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Nivel de medición cuantitativa SST2 en sangre por detección de HF de inmunoensayo de fluorescencia

Certificación
Porcelana Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd certificaciones
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Nivel de medición cuantitativa SST2 en sangre por detección de HF de inmunoensayo de fluorescencia

Nivel de medición cuantitativa SST2 en sangre por detección de HF de inmunoensayo de fluorescencia
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Ampliación de imagen :  Nivel de medición cuantitativa SST2 en sangre por detección de HF de inmunoensayo de fluorescencia

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Lumigenex
Certificación: ISO13485, cFDA, CE
Número de modelo: T2016-001, T2016-005, T2016-020, T2016-050
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1250 pruebas
Precio: USD 7.0/ Test
Detalles de empaquetado: 20 pruebas/caja, 50 pruebas/caja
Tiempo de entrega: 2-10 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 100.000 pruebas/día

Nivel de medición cuantitativa SST2 en sangre por detección de HF de inmunoensayo de fluorescencia

descripción
Nombre del producto: equipo cuantitativo de la detección sST2 (TRFIA) Función: Biomarker del paro cardíaco
Tecnología: El tiempo resolvió el análisis de Immunochromatographic de la fluorescencia (TRFIA) Uso: In vitro diagnostique la prueba en laboratorio de la clínica del hospital
Formato: Casete Muestra: Sangre entera, plasma, suero
Almacenar temperatura: 2℃-8℃ Duración: 18 meses
Lectura de tiempo: 15 mínimos. Equipo compatible: Analizador LTRIC-600, LTRIC-1000 de Lumigenex TRFIA
Resaltar:

Kit de medición cuantitativa SST2

,

Kit de medición cuantitativa ISO13485

,

Kit de medición cuantitativa TRFIA

Nivel de medición cuantitativa SST2 en sangre por detección de HF de inmunoensayo de fluorescencia

Kit de prueba cuantitativa sST2 (TRFIA)

 
Uso previsto
La incidencia de insuficiencia cardíaca (IC) aumenta significativamente a medida que las personas envejecen.La tasa de mortalidad dentro de los 5 años posteriores al diagnóstico de insuficiencia cardíaca es de hasta el 50%.Los biomarcadores juegan un papel importante en el diagnóstico, la evaluación del efecto curativo y el pronóstico de la insuficiencia cardíaca.sST2 puede reflejar el grado de fibrosis miocárdica y predecir si se producirá una remodelación ventricular.Vale la pena señalar que la sST2 no se ve afectada por la edad, el sexo, la función renal y otros factores.Además, con valores de cambio de referencia bajos y valores de índice de individualidad.Como biomarcador de la salud vascular, el uso de sST2 puede extenderse a otras enfermedades, incluidas la enfermedad coronaria, el infarto de miocardio, la disección aórtica aguda, etc.

 

Nivel de medición cuantitativa SST2 en sangre por detección de HF de inmunoensayo de fluorescencia 0Nivel de medición cuantitativa SST2 en sangre por detección de HF de inmunoensayo de fluorescencia 1

 

 
 
Especificación
 
nombre del producto
Kit de detección cuantitativa sST2 (TRFIA)
Función
Marcador de insuficiencia cardíaca
Método
Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA)
Uso
Reactivo de diagnóstico in vitro
Muestra
Sangre entera/ Suero/ Plasma
Componentes del kit de prueba
20 / 50 tarjetas de prueba
20 / 50 Tampón de muestra
1 tarjeta IC
1 manual de instrucciones
Almacenamiento y vida útil
El kit de prueba sin abrir es estable para18 mesesdebajo de 2-8 ℃, y hasta 30 días debajo de 2-30 ℃.
El cambio de temperatura (< 37 ℃) durante el envío no afecta la calidad del kit de prueba.
El kit de prueba sin sellar es estable en 1 hora
Equipos compatibles
Inmunoanalizador de fluorescencia de resolución temporal LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Procedimiento de prueba
 
Nivel de medición cuantitativa SST2 en sangre por detección de HF de inmunoensayo de fluorescencia 2
Actuación
 
Precisión
La desviación del valor objetivo del control de calidad debe estar dentro de ±15%.
Límite mínimo de detección
no superior a 0,1 ug/mL.
linealidad
(0.2-50) ug/mL, el coeficiente de correlación del kit R≥0.99
Repetibilidad
Coeficiente de variación (CV) ≤15%.
Diferencia entre lotes
Coeficiente de variación entre lotes (CV) ≤15%.

 

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Analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal
 
Modelo del ProductoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menú de prueba
Enfermedad cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, dímero D
Inflamación: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesión renal: NGAL, ACR
Otros: PGI/PGII, β-HCG, Gripe A+B
 
Reflejos
* TRIFA nano-mejorado
* Plataforma POCT cuantitativa rápida y precisa
* Repetibilidad: CV<10%
* Estabilidad: σ ≤ 10% * Precisión: Δn ≤ 10% * Linealidad: r ≥ 0,99
 
Proyectos de Detección
Tiras reactivas y casetes (con enlaces)

Diabetes

HbA1C, glucosa, cuerpo cetónico

Hiperlipidemia

Panel de lípidos

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, dímero D, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/mio

Inflamación

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormona

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Función gástrica

IGP/IGPII

Daño hepático

Aspartato Transaminasa, Alanina Aminotransferasa

lesión renal

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro coloidal)

Gota

Ácido úrico

Otros

Combinación de influenza A+B, combinación de influenza A+B/RSV

Viruela del mono CG, Viruela del mono IgG/IgM, Viruela del mono RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona de Contacto: Bonnie

Teléfono: 86-13814877381

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