Kit de prueba de proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón H-FABP (TRFIA)

losH-FABPKit de pruebaes adecuado para la determinación cuantitativa de H-FABP en sangre entera humana/suero/plasma in vitro.

La proteína de unión a ácidos grasos cardíacos no solo se puede utilizar como un marcador temprano de IAM, sino también como un marcador de diagnóstico ideal para la recurrencia del infarto de miocardio.En la actualidad, la aplicación de la proteína transportadora de ácidos grasos cardíacos incluye principalmente los siguientes aspectos: diagnóstico temprano IAM, evaluación del área de infarto de miocardio, evaluación de microlesiones miocárdicas tempranas, evaluación de isquemia-reperfusión miocárdica, evaluación de pronóstico de insuficiencia cardíaca, etc. Basado en técnica de fluorescencia resuelta en el tiempo, el contenido de H-FABP en sangre completa/suero/plasma humano se determinó mediante inmunocromatografía en sándwich de doble anticuerpo.La plataforma de detección de este proyecto incluye principalmente tecnología de quimioluminiscencia, tecnología de inmunocompetencia, tecnología de oro coloidal, tecnología de inmunofluorescencia, tecnología de fluorescencia resuelta en el tiempo, etc.

Principio

El kit de detección de proteínas de unión a ácidos grasos cardíacos es una técnica inmunocromatográfica de fluorescencia resuelta en el tiempo para la determinación cuantitativa de la proteína de unión a ácidos grasos centrales (H-FABP) en muestras de sangre.La muestra se añadió a la tarjeta de reactivos.La muestra H-FABP se acopló con las microesferas fluorescentes en el marcador para formar un complejo contra el anticuerpo monoclonal humano H-FABP.La banda de detección que contenía otra membrana de fibra de ácido nítrico H-FABP de anticuerpo específico se detectó mediante cromatografía de acción capilar y se capturó para formar un complejo sándwich de doble anticuerpo.Como resultado, cuanto más H-FABP haya en la muestra, más compleja será la acumulación en la banda de detección.El exceso de microesferas fluorescentes sin reaccionar continuó cromatográficamente hasta la línea de control.Después de excitar la tira reactiva, la intensidad de la fluorescencia en la línea de detección refleja el contenido de H-FABP capturado en la muestra.La concentración de H-FABP en la muestra se reflejó cuantitativamente mediante el inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000.