Equipo combinado de la prueba para el isoenzima de la cinasa de la creatina/la mioglobina/la troponina cardiaca yo

 

 

Este kit de prueba cTnI/CK-MB/MYO (TRFIA) se usa in vitro para detectar troponina I cardíaca, isoenzima de creatina quinasa y mioglobina en suero/plasma/sangre total humanos.

La medición de la troponina I cardíaca (cTnI) puede ayudar en el diagnóstico de un infarto agudo de miocardio (IAM).Las investigaciones clínicas han demostrado que la troponina cardíaca I puede identificarse en la sangre de 4 a 6 horas después de un IAM y puede permanecer alta durante muchos días.Debido a su especificidad y sensibilidad miocárdicas, la cTnI puede utilizarse como estándar de oro para el diagnóstico de IAM.La isoenzima creatina cinasa (CK-MB) se utiliza ampliamente como marcador diagnóstico de daño miocárdico en la detección de infarto agudo de miocardio (IAM).Los estudios clínicos han demostrado que la CK-MB se libera en la circulación sanguínea durante la lesión miocárdica y alcanza su punto máximo en 12 a 24 horas y vuelve al nivel normal en 48 a 72 horas.Por lo tanto, la detección de CK-MB tiene una gran importancia clínica para el diagnóstico de IAM.La mioglobina (abreviada MYO) es un indicador temprano de necrosis miocárdica.La mioglobina se puede encontrar en las pruebas clínicas dentro de 1 hora después del inicio y alcanza su punto máximo en 45 horas.Sin embargo, los niveles de mioglobina aumentan en varias situaciones, incluido el daño del músculo esquelético, la disfunción neuromuscular o del músculo esquelético, la cirugía de derivación cardíaca, la insuficiencia renal y la actividad física de alta intensidad.Como resultado, la elevación de la mioglobina debe utilizarse como diagnóstico auxiliar de infarto agudo de miocardio (IAM) con otros marcadores cardíacos, electrocardiograma (ECG), síntomas y signos clínicos, etc.La quimioluminiscencia, el inmunoensayo enzimático, el inmunoensayo de fluorescencia y el ensayo de oro coloidal ahora se utilizan para detectar los niveles de cTnI, CK-MB y MYO en muestras de sangre.

 

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1. "Estándar de oro" para diagnosticar el infarto de miocardio (IM)
2. Evaluar el tamaño del infarto y los riesgos de SCA
3. Diagnosticar reinfarto o extensión del infarto
4. Diagnóstico de lesión miocárdica en el período perioperatorio y período perinatal
5. Como indicador de detección temprana de infarto de miocardio (IAM), altamente sensible
6. Diagnosticar reinfarto o extensión del infarto
7. Determinar la reperfusión miocárdica

 

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1. Avanzado: cromatografía cuantitativa de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
2. Cuantitativo: detección cuantitativa de troponina I cardíaca (cTnI), creatina quinasa (CK-MB) y mioblobina (MYO)
3. Preciso: bien correlacionado con el reactivo de quimioluminiscencia importado (r> 0.975)
4. Alta sensibilidad: límite inferior de detección <0,05 ng/mL (cTnI), <0,25 ng/mL (CK-MB) y <1,0 ng/mL (MYO)
5. Simple: operación simple, adecuada para la detección junto a la cama
6. Ampliamente aplicable: laboratorio ambulatorio, laboratorio de emergencia, centro médico, cardiología, UCI, etc.

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