logo
Enviar mensaje
  • Spanish
Inicio ProductosCardiac Marker Test Kit

Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
Estoy en línea para chatear ahora

Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso

Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso
Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso

Ampliación de imagen :  Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2014-020, T2014-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 3.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso

descripción
nombre del producto: Troponina cardiaca yo Corazón-tipo equipo combinado obligatorio de la prueba de la proteína del ácid Función: Marcador cardiaco
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro para el laboratorio de la clínica del hospital
Formato: Tira, casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

prueba rápida del strep del PC

,

equipos del PC

Kit combinado de prueba de troponina I cardíaca/proteína fijadora de ácidos grasos de tipo cardíaco (cTnI/ H-FABP) (TRFIA)

 
Significación clínica

1. Evaluar el tamaño del infarto y los riesgos de SCA
2. Biomarcador para el seguimiento del tratamiento del IAM
3. Diagnóstico de infarto agudo de miocardio
4. 15-20 veces más específica cardíaca que la mioglobina
5. Diagnóstico de embolia pulmonar (EP), cirugía de bypass de arteria coronaria (CABG) y enfermedad cerebrovascular

Ventajas

1. Avanzado: cromatografía cuantitativa de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
2. Cuantitativo: detección cuantitativa de troponina I cardíaca (cTnI) y proteína de unión a ácidos grasos del corazón (H-FABP)
3. Preciso: bien correlacionado con el reactivo de hemiluminiscencia importado (r> 0.975)
4. Alta sensibilidad: límite inferior de detección <0,05 ng/mL (cTnI) y <1,0 ng/mL (H-FABP)
5. Simple: operación simple, adecuada para la detección junto a la cama
6. Ampliamente aplicable: laboratorio ambulatorio, laboratorio de emergencia, centro médico, cardiología, UCI, etc.
 

Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso 0Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso 1
Especificación
nombre del producto
Kit de prueba AMH (TRFIA)
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Marcador de hormonas
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
El kit de prueba sin abrir es estable para18 mesesdebajo de 2-8 ℃, y hasta 30 días debajo de 2-30 ℃.
El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba.
El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

Procedimiento de prueba

 
Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso 2

Actuación    

Precisión La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad (0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

Productos Recomendados

Un equipo cuantitativo entero rápido IVD de la prueba de la sangre cTnI/H-FABP del paso 3

 
Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular:cTnI, CK-MB, mio, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión Renal:NGAL, ACR
Otros:IGP/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa 
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección 
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

Panel de lípidos

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

IGP/IGPII

Daño hepático

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

Ácido úrico

Otros

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

Envíe su pregunta directamente a nosotros (0 / 3000)

Otros productos