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El CE cardiaco del marcador de la tecnología de Kit By TRFIA de la prueba del dimero de D certificó

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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El CE cardiaco del marcador de la tecnología de Kit By TRFIA de la prueba del dimero de D certificó

El CE cardiaco del marcador de la tecnología de Kit By TRFIA de la prueba del dimero de D certificó
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Ampliación de imagen :  El CE cardiaco del marcador de la tecnología de Kit By TRFIA de la prueba del dimero de D certificó

Datos del producto:
Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2008-020, T2008-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250
Precio: USD 1.7/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: LC, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 1.000.000 de pruebas/día

El CE cardiaco del marcador de la tecnología de Kit By TRFIA de la prueba del dimero de D certificó

descripción
nombre del producto: Equipo de la prueba del D-dimero (TRFIA) Función: Marcador cardiaco
Tecnología: TRFIA Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Equipo compatible: Analizador LTRIC600 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

CFDA aprobó el equipo de la prueba del dimero de D

,

El CE certificó el equipo del dimero de D

,

Equipo de la prueba del dimero de la sangre entera D

Kit de prueba de dímero D de TRFIA Technology Cardiac Marker certificado CE

 

Alta sensibilidadaprobado por cFDA Dímero DKit de detección cuantitativa (TRFIA)

 

1. Descripción del producto

 

Uso previsto:

El kit de prueba D-Dimer es adecuado para su uso en la determinación cuantitativa in vitro de D-Dimer en sangre total/plasma humano.D-Dimer es un marcador específico de fibrinólisis, que puede usarse no solo para el diagnóstico de enfermedades trombóticas, sino también para el seguimiento y la observación de la dosis terapéutica de fármacos trombolíticos.En la actualidad, D-Dimer se utiliza principalmente para el diagnóstico auxiliar de las siguientes enfermedades: diagnóstico de coagulación intravascular diseminada (CID), trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar, infarto de miocardio, infarto cerebral, etc. La plataforma de detección de este proyecto Incluye principalmente tecnología inmunoturbidimétrica, tecnología de inmunofluorescencia, tecnología de oro coloidal, tecnología de fluorescencia resuelta en el tiempo, etc.

 

Significación clínica:

1. Diagnóstico excluyente de TVP, EP

2. Diagnóstico de CID

3. Evaluación y detección eficaces de la terapia trombolítica

4. Diagnóstico auxiliar de enfermedades graves como tumor maligno cardio-cerebrovascular, enfermedad hematológica, sepsis y preeclampsia

 

2.Especificación

nombre del producto

Kit de prueba de dímero D

(Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal)

Especificación 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Muestra Sangre total, Plasma, Suero
Temperatura de almacenamiento 2℃-8℃
Certificado ISO13485/cFDA/ CE
Lugar de origen Suzhou, Jiangsu, China
MOQ Negociable, acepta pequeñas cantidades
Tiempo de espera 2~10 días laborables
Puntas Mejor preguntar por detalles de envío.Nos pondremos en contacto con usted dentro de las 24 horas.El servicio puerta a puerta se puede proporcionar en algunas áreas.

 

3. Aprobado por cFDA de alta sensibilidad Dímero DKit de detección cuantitativa (TRFIA)Componente principal

  • 1 tarjeta IC
  • 1 Instrucciones de uso
  • Tampón de 20 o 50 muestras El kit de prueba está sellado individualmente con un desecante en una bolsa de aluminio.La tarjeta de reactivo consiste en plástico pegado con tira, tira por tapete de muestra, tapete de marcadores (en el material principal para fibra de vidrio, el aerosol tiene microesferas nanométricas en ratones contra personas de sonda fluorescente única D-Dimer (el contenido sólido es 0.5%, microesferas 1 :40 dilución)), detección de membrana (material principal para la membrana de nitrocelulosa, el spray tiene la persona de D-Dimer en anticuerpo monoclonal de rata (1,5 mg/mL) e inmunoglobulina G de oveja (IgG) del anticuerpo policlonal de rata (1,0 mg/mL )), manta absorbente y paneles de plástico de poliestireno (PVC).Líquido de prueba de muestra 450 ul/persona, compuesto principalmente de tampón de fosfato (PBS), que contiene 0,5 % de albúmina de suero bovino (BSA) y 0,05 % de conservante Proclin-300 (los principales ingredientes activos son 2-metil-4-isotiazolina-3-ona y 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona).
  • ※No intercambie diferentes números de lote

4. ¿Condiciones de almacenamiento y fecha de caducidad?

  • La validez del kit de prueba sellado en una bolsa de papel de aluminio es de 18 meses en condiciones de 2-8 ℃.
  • El kit de prueba sellado es estable hasta 30 días a temperatura ambiente (2-30 ℃) dentro del período de validez.
  • El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba.
  • El kit sin sellar es estable en 1 hora en condiciones ambientales.

5. Más fotos

El CE cardiaco del marcador de la tecnología de Kit By TRFIA de la prueba del dimero de D certificó 0El CE cardiaco del marcador de la tecnología de Kit By TRFIA de la prueba del dimero de D certificó 1

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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