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Marcador cardiaco de la alta de la sensibilidad (NT-proBNP) de la prueba insuficiencia cardiaca congestiva del equipo (TRFIA)

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Marcador cardiaco de la alta de la sensibilidad (NT-proBNP) de la prueba insuficiencia cardiaca congestiva del equipo (TRFIA)

Marcador cardiaco de la alta de la sensibilidad (NT-proBNP) de la prueba insuficiencia cardiaca congestiva del equipo (TRFIA)
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Ampliación de imagen :  Marcador cardiaco de la alta de la sensibilidad (NT-proBNP) de la prueba insuficiencia cardiaca congestiva del equipo (TRFIA)

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2003-020, T2003-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 2.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Marcador cardiaco de la alta de la sensibilidad (NT-proBNP) de la prueba insuficiencia cardiaca congestiva del equipo (TRFIA)

descripción
Nombre del producto: Equipo natriurético de la prueba del péptido del favorable-cerebro del N-terminal (NT-proBNP) (TRFIA Función: Marcador cardiaco
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 4℃-30℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

prueba rápida del strep del PC

,

equipos del PC

Alta sensibilidady Kit de prueba N-Terminal pro-Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP) aprobado por cFDA (TRFIA)

 
Uso previsto

El kit de prueba N-terminal-pro-Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP) es adecuado para su uso in vitro con el lector de inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal para cuantificar rápidamente la concentración de NT-proBNP en suero humano y muestras de plasma o sangre entera anticoagulada en un sitio de punto de atención.La prueba está destinada a ser utilizada como ayuda en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca congestiva y la estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo y la insuficiencia cardíaca congestiva(1-3).

 

 

Principio


El kit de prueba NT-proBNP es un dispositivo de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal de un solo uso diseñado para cuantificar el nivel de NT-proBNP en suero humano y muestras de plasma o sangre entera anticoagulada.El kit de prueba contiene dos anticuerpos monoclonales contra NT-proBNP.Uno de los anticuerpos se une covalentemente a la superficie de las microesferas fluorescentes.Las microesferas marcadas con anticuerpos se rocían en la almohadilla de conjugado, el otro anticuerpo se inmoviliza en la línea de prueba de la almohadilla de detección.Después de agregar la muestra de sangre total, suero o plasma diluida, el NT-proBNP en la muestra reacciona con el anticuerpo monoclonal antihumano de ratón NT-proBNP acoplado con microesferas fluorescentes para formar un complejo antígeno-anticuerpo fluorescente, este complejo fluye hacia la línea de prueba y se capturado por el otro anticuerpo para formar un complejo sándwich de anticuerpos fluorescentes.Por lo tanto, cuanto más NT-proBNP haya en la muestra, más sándwich de anticuerpos fluorescentes se acumula en la línea de prueba.La fluorescencia del kit de prueba se recopila y calcula mediante el inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LTRIC 600 para cuantificar la concentración de NT-proBNP en la muestra.

 

Marcador cardiaco de la alta de la sensibilidad (NT-proBNP) de la prueba insuficiencia cardiaca congestiva del equipo (TRFIA) 0Marcador cardiaco de la alta de la sensibilidad (NT-proBNP) de la prueba insuficiencia cardiaca congestiva del equipo (TRFIA) 1
Especificación

nombre del producto
Kit de prueba N-Terminal pro-Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP) (TRFIA)
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Marcador cardíaco
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
4℃-30℃, 18 meses
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Procedimiento de prueba

Marcador cardiaco de la alta de la sensibilidad (NT-proBNP) de la prueba insuficiencia cardiaca congestiva del equipo (TRFIA) 2
Actuación

Precisión
La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección
no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes
Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

 

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Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión renal: NGAL, ACR
Otros: PGI/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

Panel de lípidos

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

IGP/IGPII

Daño hepático

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

Ácido úrico

Otros

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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