Certificado cardiaco del CE de la tecnología de Kit By TRFIA de la prueba de la mioglobina del marcador

Kit de prueba de mioglobina de marcador cardíaco (Myo) por certificado CE de tecnología TRFIA

Alta sensibilidady MYOKit de detección cuantitativa (TRFIA)

CE certificado

Descripción del producto

Ventajas

1. Avanzado: cromatografía cuantitativa de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
2. Cuantitativo: detección cuantitativa del marcador de infarto de miocardio mioglobina (MYO)
3. Confiable: bien correlacionado con el reactivo de quimioluminiscencia importado (r> 0.975)
4. Alta sensibilidad: límite inferior de detección <1,0 ng/mL
5. Fácil: ideal para la detección junto a la cama con una operación simple
6. Ampliamente aplicable: laboratorio ambulatorio, sala de emergencias, laboratorio, hospital, centro médico, cardiología, unidad de cuidados intensivos, etc.

Uso previsto

Este kit de detección de mioglobina (MYO) (TRFIA) es apropiado para la detección cuantitativa in vitro de mioglobina en suero, plasma y sangre humana (abreviada como MYO a continuación).

Un indicador temprano de necrosis cardíaca es la mioglobina.MYO se puede encontrar dentro de una hora del comienzo y alcanza su punto máximo en 4 a 5 horas, según los ensayos clínicos.Sin embargo, los niveles de MYO aumentan a menudo en condiciones que incluyen daño del músculo esquelético, disfunción neuromuscular o del músculo esquelético, cirugía de derivación cardíaca, insuficiencia renal y ejercicio intenso.Por tanto, la elevación de la mioglobina debe utilizarse en el diagnóstico auxiliar del infarto agudo de miocardio (IAM) junto con la detección de otros marcadores cardíacos, electrocardiograma (ECG), síntomas y signos clínicos, etc. La plataforma de detección de este proyecto incluye principalmente la quimioluminiscencia tecnología, tecnología de inmunocompetencia, tecnología de oro coloidal, tecnología de inmunofluorescencia, tecnología de fluorescencia resuelta en el tiempo, etc.

Especificación

MYO de alta sensibilidad aprobado por cFDA Kit de detección cuantitativa (TRFIA)Componente principal

La tarjeta de reactivos consta de carcasas de plástico y tiras reactivas, una almohadilla de muestra, una almohadilla marcadora (con una sonda fluorescente de nano-microesfera de anticuerpo monoclonal anti-mioglobina humana (MYO) de ratón (0,5% de contenido sólido de microesfera), detección de membrana ( anticuerpo monoclonal (1,5 mg/mL) contra la mioglobina humana (MYO) y anticuerpo policlonal (1,0 mg/mL) contra la inmunoglobulina de ratón (IgG) Tampón de muestra, 290 µL/una persona, Los componentes principales fueron tampón de fosfato (PBS) de 0,5 % de albúmina de suero de ternera (BSA) y 0,05 % de conservante Proclin-300 (son 2-metil-4-isotiazolina-3-ona y 5-cloro-2-metil-4-isotiazolina-3-ona).

Kit de prueba de mioglobina (MYO) (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal): contiene 20/50 tarjetas de reactivos, 1 tarjeta IC, 1 instrucciones de uso y 20/50 tampones de muestra.

Condiciones de almacenamiento y fecha de caducidad

El kit de prueba sellado se puede almacenar a 2 ℃ ~ 8 ℃ durante 18 meses.La tarjeta de prueba sellada en el paquete de la bolsa de papel de aluminio se puede almacenar a una temperatura (2 ℃ ~ 30 ℃) durante 30 días si no excede el vencimiento impreso en el paquete de la bolsa de papel de aluminio.El cambio de temperatura durante el transporte (<37 ℃) no tiene efecto en la calidad del producto.La tira reactiva después de abrir la bolsa de papel de aluminio se puede estabilizar durante 1 hora a temperatura normal.

Equipos compatibles