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Datos del producto:
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| Nombre de producto: | Kit de prueba rápida de antígeno PocRoc® Influenza A+B (oro coloidal) | Método: | oro coloidal |
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| Función: | Detectar el antígeno del virus de la gripe A FluB | Uso: | Reactivo de prueba de diagnóstico in vitro para uso profesional y doméstico |
| Certificado: | CE, ISO13485 | Formato: | Casete |
| Espécimen: | hisopo nasal | Tiempo de prueba: | 15 minutos |
| Paquete: | 1 prueba/caja, 5 pruebas/caja, 25 pruebas/caja | Temporeros del almacenamiento: | 4℃-30℃ |
| Resaltar: | Equipo coloidal de la prueba de la gripe del oro,Equipo rápido de la prueba de la gripe A+B,El CE aprobó gripe una prueba de la gripe B |
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El CE aprobó el equipo rápido de la prueba del antígeno de la gripe A+B de PocRoc (oro coloidal) para la diagnosis de la gripe un uso en el hogar de la gripe B
Equipo rápido de la prueba del antígeno de la gripe A+B de PocRoc® (oro coloidal)
Uso previsto
| Nombre de producto | Equipo rápido de la prueba del antígeno de la gripe A+B de PocRoc® (oro coloidal) |
| Espécimen | Esponja nasal |
| Tiempo de la detención | 15 minutos |
| Temperatura de almacenamiento | 4℃-30℃ |
| Vida útil | 24 meses |
| Paquete | 1 caja de la prueba, caja de 5 pruebas, caja de 25 pruebas |
| Por el cartón | 735 pruebas CTN, 1000 pruebas CTN, 1250 pruebas CTN |
| Dimensión del cartón (cm) | los 70cm * los 45cm * los 53cm |
| G.W/N.W (kilogramo) | 19.5 / 17,5 |
El contenido del producto:
| Cat.No | Paquete | Casete de la prueba | Esponja nasal | Reactivo de la extracción | Tenedor del tubo | IFU |
| 1 | 1 caja de la prueba | 1 | 1 | 1 | - | 1 |
| 2 | Caja de 5 pruebas | 5 | 5 | 5 | 1 | 1 |
| 3 | Caja de 25 pruebas | 25 | 25 | 25 | 1 | 1 |
Los materiales no proveyeron pero necesario: Contador de tiempo
Método de prueba:
Equipo rápido de la prueba del antígeno de la malaria P.f/P.v de PocRoc® (oro coloidal)
El equipo de prueba rápido del antígeno de la malaria (P.f/P.v) (oro coloidal) se piensa para la detección cualitativa rápida in vitro de
Proteína específica II (PF de los ricos de la histidina de P.falciparum. HRP-II) y pLDH específico de P.vivax. los antígenos en la muestra de sangre entera y el equipo de la prueba se utilizan para ayudar en el diagnóstico de la infección del plasmodium. Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba cualitativo preliminar, los resultados obtenidos se debe analizar conjuntamente con la otra información clínica.
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381
