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Marcador cardíaco de insuficiencia cardíaca congestiva TRFIA del equipo de prueba NT-ProBNP

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Marcador cardíaco de insuficiencia cardíaca congestiva TRFIA del equipo de prueba NT-ProBNP

Marcador cardíaco de insuficiencia cardíaca congestiva TRFIA del equipo de prueba NT-ProBNP
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Ampliación de imagen :  Marcador cardíaco de insuficiencia cardíaca congestiva TRFIA del equipo de prueba NT-ProBNP

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2003-020, T2003-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 2.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Marcador cardíaco de insuficiencia cardíaca congestiva TRFIA del equipo de prueba NT-ProBNP

descripción
nombre del producto: Equipo natriurético de la prueba del péptido del favorable-cerebro del N-terminal (NT-proBNP) (TRFIA Función: Marcador cardiaco
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: Reactivo de diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 4℃-30℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

Equipo de prueba CFDA NT-ProBNP

,

equipo de prueba ISO13485 NT-ProBNP

,

equipo de prueba 15min NT-ProBNP

Kit de prueba N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide (NT-ProBNP) (TRFIA) Marcador cardíaco de insuficiencia cardíaca congestiva

 

Alta sensibilidady Kit de prueba N-Terminal pro-Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP) aprobado por cFDA (TRFIA)

 
Uso previsto

El kit de prueba NT-proBNP se puede utilizar in vitro con un inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal para cuantificar rápidamente la concentración de NT-proBNP en suero humano y muestras de plasma o sangre entera anticoagulada en un punto de atención.El síndrome coronario agudo y la estratificación del riesgo de insuficiencia cardíaca congestiva y el diagnóstico de insuficiencia cardíaca congestiva son usos previstos de la prueba.

 

 

Principio


El kit de prueba NT-proBNP es un dispositivo de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal de un solo uso para medir el nivel de NT-proBNP en suero humano y muestras de plasma o sangre entera anticoagulada.En el kit de prueba se incluyen dos anticuerpos monoclonales contra NT-proBNP.Uno de los anticuerpos está unido covalentemente a la superficie de las microesferas fluorescentes.Las microesferas marcadas con anticuerpos se rocían en la almohadilla de conjugado, mientras que el otro anticuerpo se inmoviliza en la línea de prueba de la almohadilla de detección.El NT-proBNP en la muestra reacciona con la microesfera fluorescente acoplada al anticuerpo monoclonal antihumano de ratón NT-proBNP para formar un complejo antígeno-anticuerpo fluorescente, que fluye hacia la línea de prueba y es capturado por el otro anticuerpo para formar un complejo sándwich de anticuerpo fluorescente después de la adición de muestras diluidas de sangre entera, suero o plasma.Como resultado, cuanto mayor sea la concentración de NT-proBNP en la muestra, más sándwich de anticuerpos fluorescentes se acumula en la línea de prueba.Para cuantificar la concentración de NT-proBNP en la muestra, el inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal de la serie LTRIC de Lumigenex recopila y calcula la fluorescencia del kit de prueba.

 

Marcador cardíaco de insuficiencia cardíaca congestiva TRFIA del equipo de prueba NT-ProBNP 0Marcador cardíaco de insuficiencia cardíaca congestiva TRFIA del equipo de prueba NT-ProBNP 1
Marcador cardíaco de insuficiencia cardíaca congestiva TRFIA del equipo de prueba NT-ProBNP 2
Especificación

nombre del producto
Kit de prueba N-Terminal pro-Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP) (TRFIA)
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Certificados
ISO13495, CE
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Función
Marcador cardíaco
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
4℃-30℃, 18 meses
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Procedimiento de prueba

Marcador cardíaco de insuficiencia cardíaca congestiva TRFIA del equipo de prueba NT-ProBNP 3
Actuación

Precisión
La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección
no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes
Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

 

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Marcador cardíaco de insuficiencia cardíaca congestiva TRFIA del equipo de prueba NT-ProBNP 4

 
Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión renal: NGAL, ACR
Otros: PGI/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

Panel de lípidos

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

IGP/IGPII

Daño hepático

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

Ácido úrico

Otros

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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