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Isoenzima de la cinasa de Kit Colloidal Gold Assay Creatine de la prueba del PC de 20 pruebas/del equipo

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Isoenzima de la cinasa de Kit Colloidal Gold Assay Creatine de la prueba del PC de 20 pruebas/del equipo

Isoenzima de la cinasa de Kit Colloidal Gold Assay Creatine de la prueba del PC de 20 pruebas/del equipo
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Ampliación de imagen :  Isoenzima de la cinasa de Kit Colloidal Gold Assay Creatine de la prueba del PC de 20 pruebas/del equipo

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2002-020, T2002-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 2.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Isoenzima de la cinasa de Kit Colloidal Gold Assay Creatine de la prueba del PC de 20 pruebas/del equipo

descripción
nombre del producto: Equipo de la prueba del isoenzima de la cinasa de la creatina (CK-MB) (TRFIA) Función: Marcador cardiaco
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

Equipo de la prueba del PC de 20 pruebas/del equipo

,

Equipo coloidal de la prueba del PC del oro

,

CFDA aprobó el equipo de la prueba del PC

20 equipos de prueba de Tests/Kit POC, isoenzima coloidal de la creatina quinasa del ensayo del oro del equipo de la prueba de CK-MB

Alta sensibilidadaprobado por cFDA

Kit de prueba de creatina quinasa isoenzima (CK-MB) (TRFIA)

 

Uso previsto


Este kit de prueba de CK-MB (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal) es adecuado para la detección cuantitativa de la isoenzima creatina quinasa (abreviada como CK-MB a continuación) en suero/plasma/sangre entera in vitro humanos.

La CK-MB se utiliza ampliamente como marcador diagnóstico de lesión miocárdica en la detección de infarto agudo de miocardio (IAM).Es ampliamente utilizado en la detección del infarto de miocardio.Los estudios clínicos han demostrado que la liberación de CK-MB ingresa a la circulación sanguínea durante la lesión miocárdica y alcanza su punto máximo dentro de las 12 a 24 horas y vuelve al nivel normal dentro de las 48 a 72 horas.Por lo tanto, la detección de CK-MB tiene una gran importancia clínica para el diagnóstico de IAM.La plataforma de detección de este proyecto incluye principalmente tecnología de quimioluminiscencia, tecnología de inmunocompetencia, tecnología de oro coloidal, tecnología de inmunofluorescencia, tecnología de fluorescencia resuelta en el tiempo, etc.

 

Isoenzima de la cinasa de Kit Colloidal Gold Assay Creatine de la prueba del PC de 20 pruebas/del equipo 0Isoenzima de la cinasa de Kit Colloidal Gold Assay Creatine de la prueba del PC de 20 pruebas/del equipo 1
Especificación

nombre del producto
Kit de prueba de creatina quinasa isoenzima (CK-MB) (TRFIA)
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Marcador cardíaco
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
4℃-30℃, 18 meses
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Procedimiento de prueba

Isoenzima de la cinasa de Kit Colloidal Gold Assay Creatine de la prueba del PC de 20 pruebas/del equipo 2
Actuación

Precisión
La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección
no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes
Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

 

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Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión renal: NGAL, ACR
Otros: PGI/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

Panel de lípidos

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

IGP/IGPII

Daño hepático

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

Ácido úrico

Otros

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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