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Kit de prueba de diagnóstico rápido TRFIA Plasma H-FABP aprobado por CFDA

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Kit de prueba de diagnóstico rápido TRFIA Plasma H-FABP aprobado por CFDA

Kit de prueba de diagnóstico rápido TRFIA Plasma H-FABP aprobado por CFDA
Kit de prueba de diagnóstico rápido TRFIA Plasma H-FABP aprobado por CFDA Kit de prueba de diagnóstico rápido TRFIA Plasma H-FABP aprobado por CFDA Kit de prueba de diagnóstico rápido TRFIA Plasma H-FABP aprobado por CFDA Kit de prueba de diagnóstico rápido TRFIA Plasma H-FABP aprobado por CFDA

Ampliación de imagen :  Kit de prueba de diagnóstico rápido TRFIA Plasma H-FABP aprobado por CFDA

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA
Número de modelo: Kit de detección cuantitativa H-FABP de alta sensibilidad aprobado por cFDA (TRFIA)
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociable
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja
Tiempo de entrega: depende de la cantidad del pedido
Condiciones de pago: LC, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Kit de prueba de diagnóstico rápido TRFIA Plasma H-FABP aprobado por CFDA

descripción
Nombre del producto: Kit de detección cuantitativa H-FABP de alta sensibilidad (TRFIA) Especificación: 20 pruebas/caja
Certificado: ISO13485, cFDA Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lugar de origen: Jiangsu, China Capacidad de producción: 100.000 pruebas/día
Tecnología: TRFIA OEM: Disponible
Resaltar:

Kit de prueba de diagnóstico rápido H-FABP

,

kit de prueba de diagnóstico rápido de plasma

Alta sensibilidadaprobado por cFDA H-FABPKit de detección cuantitativa(TRFIA)

 

1. Descripción del producto

Principio:

El kit de detección de proteínas de unión a ácidos grasos cardíacos es una técnica inmunocromatográfica de fluorescencia resuelta en el tiempo para la determinación cuantitativa de la proteína de unión a ácidos grasos centrales (H-FABP) en muestras de sangre.La muestra se añadió a la tarjeta de reactivos.La muestra H-FABP se acopló con las microesferas fluorescentes en el marcador para formar un complejo contra el anticuerpo monoclonal humano H-FABP.La banda de detección que contenía otra membrana de fibra de ácido nítrico H-FABP de anticuerpo específico se detectó mediante cromatografía de acción capilar y se capturó para formar un complejo sándwich de doble anticuerpo.Como resultado, cuanto más H-FABP haya en la muestra, más compleja será la acumulación en la banda de detección.El exceso de microesferas fluorescentes sin reaccionar continuó cromatográficamente hasta la línea de control.Después de excitar la tira reactiva, la intensidad de la fluorescencia en la línea de detección refleja el contenido de H-FABP capturado en la muestra.La concentración de H-FABP en la muestra se reflejó cuantitativamente mediante el inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000.

Uso previsto:

El kit de detección de proteínas de unión a ácidos grasos de Benxin es adecuado para la determinación cuantitativa de H-FABP en sangre total/suero/plasma humano in vitro.

La proteína de unión a ácidos grasos cardíacos no solo se puede utilizar como un marcador temprano de IAM, sino también como un marcador de diagnóstico ideal para la recurrencia del infarto de miocardio.En la actualidad, la aplicación de la proteína transportadora de ácidos grasos cardíacos incluye principalmente los siguientes aspectos: diagnóstico temprano IAM, evaluación del área de infarto de miocardio, evaluación de microlesiones miocárdicas tempranas, evaluación de isquemia-reperfusión miocárdica, evaluación de pronóstico de insuficiencia cardíaca, etc. Basado en técnica de fluorescencia resuelta en el tiempo, el contenido de H-FABP en sangre completa/suero/plasma humano se determinó mediante inmunocromatografía en sándwich de doble anticuerpo.La plataforma de detección de este proyecto incluye principalmente tecnología de quimioluminiscencia, tecnología de inmunocompetencia, tecnología de oro coloidal, tecnología de inmunofluorescencia, tecnología de fluorescencia resuelta en el tiempo, etc.

 

2.Especificación

nombre del producto Aprobado por cFDA de alta sensibilidadH-FABPKit de detección cuantitativa (TRFIA)
Especificación 20 pruebas/caja
Muestra Sangre total, Plasma, Suero
Temperatura de almacenamiento 2℃-8℃
Certificado ISO13485/cFDA
Lugar de origen Suzhou, Jiangsu, China
MOQ Negociable, acepta pequeñas cantidades
Tiempo de espera Depende del pedido, 1~15 días hábiles
Puntas Mejor preguntar por detalles de envío.Nos pondremos en contacto con usted dentro de las 24 horas.El servicio puerta a puerta se puede proporcionar en algunas áreas.

 

 

3. H-FABP aprobado por cFDA de alta sensibilidad Kit de detección cuantitativa (TRFIA)Componente principal

  • Contiene 20/50 tarjetas de reactivos, 1 tarjeta IC, 1 manual, 20 muestras/50 muestras.
  • La tarjeta de reactivo consta de carcasas de plástico y tiras reactivas. Las tiras reactivas están hechas de almohadillas para muestras, almohadillas marcadoras (principalmente fibra de vidrio, sonda fluorescente (0,5 % de contenido sólido de microesferas) de anticuerpo monoclonal H-FABP de ratón, dilución 1:40, membrana de detección. (hecha principalmente de membrana de nitrato de celulosa, rociada con anticuerpo monoclonal H-FABP anti-humano de ratón (1,5 mg/mL) y anticuerpo policlonal de inmunoglobulina G (Ig G) anti-ratón de oveja (1,0 mg/mL), papel absorbente y poliestireno ( PVC). Solución de detección de muestra 375 μL/ humano, el componente principal es tampón de fosfato (PBS), Los principales componentes activos que contienen 0,5 % de albúmina de suero de ternera (BSA) y 0,05 % de conservante Proclin-300 (eran 2-metil-4- isotiazolina-3-cetona y 5-cloro-2-metil-4-isotiazolina-3-cetona).
  • ※No intercambie diferentes números de lote

 

4. ¿Condiciones de almacenamiento y fecha de caducidad?

  • La tarjeta de reactivos en el kit se almacena en el estado sellado de la bolsa de papel de aluminio a 2 ℃~8 ℃, válido por 18 meses;Si no se excede la fecha de vigencia impresa en el paquete de la bolsa de papel de aluminio, la tarjeta de reactivos sellada en el paquete de la bolsa de papel de aluminio se puede almacenar de forma estable a una temperatura (2 ℃~30 ℃) durante 30 días.El cambio de temperatura durante el transporte (<37 ℃) no tiene efecto en la calidad del producto.Bolsa de papel de aluminio después de abrir la tarjeta de reactivos, el tiempo de estabilidad del producto es de 1 hora.

 

5. Más fotos

Kit de prueba de diagnóstico rápido TRFIA Plasma H-FABP aprobado por CFDA 0

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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