10 | 10 | 1 |
C3107-025 | 25 pruebas / caja | 25 | 25 | 25 | 25 | 1 |
C3107-050 | 50 pruebas / caja | 50 | 50 | 50 | 50 | 1 |
Características y ventajas de los kits de prueba rápida de anticuerpos IgM IgG:
Advertencias y precauciones
1. Solo para diagnóstico in vitro y uso profesional médico.
2. Lea atentamente el folleto del empaque y siga todas las instrucciones.Si el usuario no sigue con precisión las instrucciones de este folleto del paquete, no se puede garantizar la confiabilidad de los resultados de la prueba.
3. No utilice el kit de prueba más allá de la fecha de caducidad que figura en el envase.
4. Los tampones de muestra y las tiras reactivas de diferentes lotes no se pueden combinar.
5. La prueba es solo para un uso.Bajo ninguna circunstancia, no reutilizar.
6. Siga sus pautas de seguridad clínicas y/o de laboratorio en la recolección, manejo, almacenamiento y eliminación de muestras de pacientes y todos los artículos expuestos a muestras de pacientes.
7. La mejor temperatura de prueba es 20°C ~ 30°C y la humedad relativa es 40% ~ 60%.
8. Deje que el kit de prueba y la muestra alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de la prueba.
9. Siga las recomendaciones de almacenamiento enumeradas en las etiquetas del producto.El almacenamiento inadecuado puede afectar negativamente al producto.
10. No se recomienda realizar la prueba en muestras de sangre con hemólisis visible.
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381