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Datos del producto:
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| nombre del producto: | El cFDA del patrón oro certificó la troponina cardiaca yo el equipo cuantitativo de la detección (TR | Especificación: | 20 pruebas/caja |
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| Certificado: | ISO13485, cFDA | Muestra: | Sangre entera, plasma, suero |
| Almacenar temperatura: | 2℃-8℃ | Duración: | 18 meses |
| Lugar de origen: | Jiangsu, China | Capacidad de producción: | 100.000 pruebas/día |
| Tecnología: | TRFIA | OEM: | Disponible |
| Resaltar: | 20 pruebas/caja troponina i kit de prueba rápida,troponina i kit de prueba rápida,20 pruebas/caja kit de prueba poc |
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Kit de detección cuantitativa de troponina cardíaca I (TRFIA) certificado por cFDA como estándar de oro
1. Descripción del producto
La troponina I cardiaca se expresa en el tejido del músculo cardiaco por una sola isoforma con un peso molecular de23876 Day consta de 209 residuos de aminoácidos.Durante más de 15 años, la troponina I se conoce en la literatura como un marcador confiable de lesión del tejido muscular cardíaco y se considera más sensible y significativamente más específica en el diagnóstico de infarto de miocardio que el “marcador de oro” de las últimas décadas: CKMB.La literatura publicada establece que los niveles séricos de enzimas e isoenzimas cardíacas son esenciales para el diagnóstico o la exclusión de daño miocárdico y que la troponina cardíaca I es específica para el tejido cardíaco y se detecta en el suero solo si se ha producido lesión miocárdica.Estos informes afirman que la determinación de troponina I permite la identificación y estratificación temprana de pacientes con dolor torácico sugestivo de isquemia, permite identificar pacientes que presentan de 48 horas a 6 días después del infarto e identifica pacientes con elevaciones falsas positivas en CKMB16.
Uso previsto:
El kit de detección cuantitativa de troponina I cardíaca (TRFIA) es adecuado para su uso in vitro con el lector TRFIA para cuantificar rápidamente la concentración de cTnI en suero humano y muestras de plasma o sangre total anticoaguladas con heparina en un punto de atención.La prueba está diseñada para utilizarse como ayuda en el diagnóstico del infarto agudo de miocardio (IAM), la estratificación del riesgo de síndrome coronario agudo (SCA) y la monitorización del daño miocárdico (1-3).
2.Especificación
| nombre del producto |
Kit de detección cuantitativa de troponina I cardiaca (TRFIA) certificado por cFDA como estándar de oro |
| Especificación | 20 pruebas/caja |
| Muestra | Sangre total, Plasma, Suero |
| Temperatura de almacenamiento | 2℃-8℃ |
| Certificado | ISO13485/cFDA |
| Lugar de origen | Suzhou, Jiangsu, China |
| MOQ | Negociable, acepta pequeñas cantidades |
| Tiempo de espera | Depende del pedido, 1~15 días hábiles |
| Puntas | Mejor preguntar por detalles de envío.Nos pondremos en contacto con usted dentro de las 24 horas.El servicio puerta a puerta se puede proporcionar en algunas áreas. |
3. Equipo aplicado
Utilice el instrumento Lumigenex TRFIA para leer el valor.
Persona de Contacto: Bonnie
Teléfono: 86-13814877381
