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Datos del producto:
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nombre del producto: | Equipo rápido de la prueba del anticuerpo del virus IgM/IgG de PocRoc® Monkeypox (oro coloidal) | Función: | Detección de anticuerpo del virus IgM/IgG de Monkeypox |
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Solicitud: | Prueba profesional del IVD en laboratorio de la clínica del hospital | Formato: | Casete |
Muestra: | Sangre entera/suero/plasma | Almacenar temperatura: | 4℃-30℃ |
Duración: | 24 meses | Sensibilidad: | 93,33% |
especificidad: | 99,16% | ||
Resaltar: | Equipo de la detección de la enfermedad infecciosa de Monkeypox,Equipo de la prueba de Monkeypox del certificado del ISO,Equipo de la prueba de Monkeypox 15 minutos |
Certificado de IgG IgM Monkeypox ISO del equipo de detección de enfermedades infecciosas rápido en 15 minutos
Kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG contra el virus de la viruela del mono PocRoc® (oro coloidal)
El kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG contra el virus de la viruela del mono PocRoc® (oro coloidal) está diseñado para la detección cualitativa in vitro y la diferenciación de anticuerpos IgM e IgG contra el virus de la viruela del mono en muestras de suero/plasma/sangre entera humana (incluyendo sangre venosa y sangre de la yema del dedo). ) de pacientes sospechosos de infección por el virus de la viruela del mono.
Sólo para uso diagnóstico in vitro.
El kit de prueba rápida (oro coloidal) se basa en un método de captura de un solo paso.La tira de prueba contiene dos líneas de prueba separadas que están recubiertas respectivamente con dos anticuerpos IgM anti-humanos y anti-IgG humanos de ratón en la membrana de nitrocelulosa.El antígeno de la proteína de la envoltura recombinante del virus de la viruela del mono que puede unirse específicamente a los anticuerpos humanos contra el virus de la viruela del mono (IgM e IgG) y los anticuerpos IgY de cabra contra el pollo se unen a partículas de oro coloidal y se rocían en almohadillas de conjugación.Cuando la muestra se aplica al pocillo de la muestra, los anticuerpos humanos IgM y/o IgG contra el virus de la viruela del mono y los complejos de antígenos de la proteína de la cubierta recombinante del virus de la viruela del mono marcados se forman y viajan por la tira reactiva.Los complejos son capturados respectivamente por los anticuerpos IgM antihumano y antihumano IgG de ratón en las dos líneas de prueba, luego las partículas colorimétricas de oro coloidal marcadas forman una línea roja visible respectivamente en las dos líneas de prueba.La línea de control (C) se recubre previamente con Chicken IgY.La línea de control (C) aparece en la ventana de resultados cuando la muestra ha fluido a través de la tira.La línea de control se utiliza como control de procedimiento.La línea de control siempre debe aparecer si el procedimiento de prueba se realiza correctamente y los reactivos funcionan según lo previsto.
Número de referencia | Paquete | Casete | Tampón de muestra | Pipeta | Lanceta | SI TU |
C3107-001 | 1 prueba / caja | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
C3107-005 | 5 pruebas / caja | 5 | 5 | 5 | 5 | 1 |
C3107-010 | 10 pruebas / caja | 10 | 10 | 10 | 10 | 1 |
C3107-025 | 25 pruebas / caja | 25 | 25 | 25 | 25 | 1 |
C3107-050 | 50 pruebas / caja | 50 | 50 | 50 | 50 | 1 |
Características y ventajas de los kits de prueba rápida de anticuerpos IgM IgG:
1. Solo para diagnóstico in vitro y uso profesional médico.
2. Lea atentamente el folleto del empaque y siga todas las instrucciones.
3. No utilice el kit de prueba más allá de la fecha de caducidad que figura en el envase.
4. Los tampones de muestra y las tiras reactivas de diferentes lotes no se pueden combinar.
5. La prueba es para un solo uso.No lo reutilices bajo ninguna circunstancia.
6. Siga las pautas de seguridad de la clínica o laboratorio en el procedimiento de recolección, manipulación, almacenamiento y eliminación de muestras de pacientes y todos los artículos expuestos a muestras de pacientes.
7. La temperatura adecuada es de 20°C ~ 30°C y la humedad relativa es de 40% ~ 60%.
8. Deje que el kit de prueba y la muestra alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de realizar la prueba.
9. Siga las recomendaciones de almacenamiento que figuran en las etiquetas de embalaje.El almacenamiento inadecuado puede afectar negativamente al producto.
10. No se recomienda realizar la prueba en muestras de sangre con hemólisis visible.
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381