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El alto tipo sensible equipo obligatorio CFDA del corazón de la prueba de la proteína del ácido graso aprobó

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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El alto tipo sensible equipo obligatorio CFDA del corazón de la prueba de la proteína del ácido graso aprobó

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Ampliación de imagen :  El alto tipo sensible equipo obligatorio CFDA del corazón de la prueba de la proteína del ácido graso aprobó

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2007-020, T2007-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 2.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

El alto tipo sensible equipo obligatorio CFDA del corazón de la prueba de la proteína del ácido graso aprobó

descripción
Nombre del producto: Corazón-tipo equipo obligatorio de la prueba de la proteína del ácido graso (H-FABP) (TRFIA) Función: Marcador cardiaco
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

El equipo CFDA de la prueba de la proteína aprobó

,

Alto equipo sensible de la prueba de la proteína

Proteína de unión a ácidos grasos tipo corazón de alta sensibilidad (H-FABP) Kit de prueba (TRFIA) Marcador cardíaco Proteína de unión a ácidos grasos

Alta sensibilidady Kit de prueba de proteína de unión a ácidos grasos de tipo corazón (H-FABP) aprobado por cFDA (TRFIA) (TRFIA)

 
Uso previsto

El kit de detección de proteínas de unión a ácidos grasos de Benxin es adecuado para la determinación cuantitativa de H-FABP en sangre total/suero/plasma humano in vitro.

La proteína de unión a ácidos grasos cardíacos no solo se puede utilizar como un marcador temprano de IAM, sino también como un marcador de diagnóstico ideal para la recurrencia del infarto de miocardio.En la actualidad, la aplicación de la proteína transportadora de ácidos grasos cardíacos incluye principalmente los siguientes aspectos: diagnóstico temprano IAM, evaluación del área de infarto de miocardio, evaluación de microlesiones miocárdicas tempranas, evaluación de isquemia-reperfusión miocárdica, evaluación de pronóstico de insuficiencia cardíaca, etc. Basado en técnica de fluorescencia resuelta en el tiempo, el contenido de H-FABP en sangre completa/suero/plasma humanos se determinó mediante inmunocromatografía en sándwich de doble anticuerpo.La plataforma de detección de este proyecto incluye principalmente tecnología de quimioluminiscencia, tecnología de inmunocompetencia, tecnología de oro coloidal, tecnología de inmunofluorescencia, tecnología de fluorescencia resuelta en el tiempo, etc.

 

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Especificación

nombre del producto
Kit de prueba N-Terminal pro-Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP) (TRFIA)
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Marcador cardíaco
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
4℃-30℃, 18 meses
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Procedimiento de prueba

El alto tipo sensible equipo obligatorio CFDA del corazón de la prueba de la proteína del ácido graso aprobó 2
Actuación

Precisión
La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección
no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes
Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

 

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El alto tipo sensible equipo obligatorio CFDA del corazón de la prueba de la proteína del ácido graso aprobó 3

 
Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión renal: NGAL, ACR
Otros: PGI/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

Panel de lípidos

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

IGP/IGPII

Daño hepático

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

Ácido úrico

Otros

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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