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Equipo de la prueba del PC de la sangre entera de CFDA, pruebas/caja del equipo 20 de la prueba de CK-MB

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Equipo de la prueba del PC de la sangre entera de CFDA, pruebas/caja del equipo 20 de la prueba de CK-MB

Equipo de la prueba del PC de la sangre entera de CFDA, pruebas/caja del equipo 20 de la prueba de CK-MB
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Ampliación de imagen :  Equipo de la prueba del PC de la sangre entera de CFDA, pruebas/caja del equipo 20 de la prueba de CK-MB

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA
Número de modelo: Kit de detección cuantitativa de CK-MB de alta sensibilidad aprobado por cFDA (TRFIA)
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociable
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja
Tiempo de entrega: depende de la cantidad del pedido
Condiciones de pago: LC, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Equipo de la prueba del PC de la sangre entera de CFDA, pruebas/caja del equipo 20 de la prueba de CK-MB

descripción
Nombre del producto: Alto equipo cuantitativo de la detección de la sensibilidad CK-MB (TRFIA) Especificación: 20 pruebas/caja
Certificado: ISO13485, cFDA Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lugar de origen: Jiangsu, China Capacidad de producción: 100.000 pruebas/día
Tecnología: TRFIA OEM: Disponible
Resaltar:

Kit de prueba ck mb 20 pruebas/caja

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kit de prueba poc de sangre entera

Alta sensibilidadaprobado por cFDAKit de detección cuantitativa de CK-MB(TRFIA)

 

1. Descripción del producto

Principio:Basado en la inmunocromatografía de fluorescencia de resolución temporal, se utilizó el kit de prueba CK-MB (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal) para determinar cuantitativamente la concentración de CK-MB en muestras de sangre.Cuando la muestra se añadió a la tarjeta de reactivos, la CK-MB de la muestra se combina con las microesferas fluorescentes que se acoplan con el anticuerpo monoclonal de CKMB antihumano de ratón en la almohadilla marcadora para formar un complejo.El complejo fluyó hacia la banda de detección que contenía otro anticuerpo monoclonal de CK-MB antihumano de ratón en la membrana de nitrocelulosa mediante cromatografía, y se capturó para formar un complejo sándwich de doble anticuerpo.Como resultado, cuanto más CK-MB haya en la muestra, más compleja será la acumulación en la banda de detección.El exceso de microesferas fluorescentes sin reaccionar continuó cromatográficamente hasta la línea de control.La intensidad de la fluorescencia en la línea de detección refleja el contenido de CK-MB capturado en la muestra.La concentración de CK-MB en la muestra se reflejó cuantitativamente en el inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal LTRIC-600/LTRIC-300.

Uso previsto:

Este kit de prueba CK-MB (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal) es adecuado para la detección cuantitativa de la isoenzima creatina quinasa (abreviada como CK-MB a continuación) en suero/plasma/sangre total humanos in vitro.

La CK-MB se utiliza ampliamente como marcador diagnóstico de lesión miocárdica en la detección de infarto agudo de miocardio (IAM).Es ampliamente utilizado en la detección del infarto de miocardio.Los estudios clínicos han demostrado que la liberación de CK-MB ingresa a la circulación sanguínea durante la lesión miocárdica y alcanza su punto máximo dentro de las 12 a 24 horas y vuelve al nivel normal dentro de las 48 a 72 horas.Por lo tanto, la detección de CK-MB tiene una gran importancia clínica para el diagnóstico de IAM.La plataforma de detección de este proyecto incluye principalmente tecnología de quimioluminiscencia, tecnología de inmunocompetencia, tecnología de oro coloidal, tecnología de inmunofluorescencia, tecnología de fluorescencia resuelta en el tiempo, etc.

 

2.Especificación

nombre del producto Kit de detección cuantitativa SAA (TRFIA) de alta sensibilidad aprobado por cFDA
Especificación 20 pruebas/caja
Muestra Sangre total, Plasma, Suero
Temperatura de almacenamiento 2℃-8℃
Certificado ISO13485/cFDA
Lugar de origen Suzhou, Jiangsu, China
MOQ Negociable, acepta pequeñas cantidades
Tiempo de espera Depende del pedido, 1~15 días hábiles
Puntas Mejor preguntar por detalles de envío.Nos pondremos en contacto con usted dentro de las 24 horas.El servicio puerta a puerta se puede proporcionar en algunas áreas.

 

3. Aprobado por cFDA de alta sensibilidadKit de detección cuantitativa CK-MB (TRFIA)Componente principal

  • Kit de prueba CK-MB (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal): contiene 20/50 tarjetas de reactivos, 1 tarjeta IC, 1 instrucciones de uso, 20/50 tampones de muestra.
  • La tarjeta de reactivos consta de carcasas de plástico y tiras reactivas.La tira consta de una almohadilla de muestra, una almohadilla marcadora (recubierta con una sonda fluorescente de nano-microesfera de anticuerpo monoclonal CK-MB antihumano de ratón (0,5 %, dilución 1:40)), detección de membrana (recubierta con CK-MB antihumano de ratón) Anticuerpos monoclonales MB (1,5 mg/mL) y gota contra anticuerpo policlonal IgG de ratón (1,0 mg/mL), papel absorbente y contrachapado de poliestireno (PVC).El tampón de muestra fue de 290 µL por persona, y los componentes principales fueron tampón de fosfato (PBS) de albúmina de suero de ternera (BSA) al 0,5 % y conservante Proclin-300 al 0,05 % (2-metil-4-isotiazolina-3-ona y 5-cloro). -2-metil-4-isotiazolina-3-ona).
  • ※No intercambie diferentes números de lote

 

4. ¿Condiciones de almacenamiento y fecha de caducidad?

El kit sin abrir se puede almacenar entre 2 ℃ y 8 ℃ durante 18 meses.La tarjeta de reactivo sellada en el paquete de la bolsa de papel de aluminio se puede almacenar a temperatura (2 ℃ ~ 30 ℃) durante 30 días si no supera el vencimiento impreso en el paquete de la bolsa de papel de aluminio.El cambio de temperatura durante el transporte (<37 ℃) no tiene efecto en la calidad del producto.La tira reactiva después de abrir la bolsa de papel de aluminio se puede estabilizar durante 1 hora a temperatura ambiente.

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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