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Isoenzima de la cinasa de la creatina/prueba rápida Kit Cardiac Troponin de la mioglobina I (cTnI/CK-MB/Myo)

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Isoenzima de la cinasa de la creatina/prueba rápida Kit Cardiac Troponin de la mioglobina I (cTnI/CK-MB/Myo)

Isoenzima de la cinasa de la creatina/prueba rápida Kit Cardiac Troponin de la mioglobina I (cTnI/CK-MB/Myo)
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Ampliación de imagen :  Isoenzima de la cinasa de la creatina/prueba rápida Kit Cardiac Troponin de la mioglobina I (cTnI/CK-MB/Myo)

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2009-020, T2009-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 2.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Isoenzima de la cinasa de la creatina/prueba rápida Kit Cardiac Troponin de la mioglobina I (cTnI/CK-MB/Myo)

descripción
nombre del producto: Troponina cardiaca isoenzima de la cinasa yo/de la creatina/equipo combinado de la prueba de la miog Función: Marcador cardiaco
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

Equipo rápido de la prueba de la mioglobina

,

el cFDA aprobó el equipo rápido de la prueba

,

Equipo rápido de la prueba del isoenzima de la cinasa de la creatina

Troponina I cardíaca / isoenzima de creatina quinasa / mioglobina (CTnI / CK-MB / Myo) Kit de prueba rápida Troponina I cardíaca

Alta sensibilidadaprobado por cFDA

Kit combinado de prueba de troponina I cardíaca/isoenzima de creatina cinasa/mioglobina (cTnI/CK-MB/mio) (TRFIA)

 
 

Significación clínica


1. "Estándar de oro" para diagnosticar el infarto de miocardio (IM)
2. Evaluar el tamaño del infarto y los riesgos de SCA
3. Diagnosticar reinfarto o extensión del infarto
4. Diagnóstico de lesión miocárdica en el período perioperatorio y período perinatal
5. Como indicador de detección temprana de infarto de miocardio (IAM), altamente sensible
6. Diagnosticar reinfarto o extensión del infarto
7. Determinar la reperfusión miocárdica

 

Ventajas


1. Avanzado: cromatografía cuantitativa de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
2. Cuantitativo: detección cuantitativa de troponina I cardíaca (cTnI), creatina quinasa (CK-MB) y mioblobina (MYO)
3. Preciso: bien correlacionado con el reactivo de quimioluminiscencia importado (r> 0.975)
4. Alta sensibilidad: límite inferior de detección <0,05 ng/mL (cTnI), <0,25 ng/mL (CK-MB) y <1,0 ng/mL (MYO)
5. Simple: operación simple, adecuada para la detección junto a la cama
6. Ampliamente aplicable: laboratorio ambulatorio, laboratorio de emergencia, centro médico, cardiología, UCI, etc.

Isoenzima de la cinasa de la creatina/prueba rápida Kit Cardiac Troponin de la mioglobina I (cTnI/CK-MB/Myo) 0Isoenzima de la cinasa de la creatina/prueba rápida Kit Cardiac Troponin de la mioglobina I (cTnI/CK-MB/Myo) 1
Especificación

nombre del producto
Troponina cardíaca I / Isoenzima de creatina quinasa / Mioglobina (cTnI / CK-MB / Myo) Combo Test Kit
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Marcador cardíaco
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
4℃-30℃, 18 meses
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Procedimiento de prueba

Isoenzima de la cinasa de la creatina/prueba rápida Kit Cardiac Troponin de la mioglobina I (cTnI/CK-MB/Myo) 2
Actuación

Precisión
La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección
no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes
Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

 

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Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión renal: NGAL, ACR
Otros: PGI/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

Panel de lípidos

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

IGP/IGPII

Daño hepático

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

Ácido úrico

Otros

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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