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Kit de prueba rápida cuantitativa cTnI/H-FABP por método TRFIA Análisis de sangre

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Kit de prueba rápida cuantitativa cTnI/H-FABP por método TRFIA Análisis de sangre

Kit de prueba rápida cuantitativa cTnI/H-FABP por método TRFIA Análisis de sangre
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Ampliación de imagen :  Kit de prueba rápida cuantitativa cTnI/H-FABP por método TRFIA Análisis de sangre

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2014-020, T2014-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 3.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Kit de prueba rápida cuantitativa cTnI/H-FABP por método TRFIA Análisis de sangre

descripción
nombre del producto: Troponina cardiaca yo Corazón-tipo equipo combinado obligatorio de la prueba de la proteína del ácid Función: Marcador cardiaco
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro para el laboratorio de la clínica del hospital
Formato: Tira, casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

prueba rápida de estreptococos poc

,

kits poc

Kit combinado de prueba de troponina I cardíaca/proteína fijadora de ácidos grasos de tipo cardíaco (cTnI/ H-FABP) (TRFIA)

 
Significación clínica

1. Evaluar el tamaño del infarto y los riesgos de SCA
2. Biomarcador para el seguimiento del tratamiento del IAM
3. Diagnóstico de infarto agudo de miocardio
4. 15-20 veces más específica cardíaca que la mioglobina
5. Diagnóstico de embolia pulmonar (EP), cirugía de bypass de arteria coronaria (CABG) y enfermedad cerebrovascular

Kit de prueba rápida cuantitativa cTnI/H-FABP por método TRFIA Análisis de sangre 0Kit de prueba rápida cuantitativa cTnI/H-FABP por método TRFIA Análisis de sangre 1
Especificación
nombre del producto
Kit de prueba AMH (TRFIA)
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Marcador de hormonas
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
El kit de prueba sin abrir es estable para18 mesesdebajo de 2-8 ℃, y hasta 30 días debajo de 2-30 ℃.
El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba.
El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

Ventajas

1. Avanzado: cromatografía cuantitativa de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
2. Cuantitativo: detección cuantitativa de troponina I cardíaca (cTnI) y proteína de unión a ácidos grasos del corazón (H-FABP)
3. Preciso: bien correlacionado con el reactivo de hemiluminiscencia importado (r> 0.975)
4. Alta sensibilidad: límite inferior de detección <0,05 ng/mL (cTnI) y <1,0 ng/mL (H-FABP)
5. Simple: operación simple, adecuada para la detección junto a la cama
6. Ampliamente aplicable: laboratorio ambulatorio, laboratorio de emergencia, centro médico, cardiología, UCI, etc.

 

Procedimiento de prueba

Kit de prueba rápida cuantitativa cTnI/H-FABP por método TRFIA Análisis de sangre 2

Actuación    

Precisión La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad (0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

Productos Recomendados

Kit de prueba rápida cuantitativa cTnI/H-FABP por método TRFIA Análisis de sangre 3

 
Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular:cTnI, CK-MB, mio, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión Renal:NGAL, ACR
Otros:IGP/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa 
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección 
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

Panel de lípidos

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

IGP/IGPII

Daño hepático

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

Ácido úrico

Otros

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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